莰非醇三甲醚 ；山奈酚-3,7,4'-三甲醚，15486-34-7，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

四种 Aframomum 物种 （A. arundinaceum、A. alboviolaceum、A. kayserianum 和 A. polyanthum） 对多因素耐药癌细胞系的细胞毒性。

寻找天然产物作为潜在的细胞毒性药物已经产生了有希望的候选药物。然而，多药耐药性 （MDR） 仍然是接受化疗的患者的主要障碍。在本研究中，我们评估了四种膳食 Aframomum 植物物种 （A. arundinaceum、A. alboviolaceum、A. kayserianum 和 A. polyanthum） 的甲醇提取物对 9 种敏感和 MDR 癌细胞系的细胞毒性。我们还确定了 A. arundinaceum 的生物活性成分。
方法和结果：
使用刃天青还原试验测定上述植物的甲醇提取物的细胞毒性。色谱技术用于分离 A. arundinaceum 的成分。 对 40 μg/mL 白血病 CCRF-CEM 细胞的初步实验表明，来自 A. kayserianum 和 A. alboviolaceum 的提取物以及分离的化合物，即化合物 aframodial （1）、8（17），12-labdadien-15,16-dial （2）、galanolactone （3）、1-p-薄荷烯-3,6-二醇 （6） 和 1,4-二甲氧基苯 （7） 活性较低，诱导该细胞系生长超过 50%，与 A. polyanthum 和 A. arundinaceum 提取物相反， 半乳糖醛 A （4） 和 B （5）、柚皮素 （8） 和山奈酚 3,7,4'-三甲醚 （9）。使用 A. arundinaceum 提取物对 9 种测试的癌细胞系中的 8 种记录了低于或接近 30 μg/mL 的 IC50 值。该提取物以及化合物 8 对 9 个测试的癌细胞系的 IC50 值低于 40 μg/mL，而 A. polyanthum 提取物、化合物 4、5 和 9 显示出选择性活性。与各自的敏感对应物 CEM/CEM 和 U87MG 相比，A. arundinaceum 提取物对白血病 CEM/ADR5000 细胞和胶质母细胞瘤 U87MG.ΔEGFR 观察到侧支敏感性 （超敏反应）。
结论：
本研究的结果为所选 Aframomum 物种的细胞毒性提供了证据，并为 Aframomum arundinaceum 在对抗药物敏感和其他耐药癌症中的潜在用途提供了基线信息。

使用脂多糖刺激的 RAW264.7 巨噬细胞抑制 Boesenbergia longiflora 化合物产生一氧化氮

方法和结果：
使用 RAW264.7 细胞评价从 Boesenbergia longiflora 分离的提取物和化合物对一氧化氮 （NO） 的抑制活性。分离出长花双歧杆菌根茎的氯仿提取物，提供了四种已知的黄酮类化合物，它们被鉴定为山奈酚 3,7,4'-三甲醚 （1）、山奈酚-7,4'-二甲醚 （2）、鼠李糖苷 （3）、松木霉素 （4），以及四种已知的二芳基庚烷类化合物，二氢二去甲氧基姜黄素 （5）、姜黄素 （6）、去甲氧基姜黄素 （7） 和双去甲氧基姜黄素 （8），以及一种甾醇，-谷甾醇-D-葡萄糖苷 （9）。化合物 6 对 NO 释放的抑制活性最高，IC50 值为 4.5 μM，其次是 7 （IC50 = 11.7 μM）、8 （IC50 = 15.7 μM）、5 （IC50 = 23.0 μM） 和 1 （IC50 = 23.5 μM）。
结论：
本研究证明，长花双歧杆菌中发现的二芳基庚烷类化合物和一些甲氧基黄酮负责抗炎活性，这是首次报道该植物的安全性、化学成分和生物活性。