化合物 PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium|T84535|TargetMol

PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium
1628353-01-4

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上海更新日期：2026-05-08

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产品详情:

中文名称：: 化合物 PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium

英文名称：: PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium

CAS号：: 1628353-01-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

产品类别：: 抑制剂

货号：: T001|T84535

Product Introduction

Bioactivity

名称	PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium
描述	PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium is a synthetic analogue with C16:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions, structurally similar to natural phosphatidylinositol (PtdIns) and retaining the stereochemical configuration of the inositol and diacylglycerol (DAG) moieties found in the natural molecule. Although phosphoinositides constitute only a small fraction of total membrane phospholipids, they play a critical role in initiating and transducing cellular signals. PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium mimics the activity of natural phosphatidylinositol generated by the action of PtdIns-4-phosphatase on PtdIns-(4)-P1. When hydrolyzed by phosphatidylinositol (PI)-specific phospholipase C, it produces inositol trisphosphate (IP3) and DAG, both of which are important second messengers in complex signal transduction pathways.
体外活性	方法：PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium（该研究实际使用dipalmitoyl-PIP2，即DPPIP2）以10 mol%掺入含70 mol%磷脂酰胆碱和20 mol%胆固醇的脂质体，并通过脂质体漂浮实验检测纯化HIV-1基质蛋白结合。结果：约30%的基质蛋白回收于上层脂质体组分；二棕榈酰、二油酰及脑来源PIP2产生大致相近的结合，表明在受试条件下酰基链组成未明显改变结合。^[1] 方法：PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium（该研究实际使用diC16-PIP2）以10 μM外源加入新鲜分离的小鼠脑毛细血管内皮细胞，并通过电生理和Ca2+ sparklet分析评价TRPV4通道活性。结果：外源diC16-PIP2抑制TRPV4通道活性，支持膜PIP2对内皮TRPV4通道具有持续性抑制作用。^[2] 方法：PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium（该研究实际使用diC16-PIP2）以10 μM浴液处理小鼠小血管病模型中新鲜分离的毛细血管内皮细胞20 min，并通过全细胞膜片钳检测Kir2.1电流。结果：diC16-PIP2显著恢复疾病模型内皮细胞中降低的Kir2.1电流。^[3] 方法：PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium（该研究实际使用diC16-PIP2）以10 μM浴液处理小血管病小鼠的离体毛细血管–脑实质小动脉制备物，并检测毛细血管局部给予10 mM K+诱导的扩张。结果：diC16-PIP2恢复上游小动脉扩张；该反应被Ba2+消除，并且在内皮Kir2.1敲除制备物中缺失。^[3]
体内活性	方法：PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl) sodium（该研究实际使用diC16-PIP2）以0.5 mg/kg全身注射给予小血管病小鼠，并检测胡须刺激诱导的脑血流反应；n=6。结果：diC16-PIP2使刺激诱导的脑血流反应增加45.6 ± 10.9%，且未改变心率或动脉血压；Kir2.1阻断剂Ba2+消除了该改善作用。^[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
关键字	DPPI-4,5-P2
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DPPI-4,5-P2;TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(14年)
注册资本	589.8595万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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