桑树苷的化学性质
| CAS 编号 | 62949-79-5 | SDF 系列 | 下载 SDF |
| PubChem 编号 | 5481958 | 外观 | 黄色粉末 |
| 公式 | C25H26O6 | M.Wt | 422.5 |
| 化合物类型 | 类黄酮 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | DMSO：100 毫克/毫升（236.70 mM;需要超声波） |
| 化学名称 | 2-（2,4-二羟基苯基）-5,7-二羟基-3,8-双（3-甲基丁-2-烯基）铬-4-酮 |
| 一般提示 | 为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。 |
| 关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
| 运输条件 | 根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等） |
Mulberrin 的来源
Morus alba L.
桑树素的生物活性
| 描述 | Mulberrin 是有机阴离子转运多肽 2B1 （OATP2B1） 介导的雌酮-3-硫酸盐 （E3S） 摄取的强抑制剂，IC50 值为 1.8 ±1.5 μM;它也作为 HIV-1 逆转录酶抑制剂。桑树素对大鼠 II 型糖尿病模型血糖的作用显著降低。 |
| 体外 | 印度尼西亚草药数据库作为 HIV-1 逆转录酶抑制剂的虚拟筛选。HIV-1 （人类免疫缺陷病毒 1 型） 是逆转录病毒家族的一员，可感染人类并导致艾滋病疾病。艾滋病流行是现代最具破坏性的疾病之一。截至 2010 年，有超过 3300 万人感染了 HIV。各种研究已被广泛用于设计靶向 HIV-1 必需酶（即逆转录酶、蛋白酶和整合酶）的药物。
方法和结果：
在本研究中，使用计算机模拟虚拟筛选方法从天然化合物的库或数据库中寻找作为 HIV-1 逆转录酶抑制剂的先导分子。使用 AutoDock4 对 HIV-1 逆转录酶进行印度尼西亚草药数据库的虚拟筛选。
结论：
虚拟筛选排名前 10 位的化合物为桑脂苷、胸苷 A、牡荆内酯、马黄素 N-氧化物、矢车菊素 3-阿拉伯糖苷、α-山竹素、愈创木脂素、赤柱糖素、桑豆素和桑根醇 N。 |
| 体内 | 桑芹素对 II. 型糖尿病模型大鼠血糖的实验研究本实验采用 Mulberrin 对 II 型糖尿病模型大鼠的血糖、胰岛素、糖化血红蛋白、葡萄糖耐量进行研究。
方法和结果：
根据中草药研究指南（口服）药效学实验需求，选择正常小鼠 （KM 小鼠） ，自发性糖尿病小鼠 （NOD 小鼠） 和链磷霉素增高尿素加热喂养 II 型糖尿病大鼠，填满胃部给予不同剂量的桑葚元素，研究对血糖、胰岛素、糖化血红蛋白的影响.1.常规实验大鼠血糖浓度无明显变化 （P0.05） 口服 50.0、25.0、12.5 mg/kg 的 Mulberrin 14 天后。相比之下，NOD 大鼠血糖明显降低，胰岛素水平明显升高 （P0.05）.2.使用桑柏林后血糖浓度明显降低 30.0、15.0、7.5 mg/kg）。与常规组相比，口服 Mulberrin 14 天后胰岛素和糖化血红蛋白的发生率明显降低 （P0.05）。
结论：
桑芹素对大鼠 II 型糖尿病模型血糖的作用显著降低。 |
Mulberrin 的实验方案
| 激酶检测 | 使用 LC-MS/MS 鉴定天然产物作为 OATP2B1 的调节剂，以定量 OATP 介导的摄取。在肠细胞和肝细胞中高度表达的有机阴离子转运多肽 2B1 （OATP2B1） 可能是其底物药物肠道吸收和肝脏摄取的关键决定因素。天然产物常用于中药、食品和饮料。 本研究的目的是确定天然产物和OATP2B1底物药物之间可能发生的OATP2B1介导的药物相互作用。
方法和结果：
人 OATP2B1 在人胚胎肾 （HEK293） 细胞中瞬时表达，并通过免疫荧光、 Western blot 和摄取测定进行表征。已经开发了用于检测OATP2B1底物 3-硫酸酯 （E3S） 和三种他汀类药物的液相色谱-串联质谱 （LC-MS/MS） 方法，并用于研究 27 种常用天然产物对OATP2B1功能的影响。在 37 °C 下用空载体转染和 OATP2B1转染的 HEK293 细胞测量 5 μM E3S 和 1 μM 他汀类药物在不存在或存在天然产物的情况下的摄取 2 分钟。测定抑制剂对 OATP2B1 介导的 5 μM E3S 摄取的 IC50 值。 我们的结果表明，桑脂素、黄芩素、槲皮素和甘草次酸是 OATP2B1 介导的 E3S 摄取的强抑制剂，IC50 值为 1.8、2.0、7.5 和 13.0 μM，与临床试验中的血浆浓度相当。它们还抑制了 OATP 介导的阿托伐他汀、氟伐他汀和瑞舒伐他汀的摄取。这些结果表明，这些天然化合物和OATP2B1底物药物之间可能发生临床相关的药物相互作用。
结论：
从本研究中获得的信息可能有助于预测和避免潜在的 OATP2B1 介导的药物相互作用。 |
制备 桑黄酮 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
| 1 毫米 | 2.3669 毫升 | 11.8343 毫升 | 23.6686 毫升 | 47.3373 毫升 | 59.1716 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4734 毫升 | 2.3669 毫升 | 4.7337 毫升 | 9.4675 毫升 | 11.8343 毫升 |
| 10 毫米 | 0.2367 毫升 | 1.1834 毫升 | 2.3669 毫升 | 4.7337 毫升 | 5.9172 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0473 毫升 | 0.2367 毫升 | 0.4734 毫升 | 0.9467 毫升 | 1.1834 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0237 毫升 | 0.1183 毫升 | 0.2367 毫升 | 0.4734 毫升 | 0.5917 毫升 |
| *注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为62949-79-5的化合物是桑黄酮，以下是对其的详细解析：
一、基本信息
二、别名与同义词
桑黄酮有多种别名和同义词，包括但不限于：
三、物理性质
四、来源与提取
桑黄酮来源于桑科植物，如桑树的干燥根皮（桑白皮）。它是从天然产物中提取的黄酮类化合物。
五、生物活性与用途
生物活性：桑黄酮具有多种生物活性。例如，它能有效抑制有机阴离子转运多肽2B1（OATP2B1）介导的雌酮-3-硫酸盐（E3S）摄取，IC50值为1.8±1.5 μM。此外，桑黄酮还是OATP2B1的强抑制剂，抑制率超过80%，并能抑制有机阴离子转运多肽介导的他汀类药物（如阿托伐他汀、氟伐他汀和瑞舒伐他汀）的摄取。
用途：桑黄酮主要用作化学试剂，用于科学研究。由于其具有多种生物活性，因此在药物开发和医学研究中具有潜在的应用价值。然而，需要注意的是，桑黄酮仅供研究使用，不得用于医学诊断。
六、储存条件
桑黄酮应在避光、密闭的条件下，于2~8°C的温度范围内冷藏保存。如需长期保存，可贮存在避光密闭容器中，冷藏或冷冻保存。
综上所述，CAS号为62949-79-5的桑黄酮是一种具有多种生物活性的黄酮类化合物，来源于天然产物，主要用作化学试剂用于科学研究。在储存和使用时，应注意遵循其特定的储存条件以确保产品质量和稳定性。
