沙瑞环素 新品

药物类型与作用机制

• 类型：是一种首创（first-in-class）、窄谱四环素衍生抗生素4。

• 作用机制：通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用，对痤疮链球菌、链球菌和葡萄球菌等有杀菌和抗炎作用3。此外，研究发现沙瑞环素还能抑制血小板胶原受体糖蛋白 VI 信号通路，可用于制备抗血小板聚集药物16。

临床应用

• 痤疮治疗：2018 年 10 月，沙瑞环素（商品名 Seysara）获得美国 FDA 批准，用于治疗 9 岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮患者的炎性病变。它每日口服一次，可与食物或不与食物同服，临床研究显示早在治疗开始后 3 周，就能使皮肤炎症病变显著改善4。

• 抗血小板聚集：根据首都医科大学附属北京天坛医院的专利，沙瑞环素和 / 或其药学上可接受的盐可用于制备抑制血小板胶原受体糖蛋白 VI 信号通路的药物，且根据非临床细胞试验和动物药效试验结果，其抑制胶原介导的血小板聚集不仅能发挥抗血栓作用，同时不增加病理性出血的风险1。

安全性与耐受性