华蟾毒它灵|T4A2399|TargetMol

Cinobufotalin
1108-68-5

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上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 华蟾毒它灵

英文名称：: Cinobufotalin

CAS号：: 1108-68-5

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.94%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T4A2399

Product Introduction

Bioactivity

名称	Cinobufotalin
描述	Cinobufotalin is a main cardiac toxin in toad, it is a novel anti-HCC agent, it induces growth inhibition and apoptosis in cultured HCC cells through ceramide production. Cinobufotalin is also an effective reversal agent for the multidrug resistance of tumors, it can reverse the adriamycin-resistance in Raji/ADR cells and the expression of P-gp and MRP-1 proteins. Cinobufotalin can promote the dendritic cells(DCs) derived from peripheral blood of patients with chronic hepatitis B to mature and effectively enhance its(the DCs') capabilities, therefore the treatment of cinobufotalin may potentiate the antiviral immunity of the patients with chronic hepatitis B(CHB).
体外活性	肝细胞癌（HCC）是一种高度侵袭性和致命性的肿瘤。本研究旨在探究来自蟾蜍毒中提取的一种Bufadienolide类化合物Cinobufotalin对培养的HCC细胞的抗癌活性及其作用机制。方法与结果：我们发现Cinobufotalin（以nmol/L计）显著抑制HCC细胞的生长和存活，同时诱导细胞发生大量凋亡。此外，Cinobufotalin抑制了鞘氨醇激酶1（SphK1）的活性，并诱导了促凋亡的神经酰胺产生。脂酰胺合成酶-1小干扰RNA（shRNA）-耗竭抑制了Cinobufotalin诱导的神经酰胺产生和HCC细胞凋亡。另一方面，葡萄糖鞘脂酰胺合成酶（GCS）抑制剂1-苯基-2-癸酰胺基-3-吗啉基-1-丙醇（PDMP）促进了Cinobufotalin诱导的神经酰胺产生和细胞凋亡。与Cinobufotalin类似，SphK1抑制剂II（SKI-II）增加了细胞内神经酰胺水平并促进HCC细胞凋亡。最后，我们观察到Cinobufotalin在HepG2细胞中使Akt-S6K1信号通路失活，这一过程再次被脂酰胺合成酶-1 shRNA-耗竭所抑制。结论：总之，本研究结果表明Cinobufotalin通过促进神经酰胺产生来抑制HCC细胞的生长并诱导凋亡。Cinobufotalin可能作为一种新型抗HCC化合物进行研究。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (89.82 mM), Sonication is recommended.
关键字	inhibit \| Cinobufotalin \| Inhibitor
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相关库	经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 离子通道库 \| 抗病毒中药单体化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 中药抗炎分子库 \| 抗癌临床化合物库 \| 高通量筛选天然产物库 \| 抗感染天然产物库 \| 抗癌药物库

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成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务