二丙维林盐酸盐|T68853|TargetMol

Diproteverine HCl

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上海更新日期：2025-11-17

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 二丙维林盐酸盐

英文名称：: Diproteverine HCl

CAS号：: 69373-88-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 99.84%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T68853

Product Introduction

Bioactivity

名称	Diproteverine HCl
描述	Diproteverine HCl is a novel calcium antagonist with antianginal properties, antispasmodic and vasoactive.
体外活性	Diproteverine（1 μM；绵羊普尔金野纤维）用于降低慢动作电位的幅度（IC30=2 μM）并缩短快动作电位在50%复极化时的持续时间（IC30=2.5 μM）。Papaverine被发现具有边缘性的膜通道阻断活性，并且作为cAMP-磷酸二酯酶抑制剂的效力远高于Diproteverine（IC50=8 μM）。[2]
体内活性	Diproteverine（0.25-0.75 mg/kg；即，犬；在假设的治疗范围内的血浆水平）按剂量与心率降低、校正窦房结恢复时间增加以及Wenckebach点降低相关。这些效应在血浆水平16.2 +/- 4.1至144.7 +/- 12.5 ng/ml范围内观察到。在用N-甲基东莨菪碱进行胆碱能阻断后，diproteverine在降低心率（大于或等于0.25 mg/kg）、增加校正窦房结恢复时间和降低Wenckebach点（大于或等于0.5 mg/kg）方面表现出效果。在使用普萘洛尔后，diproteverine仅在第三次给药5分钟后显著降低校正窦房结恢复时间（0.75 mg/kg）。在用N-甲基东莨菪碱普萘洛尔组合进行药理自主阻断后，diproteverine能在降低固有心率（大于或等于0.25 mg/kg）和Wenckebach点（大于或等于0.5 mg/kg）。Diproteverine不改变平均血压。这些结果显示，diproteverine在有意识的犬体内，无论是否有药理自主阻断，都会引起与剂量相关的窦房结功能和房室传导的抑制效果，而不产生显著的血管扩张作用。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (119.04 mM), Sonication is recommended.
关键字	Diproteverine hydrochloride \| Diproteverine HCl \| CalciumChannel \| Calcium Channel
相关产品	L-Phenylalanine \| Nisoldipine \| 1-Octanol \| D-Menthol \| Levetiracetam \| 2-Nitrobenzoic acid \| Otilonium bromide \| Ethyl cinnamate \| Diltiazem hydrochloride \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Methyl homoveratrate
相关库	神经保护化合物库 \| 抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 代谢化合物库 \| 抗心血管疾病化合物库 \| 钙通道分子库 \| 离子通道库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 疼痛相关化合物库

二丙维林盐酸盐|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(13年)
注册资本	589.8595万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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