齐德巴坦|T13395L|TargetMol

Zidebactam
1436861-97-0

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上海更新日期：2026-04-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 齐德巴坦

英文名称：: Zidebactam

CAS号：: 1436861-97-0

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

纯度规格：: 99.22%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T001|T13395L

Product Introduction

Bioactivity

名称	Zidebactam
描述	Zidebactam (WCK-5107) is a β-lactamase inhibitor and a penicillin-binding protein 2 (PBP2) inhibitor (IC50 = 0.26 μg/ml), with enzymatic inhibitory activity, and can be used for antibacterial research.
体外活性	方法：采用鲍曼不动杆菌ATCC 19606及OXA-23产酶临床ST2分离株，通过MIC测定、PBP结合亲和力测定（IC50）及时间-杀菌动力学实验评价Zidebactam体外活性。结果：Zidebactam单药MIC＞1024 μg/mL，但对PBP2具高亲和力（IC50 0.01 μg/mL）；与8 μg/mL头孢吡肟或舒巴坦联用后，MIC降低4-8倍，24 h内可完全清除细菌。[1] 方法：采用93株产碳青霉烯酶的克雷伯菌属等分离菌，通过BSAC琼脂稀释法测定Zidebactam单药及与头孢吡肟或厄他培南联用（1:1）的最低抑菌浓度（MIC），接种菌量范围为3-6×10³至3-6×10⁵ CFU/点。结果：对于产金属β-内酰胺酶菌株，Zidebactam组合的MIC随接种菌量增加而显著升高（≥32倍），而对非产MBL菌株影响较小。[2]
体内活性	方法：采用中性粒细胞减少小鼠肺炎模型，经鼻接种铜绿假单胞菌，Zidebactam以模拟人肺泡上皮衬液暴露的剂量（3.8、4.15 mg/kg）皮下给药，每8小时一次，持续24小时，溶剂为生理盐水。结果：Zidebactam单药使细菌载量降低0.99 log10 CFU/肺，与头孢吡肟联用（WCK 5222）后降幅增至2.21 log10 CFU/肺，呈现协同增强作用。[3] 方法：采用中性粒细胞减少小鼠肺炎模型，经鼻接种鲍曼不动杆菌，Zidebactam以12.5、37.5 mg/kg剂量皮下给药，每2小时一次，持续24小时，溶剂为生理盐水。结果：Zidebactam单药无效，但与头孢吡肟联用后，使头孢吡肟达1-log10杀菌所需的游离药物浓度超过MIC的时间百分比由38.9%降至15.5%。[4]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (12.77 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (638.73 mM), Sonication is recommended. H2O : 50 mg/mL (127.75 mM), Sonication is recommended.
关键字	β-Lactamase \| Zidebactam \| WCK5107 \| WCK 5107 \| PBP2 \| P. aeruginosa PAO1 PBP2 \| Inhibitor \| inhibit \| Bacterial
相关产品	Adipic dihydrazide \| Levulinic acid \| Doxycycline \| Neomycin sulfate \| Terbinafine hydrochloride \| BES \| Dimethyl sulfoxide \| Sodium bicarbonate \| Hyaluronic acid sodium (MW 20 kDa) \| Sodium diacetate \| Sulfamethoxazole sodium \| D(+)-Raffinose pentahydrate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| ReFRAME 相关化合物库 \| 抗菌活性库 \| 抗感染化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 抗革兰氏阴性菌库 \| 临床期小分子药物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 人代谢物化合物库

WCK 5107;inhibit;WCK5107;TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(14年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务