曲贝替定|T17155|TargetMol

Trabectedin
114899-77-3

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上海更新日期：2024-12-02

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 曲贝替定

英文名称：: Trabectedin

CAS号：: 114899-77-3

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: ≥98%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T17155

Product Introduction

Bioactivity

Name	Trabectedin
Description	Trabectedin (Ecteinascidin 743) has potent antitumor activity and the potential for soft tissue sarcoma and ovarian cancer research. Trabectedin inhibits cell growth of MX-1, MCF7 and MCF7/DXR cells with IC50 values of 0.1 nM, 1.5 nM and 3.7 nM, respectively.
In vitro	在MCF7细胞中，Trabectedin (10 nM; 24-72小时) 导致细胞在晚S至G2期积累[1]。Trabectedin以时间和浓度依赖的方式诱导乳腺癌细胞的细胞毒性和凋亡。在MDA-MB-453细胞中，与线粒体途径相关的亲凋亡蛋白Bax、Bad、Cytochrome c、Smac/DIABLO及Cleaved Caspase-3的表达分别增加了4.2倍、3.6倍、4.8倍、4.5倍和4.4倍，而抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的表达水平分别降低了4.8倍和5.2倍。在MCF-7细胞中，Trabectedin处理显著增加了死亡受体途径分子TRAIL-R1/DR4、TRAIL-R2/DR5、FAS/TNFRSF6、TNF RI/TNFRSF1A及FADD的表达水平，分别增加了2.6倍、3.1倍、1.7倍、11.2倍和4.0倍[2]。Trabectedin选择性抑制了黏液样脂肪肉瘤（MLS）原发性肿瘤培养物和/或细胞系产生的CCL2、CXCL8、IL-6、VEGF和PTX3[3]。
In vivo	在雌性裸鼠中，Trabectedin（30-50 μg/kg；静脉注射；每三天一次）增强了携带MX-1乳腺癌移植瘤裸鼠的抗肿瘤效果，而未增加毒性[1]。在人类黏液样脂肪肉瘤（MLS）的异种移植裸鼠模型中，Trabectedin降低了CCL2、CXCL8、CD68+浸润性巨噬细胞、CD31+肿瘤血管，并部分降低了PTX3[3]。
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	DMSO : 33.33 mg/mL (43.75 mM)
Keywords	Ecteinascidin743 \| inhibit \| ROS \| Inhibitor \| backbone \| Trabectedin \| Ecteinascidin-743 \| Cytotoxicity \| tetrahydroisoquinoline \| ET743 \| superoxides \| DNA \| Apoptosis \| alkaloid \| cell-cycle \| anti-inflammatory \| antitumor \| Reactive Oxygen Species \| ET 743
Inhibitors Related	Stavudine \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate

曲贝替定|||ET-743|||Ecteinascidin 743|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子