右旋樟脑磺酸,3144-16-9,D-(+)樟脑磺酸,手性旋光拆分剂,含量99%

右旋樟脑磺酸 含量99.5% D-樟脑磺酸 手性拆分剂厂家 樟脑磺酸系列工厂现货

化学名称:D樟脑-10-磺酸
Chemical name: D-Camphor-10-Sulfonic acid

右旋樟脑磺酸CAS号:3144-16-9
CAS No.: 3144-16-9

质量指标 Specification:

右旋樟脑磺酸外观:白色或类白色结晶粉末 Appearance:White to off white powder

含量:299% Assay:>99%

旋光度:+21.0°~+23.0° Optical rotation:+21.0°~+23.0

干燥失重:≤1.0% Loss on drying:<1.0%

熔点:192℃~200℃ Melting point(C):192℃~200℃

右旋樟脑磺酸用途:旋光体拆分和医药中间体

Main application: Optical resolving reagent and pharmaceutical intermediates

包装:25kg纸板桶或按客户需求

Packaging:25kg/Drum or availableupon request

武汉普世达生物科技有限公司生产供应手性拆分剂系列 DL-酒石酸，L-酒石酸，D-酒石酸，酒石酸二乙酯系列，右旋樟脑磺酸，左旋樟脑磺酸，混旋樟脑磺酸,樟脑磺酸系列，扁桃酸系列 L-扁桃酸，D-扁桃酸，DL-扁桃酸。手性氨基酸系列 D-色氨酸，D-脯氨酸，D-缬氨酸，D-丝氨酸，D-精氨酸，D-谷氨酸，D-亮氨酸

一、基础标识信息

中文名称：右旋樟脑磺酸，别名 D - 樟脑磺酸、D (-)- 樟脑 - 10 - 磺酸

英文名称：D(-)-Camphorsulfonic acid / D-Camphor-10-sulfonic acid

CAS 号：3144-16-9

分子量：232.30

化学分类：天然源手性有机强酸，工业应用最广的手性酸拆分剂

命名说明：名称中 “右旋” 源于其起始原料天然右旋樟脑的 D 型构型，实际旋光方向为左旋，是行业通用俗称，需与 L 型左旋樟脑磺酸（CAS 35963-20-3，右旋光）明确区分。

二、核心理化性质

外观性状：白色结晶性粉末，无刺激性气味，具强吸湿性，潮湿空气中易潮解

熔点：193~197℃（随纯度变化）

比旋度：[α]D20 = -21.0° ~ -23.0°（c=5，水溶液），为手性纯度核心指标

溶解性能：易溶于水、乙醇、冰醋酸、甲醇，溶于丙酮，微溶于乙酸乙酯，不溶于乙醚、苯、烷烃类溶剂

酸性特征：有机质子强酸，水溶液 pH≈1（1% 浓度），酸性接近硫酸，腐蚀性远低于无机强酸

稳定性：常温下化学性质稳定，高温下可发生分解；具有典型磺酸与樟脑双环结构的化学特性

三、右旋樟脑磺酸质量技术参数

主含量（干基计）    ≥98.0%    ≥99.0%    ≥99.5%    酸碱滴定法 / HPLC    

比旋度[α]D20    -21.0° ~ -23.0°    -21.5° ~ -22.5°    -21.8° ~ -22.2°    旋光法（c=5，水溶液）    熔点范围    193~197℃    194~196℃    194.5~195.5℃    毛细管熔点法    

水分    ≤2.0%    ≤1.0%    ≤0.5%    卡尔・费休法    

灼烧残渣    ≤0.5%    ≤0.2%    ≤0.1%    高温灼烧法    

氯化物（以 Cl⁻计）    ≤0.1%    ≤0.05%    ≤0.01%    硝酸银比浊法    

重金属（以 Pb 计）    ≤20 mg/kg    ≤10 mg/kg    ≤5 mg/kg    原子吸收分光光度法    

铁（Fe）    ≤0.01%    ≤0.005%    ≤0.001%    邻菲罗啉比色法    

四、右旋樟脑磺酸主流生产工艺与技术特点

1. 工业化主流路线：天然右旋樟脑磺化法

以天然右旋樟脑为起始原料，手性构型全程保持，无需额外拆分，是全球主流生产工艺，核心工序如下：

原料预处理：选用符合标准的天然右旋樟脑，干燥除水，确保旋光度达标

低温磺化反应：在二氯乙烷或冰醋酸溶剂中，控温 0~10℃缓慢滴加发烟硫酸，保温反应至樟脑完全转化

淬灭分离：反应液缓慢注入冰水淬灭，静置分层去除有机杂质，水相为粗品溶液

浓缩粗结晶：减压浓缩水相至过饱和状态，冷却析出粗品晶体

重结晶提纯：采用纯水或乙醇 - 水体系重结晶 2~3 次，同步提升化学纯度与光学纯度

真空干燥包装：低温真空干燥至水分达标，筛分、全项检测后分级包装

2. 右旋樟脑磺酸工艺技术特点

以天然手性原料为起始物，反应过程手性中心稳定，构型不翻转，产品光学纯度可控

工艺成熟、收率稳定，总收率可达 85% 以上，适合大规模工业化生产

生产溶剂可回收循环利用，废酸经中和处理后可达标排放，环保适配性强

五、右旋樟脑磺酸核心功能

1. 手性拆分功能（核心价值）

作为工业应用最广的手性酸拆分剂，可与外消旋碱性化合物（胺类、氨基醇类、含氮杂环类）反应生成非对映异构体盐，利用二者溶解度差异实现结晶分离；拆分效率高、产品回收率好、光学纯度稳定，是手性药物、手性农药中间体生产的核心试剂。

2. 右旋樟脑磺酸有机强酸催化功能

属于可溶性有机质子强酸，酸性强、腐蚀性低于无机强酸，可溶于多数有机溶剂；在酯化、缩醛、环化、重排、阳离子聚合等反应中作为均相酸催化剂，反应条件温和，选择性好，后处理简单。

3. 电解质与性能调节功能

在电解液体系中可完全电离，提供氢离子与有机磺酸根，显著提升体系电导率；同时可精准调节体系酸度，改善电极界面稳定性，提升电子元器件的高温耐受性能与使用寿命。

4. 表面改性与整平功能

在金属电镀体系中可定向吸附于电极表面，调节金属离子沉积速率，起到光亮、整平作用，改善镀层致密性与光洁度，减少针孔与麻点。

六、右旋樟脑磺酸下游应用领域与具体产品

1. 医药与手性精细化工领域（第一大应用）

核心用途：手性药物中间体的拆分，是 β- 受体阻滞剂、喹诺酮类抗菌药、抗组胺药等手性药物合成的核心拆分试剂

具体下游产品：

抗生素中间体：左旋对羟基苯甘氨酸（阿莫西林、头孢哌酮核心中间体）、D - 苯甘氨酸

心血管类药物：美托洛尔、普萘洛尔、比索洛尔等 β 受体阻滞剂的手性拆分

喹诺酮类药物：左氧氟沙星关键中间体的手性拆分

其他手性药物：抗组胺药、抗哮喘药、抗抑郁药的手性中间体

延伸应用：与碱性药物成盐，改善药物溶解性、稳定性与溶出速率，制备樟脑磺酸盐类制剂

2. 电子元器件与新能源领域（增长最快领域）

核心用途：铝电解电容器电解液的核心有机磺酸添加剂，替代部分无机酸，降低腐蚀性，提升高温稳定性与耐电压性能

右旋樟脑磺酸具体下游产品：

高压铝电解电容器电解液：用于光伏逆变器、新能源汽车、工业电源的高压电容器，提升高温使用寿命

超级电容器有机电解液：作为质子供体与电解质组分，提升电容特性与循环寿命

锂离子电池电解液辅助添加剂：调节电解液酸度，抑制副反应，改善低温放电性能

3. 电镀与金属表面处理领域

核心用途：酸性电镀体系的光亮剂、整平剂与辅助添加剂

右旋樟脑磺酸具体下游产品：

酸性镀锡光亮剂：用于电子元器件引脚镀锡、马口铁镀锡，提升镀层光亮性与整平性

化学镀铜 / 镀镍整平剂：用于 PCB 线路板化学镀工艺，改善镀层均匀性与致密度

金属钝化处理剂：用于钢铁、铜件的钝化防锈处理

4. 有机合成与高分子材料领域

核心用途：特种有机合成的酸催化剂、阳离子聚合引发剂

具体下游产品：

特种环氧树脂固化促进剂：低温固化体系的高效催化剂

聚缩醛、聚酰胺树脂聚合引发剂

合成香料、医药中间体的酯化、缩合、环化反应催化剂

5. 分析检测与科研领域

核心用途：手性分析试剂、滴定基准物质

具体应用：手性 HPLC 流动相添加剂、毛细管电泳手性选择剂、酸碱滴定标准物质

七、右旋樟脑磺酸同类产品对比

右旋樟脑磺酸（D 型）    3144-16-9    D 构型手性酸，左旋光    拆分左旋碱性化合物，电子电解液主流品种，用量最大    

左旋樟脑磺酸（L 型）    35963-20-3    L 构型手性酸，右旋光    拆分右旋碱性化合物，用量约为 D 型的 1/3    

 八、包装与贮存

包装规格：内衬聚乙烯塑料袋，外层纸板桶或牛皮纸箱，常规规格 25kg / 桶、20kg / 箱

贮存条件：密封存放于阴凉、干燥、通风库房，防潮、避光，远离强氧化剂与强碱

保质期：未开封原装产品，在规定条件下保质期为 24 个月