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阿法骨化醇,41294-56-8,阿尔法骨化醇,α-骨化醇,alphacalcidol,EP/USP药典 新品

alphacalcidol
41294-56-8
2500 10克 起订
湖北 更新日期:2025-01-11

武汉普世达生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
阿法骨化醇;阿尔法骨化醇;α-骨化醇
英文名称:
alphacalcidol
CAS号:
41294-56-8
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
零下18度
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
阿法骨化醇;阿尔法骨化醇;α-骨化醇
用途:
阿法骨化醇;阿尔法骨化醇;α-骨化醇用于治疗骨质疏松症、维生素D依赖性佝偻病和骨软化症等
规格:
10克
保质期:
24个月
外观性状:
白色

阿法骨化醇   含量99% EP.USP药典标准 鉴别 核磁HNMR HPLC鉴别 符合规定

水分小于0.5%,有关物质 单杂小于0.5%

英文名称    alphacalcidol    

中文别名    α-骨化醇;法能;9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3-二醇;阿夫唑嗪相关杂质A;1(Α)羟基维生素D3;阿尔法骨化醇    

CAS RN    41294-56-8    

EINECS号    255-297-1    

分 子 式    C27H44O2    

分 子 量    400.6371    

阿尔法骨化醇用途    用于治疗骨质疏松症、维生素D依赖性佝偻病和骨软化症等    

阿尔法骨化醇是骨化三醇的前体药物,两者临床应用相似。骨化三醇与阿法骨化醇主要用于治疗骨质疏松、慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症;甲状旁腺功能低下;维生素 D 依赖性佝偻病等 [6, 7]。
与骨化三醇、阿法骨化醇的适应症不同,帕立骨化醇主要用于治疗接受血液透析慢性肾衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢进,但不用于治疗骨质疏松 [8]。
这可能与帕立骨化醇对维生素 D 受体的选择性不同有关。维生素 D 及其类似物按其对不同器官的 VDR 亲和力不同,可分为选择性和非选择,阿法骨化醇、骨化三醇为非选择性,对肠道黏膜细胞和甲状旁腺细胞的 VDR 亲和力无明显差别,帕立骨化醇为选择性维生素 D 受体激动剂(VDRA),对甲状旁腺细胞的 VDR 亲和力强于肠道黏膜细胞 [3, 9-11]。
2. 结构式及体内活化过程
(1)骨化三醇即 1,25-(OH)2D3,为维生素 D3 的主要活性形式,不需要经肝脏、肾脏羟化,可直接作用于小肠、直接起效。老年人维生素 D 生成量低于年轻人, 并且钙吸收率随增龄而降低,老年人随着年龄增大维生素 D 受体减少、肝肾功能也下降, 因此骨化三醇更适用于老年人群或肝肾功能不全的患者 [12],
(2)阿法骨化醇即 1α-(OH)D3,无法直接发挥作用,在小肠内被吸收后,需经肝脏转化为活性形式 1,25-(OH)2D3(骨化三醇)才能发挥作用,无需经过肾脏活化 [2, 3]。阿法骨化醇在体内的活化特点,可能更适应于肾功能不全的患者,但不适应于肝功能不全的患者。
(3)帕立骨化醇结构为 19‐去甲‐1,25‐二羟维生素 D2 [19‐nor‐1,25(OH)2D3], 无需经肝肾活化即可直接发挥药理作用,是一种注射剂型的药物 [3, 10]。
3. 不良反应
骨化三醇与阿法骨化醇主要不良反应均为高钙血症

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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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