2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺|T6821|TargetMol

Dp44mT
152095-12-0

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上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺

英文名称：: Dp44mT

CAS号：: 152095-12-0

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 98.68%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6821

Product Introduction

Bioactivity

Name	Dp44mT
Description	Dp44mT, a effective iron chelator, has selective antitumor activity.
Cell Research	SK-N-MC, SK-Mel-28, MCF-7 and MRC-5 cells are incubated in the presence and absence of DFO, 311, 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone, doxorubicin, and the DpT series of chelators (0-25 μM) for 72 hours at 37°C. The effect of the chelators on proliferation is examined using the MTT assay.
Animal Research	CD2F1 mice that are implanted M109 tumors intravenous inject Dp44mT (dissolved in Propylene glycol) 4 mg/kg in twice daily.
In vitro	在MDA-MB-231细胞中，Dp44mT选择性地靶向拓扑异构酶topo2α，造成DNA损伤。Dp44mT对SK-N-MC、SK-Mel-28和MCF-7细胞表现出显著的抗增殖效果，其IC50分别为30 nM、60 nM和60 nM，而对正常的MRC-5成纤维细胞无影响。在SK-N-MC神经上皮瘤和M109细胞中，Dp44mT抑制了细胞从Fe-Tf的铁摄取，并诱导细胞凋亡。作为Pgp底物的Dp44mT，还通过劫持溶酶体P糖蛋白（Pgp）克服了多药耐药性。
In vivo	Dp44mT（0.4 mg/kg，静脉注射）通过剂量依赖方式抑制CD2F1小鼠体内植入的M109肿瘤。
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	DMSO : 16.67 mg/mL (58.4 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 47 mg/mL (164.69 mM) H2O : Insoluble
Keywords	inhibit \| Apoptosis \| Dp-44mT \| Dp44mT \| Inhibitor \| Ferroptosis
Inhibitors Related	L-Cystine \| Oleic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Curcumin \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| Salicylic acid \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
Related Compound Libraries	Anti-Cancer Active Compound Library \| Bioactive Compound Library \| Anti-Cancer Compound Library \| Bioactive Compounds Library Max \| Cell Cycle Compound Library \| Apoptosis Compound Library \| NO PAINS Compound Library \| Ferroptosis Compound Library

2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务