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化合物 PDE1-IN-7|T87123|TargetMol

PDE1-IN-7
3027833-49-1
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上海 更新日期：2026-05-08

TargetMol中国（陶术生物）

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邮箱：marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称：
化合物 PDE1-IN-7
英文名称：
PDE1-IN-7
CAS号：
3027833-49-1
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别：
抑制剂
货号：
T87123

Product Introduction

Bioactivity

名称PDE1-IN-7
描述PDE1-IN-7 (Compound 13h), with an IC50 value of 10 nM, selectively inhibits bPDE1. This compound demonstrates significant anti-fibrotic effects in a BDL-induced liver fibrosis rat model and is useful for research purposes in studying liver fibrosis [1].
体外活性PDE1-IN-7（浓度为2.5-20μM；孵育时间为48小时）在人类恒星细胞LX-2中通过剂量依赖性减少由TGF-β诱导的纤维连接蛋白、胶原蛋白I和α-SMA的表达水平, 其具有效地抑制了TGF-β引起的LX-2细胞的成肌纤维细胞分化及增殖现象 [1]。该结果通过Western Blot Analysis [1] 得以验证，确认了PDE1-IN-7对LX-2细胞的影响。
体内活性PDE1-IN-7 以腹腔注射 (i.p.) 方式每天给予 2.5 mg/kg，连续 21 天，在胆管结扎 (BDL) 诱导的肝纤维化大鼠模型中表现出显著的抗纤维化效果 [1]。药代动力学分析显示，静脉注射 (i.v.) 2.5 mg/kg 后，其t 1/2 为 7.51 ± 0.64 小时，C max 为 25,006 ± 3082 ng/mL，AUC ∞ 为 6317 ± 839 (h)(ng·/mL)，Cl obs 为 6.56 ± 0.81 mL/min/kg，MRT 为 1.77 ± 0.07 小时，V ss_obs 为 698 ± 104 mL/kg。实验结果显著降低了丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST) 及总胆汁酸 (TBA) 水平，减轻肝组织结构损伤，降低纤维化病灶和胶原沉积水平，并显著降低 α-SMA 和胶原 I 的蛋白表达水平，同时显著增加 cAMP 水平。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
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PDE1-IN-7|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (14年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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