N-甲基-D-天冬氨酸|T6608|TargetMol

NMDA
6384-92-5

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: N-甲基-D-天冬氨酸

英文名称：: NMDA

CAS号：: 6384-92-5

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.81%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6608

Product Introduction

Bioactivity

名称	NMDA
描述	N-Methyl-D-aspartic acid is an amino acid that, as the D-isomer, is the defining agonist for the NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) receptor subtype of glutamate receptors.
激酶实验	Adrenal membranous homogenate suspensions are incubated with 10 nM [3H]Glu in 500/zl 50 mM Tris-acetate buffer (pH 7.4) at 2°C or 30°C in the presence and absence of various compounds. Incubation is terminated by the addition of 3 mL ice-cold buffer and subsequent filtration through a Whatman GF/B glass filter under a constant vacuum of 15 mm Hg. After washing the filter 4 times with 3 mL icecold buffer, the radioactivity trapped on the filter is measured by a liquid scintillation spectrometer using 5 mL modified Triton-toluene scintillant at a counting efficiency of 40-42%. The radioactivity found in the presence of 1 mM non-radioactive Glu is subtracted from each experimental value to obtain the specific binding of [3H]GIu in accordance with the y-aminobutyric acid (GABA) receptor binding assay system. The kinetic parameters of [3H]GIu binding, Kd and Bma x, are calculated by Scatchard analysis of the specific binding using a personal computer with a programme for non-linear regression analysis developed in our own laboratory.
体外活性	NMDA是一种兴奋性氨基酸神经递质，仅与NMDA受体结合，不影响其他谷氨酸受体（例如AMPA和kainate受体）。NMDA特异性结合于NMDA受体的NR2亚单位，随后促进非特异性阳离子通道的打开，允许Ca2+和Na+进入细胞内，以及K+离开细胞。NMDA受体的激活能够产生兴奋性突触后电位（EPSP），并触发细胞内Ca2+含量的增加，进一步参与多种信号传递途径。NMDA受体在广泛的生理（例如长期增强和神经可塑性）及病理过程（例如兴奋毒性和癫痫）中发挥关键作用。[1]
体内活性	微注射NMDA（0.2 nM）对MF、IF、IL和EL分别具有显著影响，降低了交尾频次和插入频次，并缩短了插入和射精潜伏期。分别在交配测试30分钟内，NMDA和AP-5显著地促进和抑制了射精行为。向PVN双侧微注射NMDA显著增加了基线LSNA，LSNA峰值增量在NMDA注入PVN后5分钟内出现[3]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 30 mg/mL (203.9 mM), Sonication is recommended. DMSO : 15 mg/mL (101.95 mM)
关键字	inhibit \| iGluR \| Inhibitor \| NMDA \| Ionotropic glutamate receptors \| Endogenous Metabolite
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N-甲基-D-天冬氨酸|||N-Methyl-D-aspartic acid|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子