光辉霉素

Mithramycin A 光辉霉素

• — 抗肿瘤化合物、DNA结合荧光探针

搜索关键词：Mithramycin A 光辉霉素；普卡霉素（Plicamycin）；Aurelic Acid（金霉酸）；A2371；PA 144；NSC 24559；Antibiotic LA 7017；CAS：18378-89-7

基本描述：

光辉霉素（Mithramycin A，缩写MMA），同义名：普卡霉素（Plicamycin），Aurelic Acid（金霉酸），CAS NO. 18378-89-7，分离自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）代谢产物的一种抗肿瘤和具神经保护功能的抗生素，是临床上长期使用的化疗药物之一。光辉霉素的神经保护作用，一部分通过调控组蛋白或转录因子乙酰化，从而使得染色质组装到转录机器来实现。光辉霉素不仅是DNA和RNA聚合酶抑制剂，还是DNA结合转录（Sp1和Sp3）抑制剂。作用机理在于，通过与DNA序列GC富集区域结合，替换Sp1或Sp3转录因子结合到致癌启动子，从而抑制其表达。光辉霉素（10-200 nM）促使肿瘤细胞敏感于TRAIL诱导的凋亡发生，因此常用来选择性治疗许多不同种癌症模型中的肿瘤细胞。另外，光辉霉素本身具有荧光，与色霉素A3（Chromomycin A3）类似，也可用作DNA结合型荧光探针。

基本特性：

1）   CAS NO：18378-89-7

2）   同义名：普卡霉素（Plicamycin），Aurelic Acid（金霉酸），A2371，PA 144，NSC 24559，Antibiotic LA 7017

3）   分子式：C₅₂H₇₆O₂₄

4）   分子量：1085

5）   纯度：≥98%

6）   溶解性：溶于乙醇（10mg/ml）DMSO（20mg/ml），DMF（20mg/ml）

7） 化学结构式：

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相关文献：

Sleiman SF, et al. Mithramycin is a gene-selective Sp1 inhibitor that identifies a biological intersection between cancer and neurodegeneration. J Neurosci. 2011 May 4;31(18):6858-70.

Mir MA, et al. Association of chromatin with anticancer antibiotics, mithramycin and chromomycin A3. Bioorg Med Chem. 2003 Jul 3;11(13):2791-801.

Chakrabarti S, et al.Differential interactions of antitumor antibiotics chromomycin A(3) and mithramycin with d(TATGCATA)(2) in presence of Mg(2+). Biopolymers. 2001;62(3):131-40.

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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