基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
网站主页 化工产品目录 生物化工 生化试剂 激动剂抑制剂 CS-2239 化合物 HMN176
  • 化合物 HMN176|T3643|TargetMol

化合物 HMN176|T3643|TargetMol

HMN-176
173529-10-7
￥188 1mg 起订
￥278 2mg 起订
￥497 5mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 HMN176
英文名称：
HMN-176
CAS号：
173529-10-7
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
98.99%
产品类别：
抑制剂
货号：
T3643

Product Introduction

Bioactivity

名称HMN-176
描述HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1).
细胞实验Cells to be tested are seeded into a 96-well microplate at a density of 3 ×103-1×104 cells/well. Drugs are added the next day and the plate is incubated for 72 h at 37 °C in a humidified incubator (5% CO2, 95% air). The inhibition of growth is measuredby the MTT assay, and the concentration required to produce 50% inhibition of growth (IC50) calculated by the Scansoft 96 software program. The IC50 values for HMN-176 andreference agents are presented. Briefly, for each compound the mean IC50 value for all cell lines tested is calculated and the difference between the individual IC50 values and the mean IC50 value (log10) displayed by a bar projecting to the right or left of the mean. The resistance index is calculated as (IC50 value for drug-resistant cell line)/(IC50 for parent cell line).
体外活性HMN-176（2.5μM）显著延长了hTERT-RPE1和CFPAC-1细胞系的有丝分裂持续时间。HMN-176对纺锤体形态的影响似乎与微管聚合作用无关。通过浓度依赖方式，HMN-176（2.5，0.25，和0.025μM）抑制星状体的形成[1]。HMN-176（0.1，1.0，或10.0 µg/mL）在多种肿瘤样本中显示出抑制效果，特别是在乳腺癌、非小细胞肺癌和卵巢癌样本中表现出显著活性。在10.0 µg/mL的处理浓度下，HMN-176对63%的乳腺癌（5/8）、67%的非小细胞肺癌（4/6）和57%的卵巢癌（4/7）肿瘤样本表现出活性[2]。HMN-176展示出强大的细胞毒性，平均IC50值为118 nM，并且对来自不同器官具有不同特性的肿瘤显示出类似的细胞毒性[3]。3μM HMN-176处理抑制MDR1 mRNA表达56%，对剩余的启动子活性无显著影响[4]。
体内活性HMN-176通过抑制以中心体为依赖的MT(微管蛋白)核形成，即星体形成，防止Spisula卵母细胞的纺锤体组装和减数分裂。用0.25 μM HMN-176处理的卵母细胞会发生GVBD，但即使经过长时间，星体或纺锤体也无法形成[1]。雄性大鼠口服HMN-214后，在血浆中检测不到该前药，而HMN-176在血浆中的浓度在2小时达到峰值，之后逐渐降低[3]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (130.74 mM)
关键字HMN 176 | HMN-176 | Polo-like Kinase (PLK) | HMN176 | Inhibitor | inhibit
相关产品Onvansertib | T521 | Poloxin-2 | SBE13 Hydrochloride | Pyridoxine | (E/Z)-Rigosertib sodium | Plogosertib | BI 2536 | GSK461364 | Ro3280 | 3MB-PP1 | Rigosertib sodium
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌活性化合物库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | 细胞周期化合物库 | 激酶抑制剂库 | NO PAINS 化合物库 | 临床前化合物库
HMN-176|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 HMN176相关厂家报价

内容声明
进入官方账号
拨打电话 立即询价