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eGFP mRNA(N1-Me-pUTP)

eGFP mRNA(N1-Me-pUTP)
3000 1mg 起订
浙江 更新日期:2025-08-22

杭州珲信生物科技有限公司

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联系人:陈昱
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邮箱:rd@perfectmRNA.com

产品详情:

中文名称:
eGFP mRNA(N1-Me-pUTP)
英文名称:
eGFP mRNA(N1-Me-pUTP)
品牌:
珲信生物
产地:
杭州市
保存条件:
-80℃储存
纯度规格:
90%
产品类别:
mRNA标准品
主要用途:
细胞转染、监测转染效率、研究基因表达和细胞功能、体内成像
靶点:
生物作用:
细胞转染
应用:
细胞转染、监测转染效率、研究基因表达和细胞功能、体内成像

1. 降低免疫原性

N1-Me-pUTP(N1-甲基假尿苷三磷酸)是一种修饰核苷酸,通过替换天然尿苷(UTP),可以显著降低mRNA在体内的免疫原性。这种修饰能够减少RNA介导的先天免疫激活,从而避免免疫系统对mRNA的过度反应

2. 增强稳定性和翻译效率

  • N1-Me-pUTP修饰能够增强mRNA的稳定性,使其在细胞内或体内的半衰期延长
  • 该修饰还能提高mRNA的翻译效率,通过增加核糖体密度和促进翻译起始,使得eGFP蛋白的表达更加高效

3. 作为报告基因的应用

eGFP(增强型绿色荧光蛋白)是一种常用的荧光报告基因,其mRNA能够在细胞质中直接翻译成蛋白,无需依赖启动子激活。eGFP mRNA(N1-Me-pUTP)转染细胞后,可以快速表达出明亮的绿色荧光蛋白,激发/发射波长分别为488 nm/509 nm。这种荧光蛋白可用于:
  • 监测转染效率:通过荧光显微镜观察绿色荧光的强度和分布,评估mRNA的转染效果
  • 研究基因表达和细胞功能:作为对照研究靶基因在哺乳动物细胞中的转染和表达
  • 体内成像:在动物模型中用于评估递送载体的递送效果

4. 模拟成熟mRNA结构

eGFP mRNA(N1-Me-pUTP)通常具有Cap 1帽子结构和poly(A)尾巴,这些结构模拟了真核生物中成熟的mRNA,进一步增强了其稳定性和翻译效率

5. 安全性

与DNA转染相比,mRNA转染不会进入细胞核,不存在基因组整合的风险,因此更加安全
综上所述,eGFP mRNA(N1-Me-pUTP)在降低免疫原性、增强稳定性和翻译效率方面具有显著优势,同时作为报告基因,可用于多种生物学研究和应用。



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公司简介

珲信生物是华东医药(股票代码:000963)旗下全资子公司,公司总部及生产基地位于杭州市,在上海市设有营销中心。公司专注于mRNA药物、体外诊断、细胞基因治疗等产业链上游核心原料,并致力于向全球客户提供GMP级质粒DNA、mRNA、抗体及重组蛋白药物等CDMO整体解决方案。核心原料包括常规/修饰NTPs、mRNA帽类似物、dNTPs等合成砌块,T7 RNA聚合酶、RNA酶抑制剂、热启动DNA聚合酶、MMLV反转录酶等高端生物酶以及GMP级细胞因子。珲信生物一直践行“成就客户,产品至上,雷厉风行,合作共赢”的企业价值观,向全球客户提供符合国际标准的上游原料,为生物药企提供从研发到商业化生产全流程一站式CDMO解决方案。 公司建立了近6,000平方GMP级大分子洁净生产车间,配制设备均为Cytiva、Bosch、Agilent等国际一流品牌,软硬件已达国际先进水平。公司具备20-200L哺乳动物细胞独立生产线、3,500L毕赤酵母独立生产线、3,500L大肠杆菌独立生产线、西林瓶和卡式瓶商业化灌装线、40-400立方数条进口真空冷冻干燥生产线。珲信生物提供包括早期工艺研究、生产工艺开发与优化、中试与临床样本生产、商业化生产、检验方法开发等服务,可承接国内外mRNA、抗体及重组蛋白药物委托研发和生产。珲信生物具备完善的GMP生产和质控体系,在质量合规方面有丰富的经验。国际化新药注册文件体系和中英文文件体系能够满足中美双报要求。

成立日期 (4年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 定制,服务
主营行业 核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,分子生物学,生物活性小分子,诊断试剂

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