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L-胱氨酸,L-Cystine,56-89-3,AJI92,USP标准 新品

L-Cystine
56-89-3
70 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-03-04

武汉普世达生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
L-胱氨酸
英文名称:
L-Cystine
CAS号:
56-89-3
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体

中文名称:L-胱氨酸

英文名称:L-Cystine

CAS:56-89-3

其它信息:纯度:>99%

L-胱氨酸    EP11    USP2023    AJI92    FCC11    

含量    98.5-101.0%    98.5-101.5%    98.5-101.0%    98.5-101.5%    

酸度    /    /    5.0-6.5    /    

比旋度[a]D20    -218°--224°    -215°--225°    -215°--225°    -215°--225°    

比旋度[a]D25    /    /    /    /    

透光    /    /    ≥98.0%    /    

溶液外观    clear & colorless≤Y7    /    /    /    

氯化物    ≤0.02%    ≤0.02%    ≤0.02%    /    

铵盐    ≤0.02%    /    ≤0.02%    /    

硫酸盐    ≤0.03%    ≤0.02%    ≤0.02%    /    

铁盐    ≤10PPM    ≤10PPM    ≤20PPM    /    

重金属    /    /    ≤10PPM    ≤5PPM    

砷盐    /    /    ≤1PPm    /    

其他氨基酸    /    

Individual impurities≤0.2%

Total impurities≤2.0%

   conform    /    

茚三酮活性物质    Each impurity≤0.2%
Total impurities≤0.5%    /    /    /    

干燥失重    ≤0.50%    ≤0.20%    ≤0.20%    ≤0.20%    

炽灼残渣    ≤0.10%    ≤0.10%    ≤0.10%    ≤0.10%    

总菌    ≤ 1000 CFU/g    ≤ 1000 CFU/g    ≤ 1000 CFU/g    ≤ 1000 CFU/g    

霉菌&酵母菌    ≤ 100 CFU/g    ≤ 100 CFU/g    ≤ 100 CFU/g    ≤ 100 CFU/g    

 L-胱氨酸在食品方面:面包发酵促进剂、保鲜剂。半胱氨酸作为发酵助剂、奶粉及果汁用抗氧剂和稳定剂,以及宠兽物食物的营养添加剂等

L-胱氨酸生产厂家;L-胱氨酸含量;L-胱氨酸碱;L-胱氨酸价格行情;L-胱氨酸医药级;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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