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网站主页 LY-294,002盐酸盐 化合物 LY-294002 hydrochloride
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化合物 LY-294002 hydrochloride|T4079|TargetMol

LY-294002 hydrochloride
934389-88-5
￥263 1mg 起订
￥369 2mg 起订
￥663 5mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 LY-294002 hydrochloride
英文名称：
LY-294002 hydrochloride
CAS号：
934389-88-5
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.95%
产品类别：
抑制剂
货号：
T4079

Product Introduction

Bioactivity

名称LY-294002 hydrochloride
描述LY-294002 hydrochloride (NSC 697286) is a synthetic molecule inhibitor of PI3Kα/δ/β (IC50: 0.5/0.57/0.97 μM, in cell-free assays); more stable than Wortmannin in solution, and also is a blocker of autophagosome formation.
细胞实验Cell lines: Colon cancer cell lines DLD-1,LoVo,HCT15,and Colo205. Concentrations: 0–50 μM. Incubation Time: 0–48 hours. Method: 1.0×105 cells (100 μL volume/well) are inoculated into 96-well microtiter plates.LY294002 is added to triplicate wells and cultured at 37oC for 0–48 hours.After treatment,Premix WST-1 (10 μL) is added to each microculture well,and the plates are incubated for 60 minutes at 37oC,after which absorbance at 450 nm is measured with a microplate reader.[2]
激酶实验PI3K inhibition by LY294002 is determined in a radiometric assay using purified, recombinant enzymes with 1 μM ATP. The kinase reaction is carried out for 1 hour at room temperature (24oC) and is terminated by addition of PBS. IC50 values are subsequently determined using a sigmoidal dose-response curve fit (variable slope). CK2 and GSK3β (glycogen synthase kinase 3β) inhibition are established by kinase selectivity screening. LY294002 is tested against the Upstate panel of kinases in 10 μM ATP.[4]
动物实验Animal Models: Two groups of athymic nude mice (5–7 weeks) are inoculated i.p.with OVCAR-3 cells. Formulation: Dissolved in DMSO plus 0.25 ml of PBS. Dosages: 0–100 mg/kg. Administration: i.p.[3]
体外活性LY294002通过失活Akt/PKB，从而抑制细胞增殖并诱导凋亡。在这些结肠癌细胞系中，LY294002表现出显著的生长抑制和诱导凋亡效应，并降低磷酸化Akt（Ser473）[2]的表达。LY294002使肿瘤细胞的胞质体积减小，核固缩明显。此外，LY294002还特异性引起细胞生长G1期阻滞，几乎完全抑制黑色素瘤细胞的增殖，并部分抑制MG-63（成骨肉瘤细胞系）的增殖[3]。
体内活性LY294002能有效抑制肿瘤生长并诱导凋亡，特别是在LoVo肿瘤中表现出显著效果。因此，在小鼠腹膜炎癌症模型中展现出了卓越的效能[2]。LY294002显著地抑制卵巢癌的生长和腹水形成[3]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (145.43 mM)
Ethanol : 5 mM
关键字Phosphoinositide 3-kinase | NPC | tumor | nuclear | DNA-PK | Casein Kinase | Inhibitor | PI3K | CNE-2Z | Human | inhibit | LY-294002 Hydrochloride | Lysophosphatidic acid | nasopharyngeal | DNA-dependent protein kinase | Leptin | NSC-697286 | LY294002 Hydrochloride | phosphatidylinositol 3-kinase | spermatozoa | broad-spectrum | translocation | SF1101 | LY 294002 hydrochloride | LY-294002 | SF-1101 | LY294002 | LY294002 hydrochloride | Apoptosis | NSC697286 | reversibly | carcinoma | LY 294002 Hydrochloride
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SF 1101|||NSC 697286|||LY 294002|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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