他达那非|T1398|TargetMol

Tadalafil
171596-29-5

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上海更新日期：2026-01-06

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 他达那非

英文名称：: Tadalafil

CAS号：: 171596-29-5

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 99.53%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T1398

Product Introduction

Bioactivity

名称	Tadalafil
描述	Tadalafil (IC-351) is a carboline-based compound with vasodilatory activity. Tadalafil selectively inhibits the cyclic guanosine monophosphate (cGMP)-specific type 5 phosphodiesterase- (PDE-5)-mediated degradation of cGMP, which is found in the smooth muscle of the corpus cavernosa and corpus spongiosum of the penis. Inhibition of cGMP degradation by tadalafil results in prolonged muscle relaxation, vasodilation, and blood engorgement of the corpus cavernosa, and, so, prolonged penile erection.
体外活性	Tadalafil（2或10 mg/kg）对神经功能恢复具有显著促进作用,还能使脑血管密度和BrdU阳性血管内皮细胞的百分比增加.在假手术组大鼠中,Tadalafil（2 mg/kg）几乎完全恢复阴茎组织氧化且阻断神经切断诱导的增加,还能大幅提高阴茎组织部分的肌肉/纤维比例. 作用于大鼠大脑时,Tadalafil使cGMP含量选择性增加,而非环磷酸腺苷.Tadalafil降低大鼠体内凋亡细胞的数量,提高激酶Akt和细胞外信号调节激酶1/2的磷酸化（两种生存相关激酶）.
体内活性	作用于人肝细胞时,Tadalafil（1 mM）刻使CYP3A蛋白表达上升。Tadalafil可与5型磷酸二酯酶结合（KD：2.4 nM）,该结合受cGMP 刺激。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 3.9 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended.
关键字	Tadalafil \| Phosphodiesterase (PDE) \| phosphodiesterase \| PDE5 \| Inhibitor \| inhibit \| IC351 \| IC 351 \| Apoptosis
相关产品	L-Glutamic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Alginic acid \| Flubendazole \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| L-Ascorbic acid sodium salt \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| EMA 上市药物库 \| 临床失败化合物库 \| 高选择性抑制剂库 \| FDA 上市药物库 \| 神经退行性疾病化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

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成立日期	(13年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子