商陆皂苷元，1802-12-6，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

开发和验证用于测定大鼠血浆中植物黄素的 HPLC-MS/MS 方法并应用于药代动力学研究。

 Radix Phtolaccae 的活性成分是 Phytolcaccagenin，一种三萜类皂苷。植物卡卡宁在抑制 LPS 诱导的炎症方面具有超过七叶苷 A 及其衍生物的抗炎活性，并且具有较低的毒性特征和较少的溶血。迄今为止，没有关于 Phytolaccagenin 的分析方法和药代动力学研究的信息。
方法和结果：
为了探索该化合物的 PK 曲线，开发并验证了大鼠血浆中 Phytolaccagenin 的 HPLC-MS/MS 测定。该方法根据 FDA 行业指南进行了充分验证。通过电喷雾电离在正离子模式下使用三重四极杆串联质谱仪进行检测，并在正离子模式下进行多反应监测 （MRM）。监测的转变为 Phytolcaccagenin 的 m/z 533.2>515.3 和 I.S.的 491.2>473.2。在Symmetry C18色谱柱（4.6 mm×50 mm、3.5 μm）上进行梯度洗脱，流动相由乙腈和0.1%甲酸水组成，流速为1 ml/min，分流器比例为1：1。该方法使用 20 ng/mL 的 LLOQ 和 1000 ng/mL 的 ULOQ 进行了验证。响应与浓度数据采用 1/x 加权拟合，相关系数 （r） 大于 0.999。平均基质效应和平均提取回收率均可接受。大鼠血浆中的验证表明，Phytolaccagenin 在 -20°C 以下储存 30 天，在室温下（RT，22°C）稳定 6 小时，在室温下为自动进样器小瓶中制备的对照样品稳定 12 小时，以及在 -20°C 下连续三个冻融循环的结果。
结论：
经过验证的方法已成功应用于 Phytolaccagenin 的静脉推注药代动力学研究在雄性 Sprague-Dawley 大鼠 （10 mg/kg，iv） 中。收集注射后 0 至 24 h 的血样，并用 WinNonlin 分析数据。半衰期和清除率分别为 1.4±0.9 h 和 2.1±1.1 L/h/kg。