那罗帕西|T68002|TargetMol

Naroparcil

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 那罗帕西

英文名称：: Naroparcil

CAS号：: 120819-70-7

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T68002

Product Introduction

Bioactivity

名称	Naroparcil
描述	Naroparcil, an orally available thioglycoside analog of 4-methylumbelliferyl β-D-xyloside, showed antithrombotic effects in the Wessler sludge model of venous thrombosis (jugular vein).Naroparcil enhanced the formation of the thrombin/heparin cofactor II complex, induced dermatophyte sulfate-like substances in plasma from treated rabbits appearance, but reduced the formation of thrombin/antithrombin III complexes in plasma incubated with (125I)-human alpha-thrombin.
体内活性	Naroparcil 在 Wessler 静态模型中减轻了静脉血栓形成（颈静脉），该模型使用牛因子 Xa 作为血栓形成刺激，分别通过静脉注射和口服给出 ED50 值为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。Naroparcil 的静脉抗血栓活性在静脉注射后 2-3 小时达到最大，口服后 4-8 小时达到最大。口服最大抗血栓（Wessler模型，因子 Xa）剂量（100 和 400 mg/kg）4小时后，Naroparcil 对出血时间没有显著影响。在用各种剂量的 Naroparcil（25 到 400 mg/kg）处理过的动物所得到的贫血小板血浆中，未检测到抗因子 Xa 或抗凝血酶活性。同样，Naroparcil 对 APTT 或凝血酶时间没有影响。口服 400 mg/kg 剂量的该化合物后，敏感的凝血酶时间（约 35 秒）轻微但显着增加。然而，通过内源性途径的凝血酶生成以剂量依赖的方式减少，400 mg/kg剂量减少最大，为 65%。同样剂量的 Naroparcil 通过增强与（125I）-人α-凝血酶孵育的血浆中凝血酶/肝素辅因子 II 复合物的形成，代替凝血酶/抗凝血酶 III 复合物，和引起治疗兔子血浆中出现类似皮肤素硫酸物质，通过肝素辅因子 II 介导的凝血酶抑制测定来测量。[1]
存储条件	Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (129.04 mM)
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相关库	经典已知活性库 \| 已知活性化合物库

那罗帕西|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	589.8595万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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