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  • 脱水淫羊藿素,38226-86-7,自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%
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脱水淫羊藿素,38226-86-7,自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98% 新品

Anhydroicaritin
38226-86-7
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2025-02-20

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
脱水淫羊藿素
英文名称:
Anhydroicaritin
CAS号:
38226-86-7
品牌:
萃园
产地:
湖北
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
黄酮类
提取来源:
淫羊藿 的根

脱水淫羊藿素的化学性质

CAS 编号38226-86-7SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号14583584外观黄色粉末
公式C21H20O6M.Wt368.38
化合物类型类黄酮存储在 -20°C 下干燥
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
化学名称3,5-二羟基-2-(4-甲氧基苯基)-8,8-二甲基-9,10-二氢吡喃[2,3-h]铬-4-酮
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)

脱水淫羊藿素的来源

淫羊藿 Maxim 的根

脱水淫羊藿素的生物活性

描述Anhalicaritin 表现出免疫抑制作用,并且在清除 DPPH 自由基方面具有很强的活性。Anhydroicaritin 可以通过抑制 SREBPs 激活来改善饮食诱导的肥胖和高脂血症,并通过抑制 SREBPs 来缓解胰岛素抵抗,它可以作为代谢性疾病药理学控制的领先化合物。无水淫羊藿素具有刺激矿化结节形成并进一步加速骨骼形成的潜力,它对酵母聚糖诱导的腹膜炎小鼠具有显着的保护作用,这可能与 Ca2+ 的调节、巨噬细胞内流和 iNOS 表达有关。
体外

脱水淫羊菖素对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响。

探讨无水菖蒲素 (AHI) 对体外脂多糖 (LPS) 刺激小鼠巨噬细胞免疫功能的影响及其相关的免疫抑制机制。
方法和结果:
分离小鼠骨髓来源的巨噬细胞。然后,通过 CCK-8 法检测不同浓度 AHI 对巨噬细胞的药物毒理学。Griess 试剂盒检测巨噬细胞中产生的 NO 量。通过流式细胞术 (FCM) 测定巨噬细胞对大肠杆菌 BioParticles 的吞噬作用。CD69 是巨噬细胞早期活化的标志物,通过 FCM 联合细胞表面抗原双色免疫荧光染色测量表达。流式微珠阵列 (CBA) 试剂盒用于检测 LPS 刺激的巨噬细胞细胞因子的产生。 AHI (2.5 、 5 、 10 μmol/L) 显著降低 LPS 刺激的巨噬细胞中 NO 的产生,并抑制活化巨噬细胞的吞噬作用。FCM 分析结果显示,AHI 降低了 LPS 刺激的巨噬细胞上 CD69 的比例。此外,AHI 下调了 LPS 诱导的巨噬细胞细胞因子的分泌。
结论:
AHI 对 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞表现出免疫抑制作用,有望开发为免疫抑制试剂。

淫羊藿苷和无水淫羊藿苷的抗氧化活性研究

采用 1,1-二苯基-2-三硝基-肼自由基清除试验 (DPPH·)、超氧自由基清除法 (O2-·)、羟基自由基清除法 (OH·)、总抗氧化活性和脂质过氧化法测定淫羊藿苷和异藣素的抗氧化活性。
方法和结果:
实验结果表明,淫羊藿苷在清除 DPPH 自由基、超氧自由基和总抗氧化方面表现出很强的活性。Anhydroicaritin 对 DPPH 自由基的清除活性强于淫羊藿苷,有效抑制脂质过氧化。淫羊藿苷和无水菖菁素的自由基清除和抑制作用是剂量依赖性的。
结论:
这些结果有助于淫羊藿苷和无水淫羊藿苷的研究和应用。

体内

脱水欣欣毒素对小鼠腹膜炎的保护作用。

探讨 Anhydroicaritin (AHI) 对酵母聚糖诱导的小鼠腹膜炎的影响。
方法和结果:
通过腹膜内注射酵母聚糖诱导小鼠腹膜炎。所有小鼠在酵母聚糖或生理盐水给药后 13 d 监测全身毒性和死亡率。在另一组实验中,收集了腹膜渗出物。通过流式细胞术测定白细胞数量和炎性细胞因子 (IL-6 、 IL-10 、 TNF-α 、 MCP-1) 的产生。使用 Griess 试剂系统测量一氧化氮 (NO) 的释放。钙(2+);通过具有 Fluo4-AM 负载的激光扫描共聚焦显微镜记录骨髓来源的巨噬细胞的流入。通过 Western blotting 测定 iNOS 的表达。 AHI (4 mg/kg) 延长腹膜炎小鼠的存活时间,抑制大量白细胞向腹膜腔迁移,并减少 NO、IL-10、TNF-α、MCP-1 和 IL-6 的过量产生。在 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中,AHI (5 μmol/L) 预处理显著抑制细胞内 Ca(2+); 的升高,并显著降低 iNOS 蛋白表达。
结论:
AHI 对酵母聚糖诱导的腹膜炎小鼠具有显著的保护作用,这可能与 Ca(2+) 的调节有关;巨噬细胞和 iNOS 表达的内流。

脱水淫羊藿素的方案

激酶检测

Anhydroicaritin 通过抑制 SREBPs 激活来改善饮食诱导的肥胖和高脂血症,并减轻胰岛素抵抗。

SREBPs 在脂质代谢的调节中起着重要作用,与许多代谢性疾病的发生发展密切相关。 SERBPs 的小分子抑制剂是开发有效治疗代谢疾病的重要工具。但是,没有针对 SREBP 的上市药物。因此,迫切需要开发抑制 SREBP 的高度特异性小分子。
方法和结果:
在本研究中,使用基于肝细胞的高通量筛选,我们确定 Anhydroicaritin (AHI) 是一种新型 SREBPs 抑制剂。使用 HepG2 、 HL-7702 和人原代肝细胞验证 AHI 的效果。我们探讨了 AHI 通过调节 LKB1/AMPK/mTOR 通路阻断 SCAP/SREBPs 复合物与 Sec23α/24D 结合的机制。AHI 通过阻止从头脂肪生成来降低肝细胞脂质水平。在饮食诱导的肥胖小鼠中,AHI 改善了肥胖、胰岛素抵抗、肝脏脂肪积累和高脂血症。
结论:
总之,AHI 通过抑制依赖于 LKB1/AMPK/mTOR 通路的 SREBPs 成熟来改善饮食诱导的肥胖并减轻胰岛素抵抗。因此,AHI 可以作为代谢疾病药理学控制的主要化合物。

细胞研究

脱水菖菁素和 2 

淫羊藿是数千年来最常用的中药之一,被规定具有“强化骨骼”功能和治愈骨骼疾病的能力。
方法和结果:
本研究通过活性引导测定评估了从 E. brevicornu 中分离的 Anhydroicaritin (1) 和 2“-hydroxy-3”-enAnhydroicaritin (2) 的成骨作用。在 72 h 培养期内,1 和 2 处理分别改善了 10(-7)-10(-5) mol/L 和 10(-7)-10(-6) mol/L 小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 细胞的增殖。酶联免疫吸附测定和组织化学染色表明,这两种异戊二烯基黄酮类化合物均通过增强细胞内 ALP 活性水平显着促进 MC3T3-E1 细胞的分化。
结论:
茜素红染色和矿化结节定量显示,1 和 2 具有刺激矿化结节形成并进一步加速骨形成的潜力,表明这两种化合物可能是骨再生医学的潜在候选者。

制备脱水淫羊藿素 的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.7146 毫升13.5729 毫升27.1459 毫升54.2918 毫升67.8647 毫升
5 毫米0.5429 毫升2.7146 毫升5.4292 毫升10.8584 毫升13.5729 毫升
10 毫米0.2715 毫升1.3573 毫升2.7146 毫升5.4292 毫升6.7865 毫升
50 毫米0.0543 毫升0.2715 毫升0.5429 毫升1.0858 毫升1.3573 毫升
100 毫米0.0271 毫升0.1357 毫升0.2715 毫升0.5429 毫升0.6786 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

CAS号38226-86-7对应的化学物质是脱水淫羊藿素,也被称为淫羊藿苷元或β-Anhydroicaritin。以下是对该物质的详细解析:

一、基本信息

  • CAS号:38226-86-7

  • 分子式:C21H20O6

  • 分子量:368.380

  • 密度:1.4±0.1 g/cm3(或1.349)

  • 沸点:575.3±50.0 °C at 760 mmHg

  • 熔点:222-223 °C

  • 闪点:205.5±23.6 °C

  • 颜色:黄色结晶粉末

二、物理和化学性质

  • 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂。

  • 存储条件通常为:密封、避光,置于2-8°C的环境中。

三、来源与提取

  • 脱水淫羊藿素来源于淫羊藿,是一种天然产物。

  • 可以通过特定的化学或生物方法从淫羊藿中提取得到。

四、生物学和药理学作用

  • 抗骨质疏松症:脱水淫羊藿素具有显著的抗骨质疏松作用,可以通过调节骨代谢相关因子的表达,促进骨形成和抑制骨吸收。

  • 雌激素调节:该物质还具有雌激素样作用,可以调节体内雌激素水平,对女性生殖健康具有一定的保护作用。

  • 抗肿瘤特性:脱水淫羊藿素还具有抗肿瘤作用,可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,诱导肿瘤细胞凋亡。

五、用途

  • 实验室科研实验:脱水淫羊藿素作为标准品或对照品,广泛应用于药理学、生物学及医学等领域的科研实验中。

  • 含量测定与鉴定:在药物分析、中药质量控制等方面,脱水淫羊藿素也常用于含量测定和成分鉴定。

综上所述,CAS号38226-86-7对应的化学物质脱水淫羊藿素具有多种生物学和药理学作用,在科研实验和药物分析等领域具有广泛应用。如需购买该物质,建议与多家供应商联系并比较价格与质量。

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脱水淫羊藿素;38226-86-7;自制中药标准品对照品;科研实验,HPLC≥98%;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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