大戟二烯醇|T5737|TargetMol

euphol
514-47-6

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上海更新日期：2024-09-24

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 大戟二烯醇

英文名称：: euphol

CAS号：: 514-47-6

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: ≥95%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T5737

Product Introduction

Bioactivity

名称	euphol
描述	Euphol, an alcohol tetracyclic triterpene, has a wide range of pharmacological properties and is considered to have anti-inflammatory action.
动物实验	For the induction of inflammatory pain, mice received an intraplantar injection of 20 ml of carrageenan (300 ug/paw) under the surface of the right hindpaw.?To assess the systemic effect of drug treatment, mice received euphol (3, 30 or 100 ug/kg) or its vehicle (5% Tween 80 solution made in saline e 0.9% NaCl solution), 1 h before carrageenan injection.?Other group of mice received dexamethasone (0.5 mg/kg.) 1 h before carrageenan?injection that was used as positive control drug.?The development of mechanical hyperalgesia was evaluated at 1, 2, 4, 6, 8, 24 and 48 h time points, after drug pre-treatments.?In order to evaluate the possible site of action of euphol (central or peripheral), a separate group of animals received an i.pl.?injection of euphol (5, 10 or 30 ug/paw) 15 min prior carrageenan (300 ug/paw) administration.?Additional groups of animals received an intrathecal (1, 3 and 10 ug/site) or intracerebroventricular ?(0.3, 3 or 10 ug/site) injection of 5 ml of euphol, 15 min before the paw injection of carrageenan.?Compared the analgesic efficacy of euphol with different groups of standard analgesic drugs, as described previously: indomethacin (2 mg/kg), morphine (5 mg/kg.), gabapentin (70 mg/kg) and dipyrone (120 mg/kg).?All drugs were administered 1 h before i.pl.?carrageenan injection (300 ug/paw).?Mechanical hyperalgesia was evaluated at 1, 2, 4, 6, 8 and 24 h time points after carrageenan injection, and measured with VFH.
体内活性	经口给予euphol (30 和 100 mg/kg) 能减轻由卡拉胶引起的机械性痛觉过敏。同样，通过脊髓和脑室内途径给药的euphol也能预防卡拉胶引起的机械性痛觉过敏。euphol一致性地阻断了由完全弗氏佐剂、角质形成细胞来源的趋化因子、白细胞介素-1β、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α引起的机械性痛觉过敏，并伴随着小鼠爪中髓过氧化物酶活性的抑制。经口给予的euphol在预防坐骨神经结扎引起的机械性伤害反应方面也有效，并且在完全弗氏佐剂i.pl.注射后显著降低了爪和脊髓组织中的细胞因子/趋化因子水平及mRNA。此外，用CBR或CBR拮抗剂预处理，显著逆转了euphol的镇痛效果。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 4.27 mg/mL (10 mM)
关键字	MAGL \| euphol \| Inhibitor \| Endogenous Metabolite \| Monoacylglycerol lipase \| inhibit
相关产品	Formamide \| Oleamide \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Daidzein \| Glycerol \| Sucrose \| Ferulic Acid \| Thymidine \| Fumaric acid
相关库	经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 植物来源化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 中药单体化合物库 \| 天然产物库 \| 萜类天然产物库 \| 中药抗炎分子库 \| 疼痛相关化合物库 \| 高通量筛选天然产物库

大戟二烯醇|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子