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  • 乐伐替尼甲磺酸盐;甲磺酸乐伐替尼;甲磺酸仑伐替尼;lenvatinib Mesilate;lenvatinib Mesylate; 857890-39-2
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乐伐替尼甲磺酸盐;甲磺酸乐伐替尼;甲磺酸仑伐替尼;lenvatinib Mesilate;lenvatinib Mesylate; 857890-39-2 新品

lenvatinib Mesylate
857890-39-2
询价 5kg 起订
四川 更新日期:2025-01-06

四川青木制药有限公司

VIP10年
联系人:原料药
电话:028-87827187拨打
手机:13419034739 拨打
邮箱:sales@eastonpharma.cn

产品详情:

中文名称:
乐伐替尼甲磺酸盐
英文名称:
lenvatinib Mesylate
CAS号:
857890-39-2
品牌:
青木制药
产地:
四川眉山
保存条件:
2~8°
纯度规格:
99%以上
产品类别:
抗肿瘤类
CAS编号:
857890-39-2
EINECS编号:
812-398-0
别名:
甲磺酸乐伐替尼;乐伐替尼甲磺酸盐的;甲磺酸乐伐替尼/乐伐替尼甲磺酸盐;乐伐替尼LENVATINIBMESYLATE;4-[3-氯-Chemicalbook4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺甲磺酸盐;仑伐替尼磺酸盐;E7080乐伐替尼甲磺酸盐;乐法替尼甲磺酸盐
分子式:
C22H23ClN4O7S
含量纯度:
99%以上
产地/厂商:
四川眉山/四川青木制药有限公司
英文名称:
lenvatinib Mesylate; lenvatinib Mesilate
性状:
白色粉末
储藏:
2~8°
单杂:
符合ICH要求
质量标准:
企业标准;欧洲已注册

产品描述

等级:活性药物成分(API)

化学名称:4-{3-氯-4-[(环丙基氨基)氨基]苯氧基}-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺

分子式:C21H19ClN4O4

分子量:426.853

规范:按照ChP/USP/EP建立企业标准

外观:粉

总杂质:不大于0.5%

纯度:不低于99%

残留溶剂:完全符合ICH Q3C要求

致突变杂质:完全符合ICH M8

亚硝胺评估:可用

粒度:可根据客户要求进行普通级或研磨/筛分

储存方法:室温

生产能力:商用

标准包装:1公斤/袋,5公斤/袋或根据客户要求


产品用途

Lenvatinib API是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)的激酶活性。Lenvatinib还抑制其他与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的RTKs,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4;这些位于细胞膜上的受体酪氨酸激酶(RTKs)在信号转导通路的激活中起着核心作用,这些信号转导通路参与细胞过程的正常调节,如细胞增殖、迁移、凋亡和分化,以及在致病性血管生成、淋巴生成、肿瘤生长和癌症进展中。特别是,VEGF已被确定为生理性和病理性血管生成的关键调节因子,并且在许多类型的癌症中,VEGF表达的增加与预后不良有关。

Lenvatinib API适用于局部复发或转移性进展性放射性碘(RAI)难治性分化甲状腺癌患者的治疗。大多数甲状腺癌患者通过手术和激素治疗有很好的预后(98%的5年生存率)。然而,对于rai难治性甲状腺癌患者,治疗选择有限,预后较差,这促使人们推动开发更有针对性的治疗方法,如lenvatinib。


联系方式

四川青木制药有限公司

四川省眉山市东坡区经济开发区东区顺江大道南段55号

 

国际营销部(International):

Email: sales@eastonpharma.cn 

Tel: 028-87827187

 

国内营销部(Mainland):

李经理 13880480517   

杨经理 15982276454


Product Description

  • Grade: Active Pharmaceutical Ingredient(API)

  • Chemical Name: 4-{3-Chloro-4-[(cyclopropylcarbamoyl)amino]phenoxy}-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide

  • Molecular Formula: C21H19ClN4O4

  • Molecular Weight: 426.853

  • Specification: Enterprise Standard established according to ChP/USP/EP

  • Appearance: Powder

  • Total impurities: not more than 0.5%

  • Purity: not less than 99%

  • Residual Solvents: fully comply with ICH Q3C

  • Mutagenic impurities: fully comply with ICH M8

  • Nitrosamine assessment: available

  • Particle size: regular grade or milling/sieving according to customer’s requirement.

  • Storage: Room temperature

  • Production capacity: Commercial

  • Standard Package: 1kg/bag, 5kg/bag or  according to customer’s requirement.



Applications 

  • Lenvatinib API is a receptor tyrosine  kinase (RTK) inhibitor that inhibits the kinase activities of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR),  and VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib also inhibits other RTKs that have been  implicated in pathogenic angiogenesis, tumor growth, and cancer  progression in addition to their normal cellular functions, including  fibroblast growth factor (FGF) receptors FGFR1, 2, 3, and 4; the platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRα), KIT, and RET. These receptor tyrosine kinases (RTKs) located in the cell membrane play a central role in the activation of signal transduction pathways involved in the normal regulation of cellular processes, such as cell proliferation,      migration, apoptosis and differentiation, and in pathogenic angiogenesis, lymphogenesis, tumor growth, and cancer progression. In particular, VEGF has been identified as a crucial regulator of both physiologic and  pathologic angiogenesis and increased expression of VEGF is associated  with a poor prognosis in many types of cancers.

  • Lenvatinib API is indicated for the treatment of patients with locally recurrent or metastatic, progressive, radioactive iodine (RAI)-refractory differentiated thyroid cancer. Most patients with thyroid cancer have a very good prognosis with treatment (98% 5-year survival rate) involving surgery and hormone therapy. However, for patients with RAI-refractory thyroid cancer, treatment options are limited and the prognosis is poor, leading to a push for the development of more targeted therapies such as lenvatinib.



Contact Information

Sichuan Qingmu Pharmaceutical Co., Ltd.

Add: No. 55, South Shunjiang Avenue, East Economic Development Zone, Dongpo District, Meishan City, Sichuan, 620036, China

 

International Marketing Department: 

 

Email: sales@eastonpharma.cn 

Tel: 0086-28-87827187

 





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公司简介

四川青木制药有限公司(简称“青木制药”)成立于2011年,位于四川眉山,现有员工300余人,是一家专业从事特色原料药及高端医药中间体研发、生产与销售的高新技术企业,是成都苑东生物制药股份有限公司(简称“苑东生物”)的全资子公司。苑东生物成立于2009年,下设5家全资子公司,现有员工1100余人。苑东生物专注于麻醉镇痛、糖尿病、心血管、抗肿瘤等重大疾病领域,先后实现了20余个制剂产品和近20个化学原料药产品的产业化。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票代码:688513)。 研发优势: 1.QbD+绿色化学理念 2.中外双报 3.API晶型、工艺专利挑战经验 体系优势: 1.GMP体系健全:10次NMPA检查,1次美国FDA检查 2.符合欧/美/日GMP标准: 3*JDMF, 4*USDMF,3*CEP 3.15台液相,5台气相,ICP-MS、粒度仪、XRD、TGA、DSC等高端仪器。 工厂优势 1)2个API生产车间,16条常规API独立生产线,4个独立洁净区,200台(套)生产设备,反应体积50~5000L。 2)4条OEB-4独立生产线,1个独立洁净区,反应体积20~1000L。 3)1条特殊反应生产线,含6种国家重点监控危险反应的自控系统:氢化、氯化、磺化、重氮化、烷基化、氧化。 4)高温:250℃; 深冷:-100

成立日期 (16年)
注册资本 8650 万元人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 原料药

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