西尼地平|T0388|TargetMol

Cilnidipine
132203-70-4

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上海更新日期：2024-09-24

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 西尼地平

英文名称：: Cilnidipine

CAS号：: 132203-70-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.83%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0388

Product Introduction

Bioactivity

名称	Cilnidipine
描述	Cilnidipine (FRC-8653)(FRC8653) is a dual L- and N-type calcium channel blocker and displays antihypertensive, sympatholytic and neuroprotective activity.
体外活性	Cilnidipine抑制增加血尿素氮和减少对肌酐的清除以及肾小球硬化的进展.Cilnidipine可以防止肾血管紧张素II含量,NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加.每天给患有Dahl盐敏感的大鼠食用30 mg/kg Cilnidipine,可以治疗抑制大鼠中收缩压的增加.和对照处理的达尔S大鼠相比,Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性.在毁脊髓大鼠中,Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应.在麻醉大鼠中,Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压,但稍微增加心脏速率.在抗高血压剂量的通道的大鼠体内,Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道,Ca（2+）.Cilnidipine在NMDA受体活化后,经由N型钙离子通道降低Ca（2+）涌入,在体内大鼠视网膜,Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元.和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比,Cilnidipine明显防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达.
体内活性	10 mM Cilnidipine能抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的增加,并且对omega-conotoxin GVIA处理有效的抑制作用。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 45 mg/mL (91.37 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 4.9 mg/mL (10 mM)
关键字	FRC8653 \| Ca2+ channels \| inhibit \| Inhibitor \| Ca channels \| FRC 8653 \| channel \| Antihypertensive \| Cilnidipine \| dihydropyridine Ca \| long-acting \| Calcium Channel
相关产品	Nisoldipine \| 1-Octanol \| 2,5-Di-tert-butylhydroquinone \| Levetiracetam \| Otilonium bromide \| Ethyl cinnamate \| Lanthanum(III) chloride heptahydrate \| Diltiazem hydrochloride \| L-Ascorbic acid \| Nimodipine
相关库	抑制剂库 \| 神经保护化合物库 \| 抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 离子通道库 \| 疼痛相关化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

FRC-8653|||西尼地平|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子