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1-氨基苯并三唑|T5953|TargetMol

1-Aminobenzotriazole
1614-12-6
￥292 25mg 起订
￥410 50mg 起订
￥497 100mg 起订
上海 更新日期：2024-09-24

TargetMol中国（陶术生物）

VIP12年
联系人：邵小姐
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手机：15002134094 拨打
邮箱：marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称：
1-氨基苯并三唑
英文名称：
1-Aminobenzotriazole
CAS号：
1614-12-6
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
98.77%
产品类别：
抑制剂
货号：
T5953

Product Introduction

Bioactivity

Name1-Aminobenzotriazole
Description1-Aminobenzotriazole (ABT) (ABT) is a non-specific cytochrome P450 (CYP) inhibitor.
Cell ResearchAnimals were killed by cervical dislocation and decapitation.?Kidneys and livers were excised quickly and placed in ice cold 1.15% KC].?Renal inner medulla and papilla were discarded.?Renal cortex and liver were minced and homogenized in 3 vol of 100 mM phosphate buffer (pH 7.4) containing 250 mM sucrose and 1.5 mM EDTA.?Kidney and liver homogenates were centrifuged at 10000g for 20 min. The resulting supematant was centrifuged at 105000g for 60 min. The 105000g supematant (cytosol) was used for the determination of glutathione S-transferase activity .?The microsomal fraction (pellet) was resuspended in phosphate buffered sucrose (pH 7.4) and centrifuged at 105000g for 60 min. The resulting microsomal fraction was resuspended in phosphate-buffered sucrose (pH 7.4) containing 20% glycerol to a final concentration of l0-20 mg protein per milliliter.?The microsomal fraction was used for the determination of P450, cytochrome b5, and NADPH-cytochrome-c reductase activities.?Microsomes from control or ABT-treated rats were either analyzed on the day of preparation or stored overnight at -80 C. In all cases, control microsomes were handled identically with ABT-treated microsomes.?P450 content in control and ABT-treated microsomes was not affected by overnight storage[1].
Animal ResearchFor in vivo experiments, rats received ABT (O-100 mg/kg) dissolved in normal saline at a concentration of I-50 mg/ml.?ABT was administered ip and rats were killed at various times thereafter.?Total injection volume was either 1 or 2 ml/kg and control rats received 2 ml saline/kg[1].
In vitro体外实验中，1-Aminobenzotriazole能在Sprague-Dawley雄性大鼠的肝脏和肾脏微粒体中迅速且高效地破坏P450。无论是肝脏或肾脏微粒体，1-Aminobenzotriazole的作用均可在5分钟内检测到P450的明显破坏，最大破坏发生在与1-Aminobenzotriazole共同孵育10分钟内，表明P450的破坏过程在体外实验中快速进行，并且1-Aminobenzotriazole引起的P450破坏具有浓度依赖性。对于肝脏微粒体，约70%的P450最大破坏需要等于或大于10 mM的1-Aminobenzotriazole浓度。对于肾脏微粒体，约80%的P450最大破坏也需要等于或大于10 mM的1-Aminobenzotriazole浓度。在肝脏和肾脏中，P450含量及P450依赖的活性均显著下降。
In vivo男性斯普拉格-道利大鼠经1-Aminobenzotriazole预处理（0-100 mg/kg ip）后，从其肝脏和肾脏中提取微粒体和胞浆进行了制备。1-Aminobenzotriazole以100 mg/kg的剂量给药后，在2小时内显著降低了肝脏和肾脏中的P450含量；这种P450的减少在两种组织中至少持续了48小时。1-Aminobenzotriazole诱导的P450破坏是剂量依赖性的。当1-Aminobenzotriazole的剂量等于或大于10 mg/kg时，肝脏P450的最大破坏率约为80%；当1-Aminobenzotriazole的剂量等于或大于50 mg/kg时，肾脏P450的最大破坏率也约为80%[1]。
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationDMSO : 125 mg/mL (931.86 mM)
Keywordsinhibit | Cytochrome P450 | 1-Aminobenzotriazole | 1Aminobenzotriazole | 1 Aminobenzotriazole | Inhibitor | CYPs
Inhibitors RelatedNaringin | Naringenin
Related Compound LibrariesInhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Metabolism Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Anti-Metabolism Disease Compound Library
ABT|||3-Aminobenzotriazole|||1-氨基苯并三唑|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期 (12年)
注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 化学试剂,生物活性小分子

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