恩替卡韦 (1水合物)|T0085|TargetMol

Entecavir monohydrate
209216-23-9

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上海更新日期：2024-12-02

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产品详情:

中文名称：: 恩替卡韦 (1水合物)

英文名称：: Entecavir monohydrate

CAS号：: 209216-23-9

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: keep away from direct sunlight,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.8%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0085

Product Introduction

Bioactivity

名称	Entecavir monohydrate
描述	Entecavir monohydrate (BMS-200475) is a selective inhibitor of the replication of the hepatitis B virus (HBV). It, a new deoxyguanine nucleoside analog.
细胞实验	BMS 200475 is prepared in phosphate-buffered saline (PBS) and diluted with appropriate medium containing 2% fetal bovine serum. HepG2 2.2.15 cells are plated at a density of 5×105 cells per well on 12-well Biocoat collagen-coated plates and are maintained in a confluent state for 2 to 3 days before being overlaid with 1 mL of medium spiked with BMS 200475. Quantification of HBV was performed on day 10[1].
体外活性	Entecavir在鸭子中,能给与引起血清DHBV DNA水平在80天下降4-log,在血清中乙型肝炎病毒表面抗原在120天内降低 2~ 3-log.Entecavir治疗可以降低肝脏中DHBV DNA复制中间体70倍,而共价闭合环状DNA水平在稳定模板形势下仅降低4倍.在肝脏中,Entecavir治疗降低抗原染色的强度和的抗原-阳性细胞的百分比,但在胆管细胞中抗原染色的强度会出现.
体内活性	在肝活检标本中,Entecavir能够降低共价闭合环状DNA和乙肝病毒核心抗原阴性。Entecavir三磷酸酯可作为野生型HBV聚合酶的有效抑制剂,是lamivudine三磷酸对3TC耐药HBV聚合酶效果的100～300倍。Entecavir抑制3TC耐药HBV的复制,至少需要达到20~30倍高的浓度。Entecavir在EC 50为0.1 nM时,对HIV具有有效活性。它可以在单周期、单细胞系假病毒测定法测定CD4+淋巴细胞中使用绿色荧光蛋白报告荧光激活细胞分选仪测定。
存储条件	keep away from direct sunlight,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (186.3 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	Entecavir monohydrate \| Entecavir \| BMS 200475 \| Hepatitis B virus \| BMS200475 \| Entecavir Hydrate \| Inhibitor \| HBV \| SQ-34676 \| inhibit \| SQ34676 \| Entecavir Monohydrate
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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子