山茱萸新苷，131189-57-6，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98% 新品

山茱萸新苷 抑制人脐静脉内皮细胞中细胞因子诱导的促炎分子和粘附分子。

Cornuside 是从 Cornus officinalis SIEB 的果实中分离的 bisiridoid 葡萄糖苷化合物。et ZUCC.
方法和结果：
本研究旨在检验 Cornuside 对人脐静脉内皮细胞 （HUVECs） 中细胞因子诱导的促炎和粘附分子表达水平的影响。Cornuside 处理减轻了 HUVEC 中肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 诱导的核因子-κ B （NF-kappaB） p65 易位。此外，Cornuside 抑制 TNF-α 诱导的细胞间粘附分子 （ICAM-1） 和血管细胞粘附分子-1 （VCAM-1） 等内皮细胞粘附分子的表达水平。TNF α 诱导的单核细胞趋化蛋白 1 （MCP-1） 表达也因 Cornuside 处理而减弱。Cornuside 对促炎和粘附分子的这些抑制作用并不是由于 MTT 试验评估的 HUVEC 活力降低。
结论：
综上所述，本研究表明 Cornuside 抑制人内皮细胞中细胞因子诱导的促炎和粘附分子的表达水平。

山茱萸新苷 通过一氧化氮-cGMP 途径表现出血管舒张和抗炎作用。

研究了从山茱萸果实中分离的 Cornuside 的血管松弛和抗炎作用以及导致这种作用的可能机制。
方法和结果：
Cornuside 诱导去氧肾上腺素预收缩大鼠主动脉的浓度依赖性松弛。这种效果随着功能性内皮的去除而消失。用 NG-硝基-L-精氨酸甲酯 （L-NAME） 或 1H-[1,2,4]-噁二唑-[4,3-α]-喹喔灵-1-酮 （ODQ） 预处理主动脉组织可抑制 Cornuside 诱导的松弛。用 Cornuside 孵育从大鼠分离的颈动脉以剂量依赖性方式增加 cGMP 的产生，但这种作用分别被 L-NAME 和 ODQ 预处理阻断。Cornuside 抑制 HUVECs 中 TNF-α诱导的细胞内细胞粘附分子-1 （ICAM-1） 和血管细胞粘附分子-1 （VCAM-1） 的表达水平。TNF α诱导的单核细胞趋化蛋白-1 （MCP-1） 表达也通过角苷处理而减弱。
结论：
综上所述，本研究表明 Cornuside 通过内皮依赖性一氧化氮 （NO） /cGMP 信号传导扩张血管平滑肌并抑制血管炎症过程。

山茱萸苷在大鼠急性心肌缺血和再灌注损伤中的保护作用。

Cornuside 是从 Cornus officinalis SIEB 的果实中分离的 secoiridoid 葡萄糖苷。et ZUCC.在这项研究中，我们研究了 Cornuside 在体内的抗心肌缺血和再灌注 （I/R） 损伤作用，并阐明了潜在的机制。
方法和结果：
冠状动脉闭塞后再灌注或异丙肾上腺素 （ISO） 诱导大鼠心肌 I/R 模型，用角苷 （20 和 40 mg/kg，iv.） 处理大鼠可保护动物免受心肌 I/R 损伤，表现为梗死体积减少，血流动力学改善和心肌损伤严重程度降低。用 Cornuside 治疗还减轻了多形核白细胞 （PMN） 浸润，降低了心脏中的髓过氧化物酶 （MPO） 活性，降低了促炎因子的血清水平，降低了心脏中磷酸化 IκB-α 和核因子 kappa B （NF-κB） 水平。此外，Cornuside 被证明具有显着的抗氧化活性并抑制 ISO 诱导的心肌细胞坏死。
结论：
因此，山茱萸新苷似乎通过作为抗炎剂保护大鼠免受心肌 I/R 损伤。这些发现表明，山茱萸新苷 可用于炎症和氧化剂损伤突出的心肌 I/R 的治疗性。

山茱萸新苷 对四氯化碳诱导的急性肝损伤的保护作用。

本研究阐明了 Cornuside 对四氯化碳 （CCl₄） 诱导的肝毒性的影响。
方法和结果：
大鼠腹腔注射 0.5 mL/kg CCl₄。CCl₄ 处理后 16 h 血清转氨酶、肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 和脂质过氧化水平显著升高，而肝脏抗氧化酶活性降低。这些变化被 Cornuside 减弱。组织学研究还表明，Cornuside 抑制 CCl₄ 诱导的肝损伤。此外，CCl₄ 处理后肝亚硝酸盐、诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 和环氧合酶-2 （COX-2） 含量升高，而细胞色素 P450 2E1 （CYP2E1） 表达受到抑制。与 CCl₄ 处理的大鼠相比，Cornuside 处理抑制了肝脏亚硝酸盐的形成，降低了 iNOS 和 COX-2 蛋白的过表达，但恢复了肝脏 CYP2E1 含量。
结论：
我们的数据表明，Cornuside 保护肝脏免受 CCl₄ 诱导的急性肝毒性，可能是由于其恢复 CYP2E1 功能和抑制炎症反应的能力，以及其降低氧化应激的能力。

cornuside 对实验性败血症的影响。

本研究旨在探讨 Cornuside （一种 secoiridoid 葡萄糖苷化合物） 在培养的巨噬细胞以及盲肠结扎和穿刺 （CLP） 诱导的大鼠败血症实验模型中的疗效。
方法和结果：
将不同浓度的 Cornuside 添加到培养的巨噬细胞中，将所有 CLP 大鼠随机接受相应药物的静脉注射，然后观察其防腐效果。我们的结果表明，Cornuside 以剂量依赖性方式下调活化巨噬细胞中 TNF-α 、 IL-6 和 NO 的产生水平，而上调 IL-10 的水平。静脉注射 Cornuside 或亚胺培南单独或联合使用降低了 CLP 后大鼠 CLP 诱导的致死率。此外，血清 TNF-α 、 IL-6 、髓系细胞表达的触发受体和内毒素水平下调。另一方面，血清 IL-10 水平上调。在注射 Cornuside 后，还发现血液、腹膜、脾脏、肝脏和肠系膜淋巴结中的细菌计数降低，肺、肝脏和小肠中的髓过氧化物酶降低。
结论：
这些数据表明，Cornuside 的防腐治疗效果是由多种炎症介质的局部和全身水平降低介导的。这项工作为临床使用 Cornuside 作为一种新的免疫调节药物提供了第一个证据，该药物能够抑制脓毒症的炎症反应。