化合物 R547|T6312|TargetMol

R547
741713-40-6

￥632 1mg 起订

￥915 2mg 起订

￥1480 5mg 起订

上海更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年

联系人：邵小姐

手机：4008200310 拨打

邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：: 化合物 R547

英文名称：: R547

CAS号：: 741713-40-6

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.84%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6312

Product Introduction

Bioactivity

名称	R547
描述	R547 (Ro 4584820) is a potent ATP-competitive inhibitor of CDK1/2/4 with Ki of 2 nM/3 nM/1 nM. It is less potent to CDK7 and GSK3α/β, while inactive to other kinases. Phase 1.
体外活性	R547被识别为一种二氨基嘧啶化合物，是一种效力高且选择性强的ATP竞争性CDK抑制剂。R547有效抑制CDK1/cyclinB、CDK2/cyclinE和CDK4/cyclinD1(Ki=1-3 nM)，对超过120种非相关激酶活性低(Ki>5,000 nM)。R547有效抑制肿瘤细胞系的增殖，无论多药耐药状态、组织类型、视网膜母细胞瘤蛋白或p53状态如何，IC50s均<0.60μM。R547在引发细胞周期停滞的同一浓度下，减少了细胞视网膜母细胞瘤蛋白在特定CDK磷酸化位点的磷酸化，这表明其可能为临床使用的药物动力学标志。R547抑制肿瘤细胞系的增殖，在所有19个测试的细胞系中显示活性，无论是组织来源、多药耐药(MDR)、p53或视网膜母细胞瘤状态。[1] R547具有5位和6位氟替代，导致其对CDKs(Ki=0.001,0.003和0.001μM分别针对CDK1,CDK2和CDK4)具有低至单位nM级的高效力，并显示出极佳的细胞活性(IC50=0.08μM，HCT116细胞系)。[2]
体内活性	R547通过口服及静脉注射给药，在多种已建立的人类肿瘤模型中显著抑制肿瘤活性（P<0.01）。R547以每日40 mg/kg剂量口服，在结肠、肺、乳腺、前列腺及黑色素瘤人类肿瘤异种移植模型中显示出显著的肿瘤生长抑制（TGI 79-99%）。当以40 mg/kg剂量通过静脉注射每周一次给药时，R547的效果同样显著（TGI, 61-95%）。这些剂量的R547并未产生毒性并且未导致体重减轻。在为期3周的研究过程中，R547没有显示出明显的毒性反应，且在研究结束时解剖学检查未发现任何明显病理变化。[1] 在裸鼠的HCT116人类结肠癌肿瘤异种移植模型中，R547抑制肿瘤生长达95%。无论是口服还是静脉注射，在最大耐受剂量或以下均能在所有测试模型中引起显著的TGI。R547在肿瘤异种移植模型中有效暴露量阶段抑制视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化，为临床使用提供了一个药效学生物标志物。[2] 此处报告的R547表明，其作为一种有前景的分子用于实体瘤治疗的评估。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 60 mg/mL (135.92 mM), Sonication is recommended.
关键字	Glycogen synthase kinase 3 \| kinase \| multiple \| tumor \| cyclin-dependent \| Apoptosis \| R 547 \| Cyclin dependent kinase \| GSK-3 \| human \| Inhibitor \| Glycogen synthase kinase-3 \| R547 \| CDK \| R-547 \| inhibit
相关产品	L-Glutamic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Salicylic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| 酪氨酸激酶分子库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

Ro 4584820|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务