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化合物 EDP-305|T73414|TargetMol

EDP-305
1933507-63-1
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上海 更新日期:2026-06-29

TargetMol中国(陶术生物)

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产品详情:

中文名称:
化合物 EDP-305
英文名称:
EDP-305
CAS号:
1933507-63-1
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
97.17%
产品类别:
抑制剂
货号:
T001|T73414

Product Introduction

Bioactivity

名称EDP-305
描述EDP-305 is an orally active, potent, and highly selective non-bile acid farnesoid X receptor (FXR) agonist with EC₅₀ values of 34 nM (chimeric FXR) and 8 nM (full-length FXR). By activating FXR, EDP-305 modulates pathways related to bile acid, lipid, and glucose metabolism and inhibits inflammation and fibrosis-related signaling; consequently, it is used in research on liver diseases such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis, and liver fibrosis. EDP-305 reduces levels of liver lipid accumulation, inflammation, and fibrosis markers while improving liver function parameters, and is regarded as a promising FXR-targeted metabolic modulator.
体外活性EDP-305 (10 μM,72 h) 直接激活肝细胞而非星状细胞中的 FXR[1]。 EDP-305 (0-5 μM,16 h) 增加表达 FXR 靶基因 SHP,并下调 HepaRG 肝细胞中 CYP7A1 的表达[2]。
体内活性EDP-305 (0-30 mg/kg,口服灌胃,每日一次,持续 2 周) 降低 BDL 大鼠的肝损伤血清标志物,并以剂量依赖性方式减轻肝纤维化[1]。 EDP-305 (0-30 mg/kg,口服灌胃,每日一次,持续 6 周) 以剂量依赖的方式减少 CDAHFD 小鼠的肝纤维化[1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 80 mg/mL (126.8 mM), Sonication is recommended.
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EDP-305;TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (14年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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