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盐酸阿霉素

DOX
25316-40-9
￥80 25mg 起订
￥148 100mg 起订
￥520 500mg 起订
湖南 更新日期：2025-03-12

湖南汇百益新材料有限公司

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产品详情:

中文名称：
盐酸阿霉素
英文名称：
DOX
CAS号：
25316-40-9
品牌：
汇百试剂
保存条件：
25316-40-9
纯度规格：
USP级，98%(HPLC)
产品类别：
抗生素
主要用途：
用于细胞生物学研究，如细胞凋亡和周期阻滞研究；作为阳性对照参与新型抗肿瘤药研发，用于评价药物载体系统；建立实体瘤和白血病等肿瘤动物模型以研究肿瘤机制和评估疗法；用于基因治疗研究，如基因载体评估和联合基因治疗
货号：
KS1084
靶点：
DNA;拓扑异构酶 Ⅱ;P - 糖蛋白
生物作用：
1.细胞生物学研究： 细胞凋亡研究：盐酸阿霉素可以诱导多种肿瘤细胞发生凋亡，研究人员常利用它来建立细胞凋亡模型，通过观察细胞形态变化、检测凋亡相关蛋白表达等，深入探究细胞凋亡的信号通路和分子机制。例如，在研究乳腺癌细胞 MCF-7 的凋亡机制时，使用盐酸阿霉素处理细胞，发现其能激活 caspase-3 等凋亡相关蛋白，促使细胞发生凋亡。 细胞周期阻滞研究：它能够干扰细胞周期进程，使细胞阻滞在特定阶段。以肝癌细胞 HepG2 为研究对象，给予一定浓度的盐酸阿霉素后，细胞会被阻滞在 G2/M 期，通过分析细胞周期相关蛋白的变化，可了解细胞周期调控的机制以及药物对其的影响。 2.药物研发： 新型抗肿瘤药物开发：作为一种经典的抗肿瘤药物，盐酸阿霉素常被用作阳性对照药物，用于筛选和评估新型抗肿瘤化合物的活性和疗效。此外，以盐酸阿霉素为基础，通过化学修饰或与其他药物联合，开发出具有更好疗效、更低毒性的新型药物。如将盐酸阿霉素与脂质体结合制成脂质体阿霉素，不仅提高了药物在肿瘤组织中的富集，还降低了对正常组织的毒性。 药物载体系统评价：为了提高药物的靶向性和生物利用度，研究人员开发了各种药物载体系统。盐酸阿霉素常被包裹在这些载体中，如纳米粒、微球等，通过评估其在体内外的释放行为、靶向性、细胞摄取等，来评价药物载体系统的性能。 3.肿瘤动物模型建立： 实体瘤模型：将肿瘤细胞接种到动物体内，待肿瘤生长到一定大小后，给予盐酸阿霉素进行治疗，观察肿瘤的生长抑制情况、转移情况等，用于研究肿瘤的生长和转移机制，以及评估新的治疗方法和药物的疗效。例如，在小鼠乳腺癌模型中，通过尾静脉注射盐酸阿霉素，可明显抑制肿瘤的生长，为乳腺癌的治疗研究提供了实验基础。 白血病模型：利用白血病细胞建立动物模型，然后使用盐酸阿霉素进行干预，研究白血病的发病机制和治疗策略。如在裸鼠白血病模型中，给予盐酸阿霉素后，可观察到白血病细胞的增殖受到抑制，动物的生存时间延长。 4.基因治疗研究： 基因载体研究：盐酸阿霉素可以与一些基因载体结合，通过观察其对细胞的转染效率、基因表达情况等，评估基因载体的性能。例如，将盐酸阿霉素与阳离子脂质体结合，用于转染肿瘤细胞，研究其对肿瘤细胞内特定基因的表达调控作用。 联合基因治疗：与基因治疗药物联合使用，研究其协同抗肿瘤作用。如将携带抑癌基因的腺病毒载体与盐酸阿霉素联合应用于肿瘤治疗，发现两者具有协同作用，能更有效地抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
应用：
细胞生物学
中文名称盐酸阿霉素
中文别名盐酸阿霉素;(8S-cis)-10-[(3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素;14-羟正定霉素;阿得里亚霉素;阿霉素盐酸盐;亚德里亚霉素盐酸盐;盐酸亚德里亚霉素;亚德里亚霉素,阿霉素(盐酸盐);盐酸阿霉;盐酸多柔比星,阿霉素;12-萘二酮的盐酸盐;Doxorubicin Hydrochloride 盐酸多柔比星;Doxorubicin hydrochloride 盐酸阿霉素;阿霉素;阿霉素-13C-D3盐酸;阿霉素盐酸盐 ,Doxorubicin hydrochloride;羟基柔红霉素盐酸盐;盐酸阿霉素 (盐酸多柔比星);盐酸阿霉素 EP标准品;盐酸阿霉素 标准品;盐酸阿霉素 盐酸多柔比星;盐酸阿霉素、盐酸多柔比星;盐酸多柔比星 Doxorubicin HCl;盐酸多柔比星 USP标准品;盐酸多柔比星(比星类);盐酸多柔比星Doxorubicin hydrochloride;盐酸多柔比星标准品;盐酸多柔吡星;盐酸羟基柔红霉素;盐酸阿霉素,阿霉素;盐酸多柔比星,盐酸柔红霉素,阿得里亚霉素,14-羟正定霉素,阿霉素;多柔比星® 盐酸盐;羟基柔红霉素 盐酸盐
英文名称DOX
英文别名
doxorubicin hydrochloride;Doxorubicin, HCl;(8s-cis)-10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-l-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride;DOX;ADRIAMYCIN, HYDROCHLORIDE;Doxorubicin (Adriamycin);Doxorubicin (hydrochloride);Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®, Adriamycin PFS®, Adriamycin RDF®, Rubex®,Adriacin®, Adriblastin®,Adriblastina®,Caelyx®, Doxil®,Farmiblastina®,Lipodox®, Myocet®);Doxorubicin;14-hydroxydaunomycin hydrochloride;ADR;ADRIACIN;Adriamycin;Ardriamycin;Caely;CAELYX;DOX HCl;Dox hydrochloride;DOX,Hydroxydaunorubicin hydrochloride;Doxorubicin (Adriamycin) HCl;FI 106;fi6804;Hydroxydaunorubicin hydrochloride;Lipodox;(8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride;Doxorubicin HCl;Adriblastina;Rubex;ADRIAMYCIN HYDROCHLORIDE;Adriamycin RDF;Adriamycin PFS;Adriblastin;MLS001401460;82F2G7BL4E;Resmycin;Hydroxydaunorubicin;SMR000058570;CPD000058570;DSSTox_RID_78854;DSSTox_CID_10636;DSSTox_RID_80678;DSSTox_GSID_30636;DSSTox_GSID_45111;CAS-NOCAS_;Doxorubicin hydrochloride;Sodium humate;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride;(7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione;hydrochloride;FI 6804;FI 6804;FI 6804;HY-15142;HY-15142;HY-15142;DOXORUBICINI HYDROCHLORIDUM [WHO-IP LATIN];DOXORUBICINI HYDROCHLORIDUM [WHO-IP LATIN];DOXORUBICINI HYDROCHLORIDUM [WHO-IP LATIN];Adrosal;Adrosal;Adrosal;(1S,3S)-3-glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride;(1S,3S)-3-glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride;(1S,3S)-3-glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride;Tox21_110050;Tox21_110050;Tox21_110050;(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride;(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride;(8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthace...
CAS No.25316-40-9
分子式C27H30ClNO11
分子量579.98
密度No data available
沸点No data available
水溶性Soluble in water.
蒸汽压No data available
存储条件2-8℃
用途用于细胞生物学研究，如细胞凋亡和周期阻滞研究；作为阳性对照参与新型抗肿瘤药研发，用于评价药物载体系统；建立实体瘤和白血病等肿瘤动物模型以研究肿瘤机制和评估疗法；用于基因治疗研究，如基因载体评估和联合基因治疗
注意仅用于科学研究

1.细胞生物学研究：

细胞凋亡研究：盐酸阿霉素可以诱导多种肿瘤细胞发生凋亡，研究人员常利用它来建立细胞凋亡模型，通过观察细胞形态变化、检测凋亡相关蛋白表达等，深入探究细胞凋亡的信号通路和分子机制。例如，在研究乳腺癌细胞 MCF-7 的凋亡机制时，使用盐酸阿霉素处理细胞，发现其能激活 caspase-3 等凋亡相关蛋白，促使细胞发生凋亡。

细胞周期阻滞研究：它能够干扰细胞周期进程，使细胞阻滞在特定阶段。以肝癌细胞 HepG2 为研究对象，给予一定浓度的盐酸阿霉素后，细胞会被阻滞在 G2/M 期，通过分析细胞周期相关蛋白的变化，可了解细胞周期调控的机制以及药物对其的影响。

2.药物研发：

新型抗肿瘤药物开发：作为一种经典的抗肿瘤药物，盐酸阿霉素常被用作阳性对照药物，用于筛选和评估新型抗肿瘤化合物的活性和疗效。此外，以盐酸阿霉素为基础，通过化学修饰或与其他药物联合，开发出具有更好疗效、更低毒性的新型药物。如将盐酸阿霉素与脂质体结合制成脂质体阿霉素，不仅提高了药物在肿瘤组织中的富集，还降低了对正常组织的毒性。

药物载体系统评价：为了提高药物的靶向性和生物利用度，研究人员开发了各种药物载体系统。盐酸阿霉素常被包裹在这些载体中，如纳米粒、微球等，通过评估其在体内外的释放行为、靶向性、细胞摄取等，来评价药物载体系统的性能。

3.肿瘤动物模型建立：

实体瘤模型：将肿瘤细胞接种到动物体内，待肿瘤生长到一定大小后，给予盐酸阿霉素进行治疗，观察肿瘤的生长抑制情况、转移情况等，用于研究肿瘤的生长和转移机制，以及评估新的治疗方法和药物的疗效。例如，在小鼠乳腺癌模型中，通过尾静脉注射盐酸阿霉素，可明显抑制肿瘤的生长，为乳腺癌的治疗研究提供了实验基础。

白血病模型：利用白血病细胞建立动物模型，然后使用盐酸阿霉素进行干预，研究白血病的发病机制和治疗策略。如在裸鼠白血病模型中，给予盐酸阿霉素后，可观察到白血病细胞的增殖受到抑制，动物的生存时间延长。

4.基因治疗研究：

基因载体研究：盐酸阿霉素可以与一些基因载体结合，通过观察其对细胞的转染效率、基因表达情况等，评估基因载体的性能。例如，将盐酸阿霉素与阳离子脂质体结合，用于转染肿瘤细胞，研究其对肿瘤细胞内特定基因的表达调控作用。

联合基因治疗：与基因治疗药物联合使用，研究其协同抗肿瘤作用。如将携带抑癌基因的腺病毒载体与盐酸阿霉素联合应用于肿瘤治疗，发现两者具有协同作用，能更有效地抑制肿瘤细胞的生长和增殖。


盐酸阿霉素;25316-40-9;DOX;

公司简介

湖南汇百益新材料有限公司经过多年发展，现已形成以“糖化学”“生物缓冲剂”“体外诊断试剂原材料”“高纯生物基础试剂”为主导的，集研发，生产，销售和服务于一体的国家高新技术企业。拥有独立研发试验中心和生产基地，并已通过ISO9001:2015质量体系认证。可为用户提供质优价廉的从克级到吨级的委托定制业务和批量生产服务。 公司实力雄厚，先后获得“国家高新技术企业”“湖南省科技型企业”“怀化市工程技术研究中心”“湖南师范大学化学生物学功能材料产学园基地”“创新创业大赛湖南省优秀企 业”“湖南新材料企业”“湖南省专精特新企业”等一系列荣誉称号。产品远销东南亚，欧美等多个国家和地区，得到全球客户认可和信赖。 汇百益旗下品牌“汇百试剂”在化学和生命科学领域有着卓越的声誉，提供高质量的试剂产品，广泛应用于药物研发、化学生物学和分子生物学研究。汇百益始终秉承“诚信务实、开拓创新”的企业宗旨，竭诚为客户提供优质的产品和服务，真诚期待与国内外客户携手并进、合作双赢、共创辉煌。

成立日期 (11年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 5000万-1亿
经营模式 工厂,试剂
主营行业 医药中间体,高纯试剂,诊断试剂,原料药

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