左旋樟脑磺酸,35963-20-3,L-樟脑磺酸,手性拆分剂

左旋樟脑磺酸 武汉普世达生物科技有限公司生产供应手性拆分剂系列 DL-酒石酸，L-酒石酸，D-酒石酸，酒石酸二乙酯系列，右旋樟脑磺酸，左旋樟脑磺酸，混旋樟脑磺酸,樟脑磺酸系列，扁桃酸系列 L-扁桃酸，D-扁桃酸，DL-扁桃酸。手性氨基酸系列 D-色氨酸，D-脯氨酸，D-缬氨酸，D-丝氨酸，D-精氨酸，D-谷氨酸，D-亮氨酸

化学名称:L-樟脑-10-磺酸

Chemical name: L-Camphor-10-Sulfonic acid

左旋樟脑磺酸CAS号:35963-20-3
CAS No.: 35963-20-3

质量指标:Specification:

外观:白色或类白色结晶粉末Appearance:White to off white powder    

左旋樟脑磺酸含量:>99% Assay:99%

旋光度:-21.0°~-23.0° Optical rotation;-21.0°~-23.0°

干燥失重:≤1.0% Loss on drying:<1.0%

熔点:192℃~200℃ Melting point (C):192℃~200℃

左旋樟脑磺酸用途:旋光体拆分和医药中间体

Main application: 0ptical resolving reagent and pharmaceutical intermediates

包装:25kg纸板桶或按客户需求

Packaging:25kg Drum or available upon request

一、产品基础标识

中文名称：左旋樟脑磺酸/L-樟脑磺酸，别名 L-(-)- 樟脑磺酸、L - 樟脑磺酸、左樟脑 - 10 - 磺酸

英文名称：L-(-)-Camphorsulfonic acid / L-CSA

CAS 号：35963-20-3

分子式：

分子量：232.30

化学分类：天然源手性磺酸类化合物，工业级酸性手性拆分剂，属于樟脑衍生的手性功能化学品

二、左旋樟脑磺酸/L-樟脑磺酸核心理化性质

外观性状：常温下为白色结晶性粉末，无刺激性气味

熔点：197~200℃（伴随分解）

比旋度：[α]D25=−21.0∘∼−22.0∘（c=5，水溶液），为左旋手性特征核心指标

光学纯度：对映体过量值（ee 值）最高可达 99.8%，是手性拆分性能的核心保障

溶解性能：易溶于水、乙醇、甲醇、丙酮，溶于乙酸乙酯，微溶于乙醚，不溶于石油醚、烷烃类溶剂

酸性特征：强有机酸，1% 水溶液 pH 约 1.0，磺酸基解离完全，成盐能力强，易与碱性化合物形成稳定盐

稳定性与吸湿性：常温下化学性质稳定；易吸潮，高湿环境下会结块，需密封干燥贮存；高温下可发生分解

三、左旋樟脑磺酸/L-樟脑磺酸质量技术参数

主含量（干基计）    ≥98.0%    ≥99.5%    ≥99.0%    酸碱滴定法 / HPLC    

比旋度 [α]D25    -20.0° ~ -23.0°    -21.0° ~ -22.0°    -20.5° ~ -22.5°    旋光法（c=5，纯水）    

对映体过量值（ee）    ≥98.0%    ≥99.5%    ≥99.0%    手性柱高效液相色谱法    

熔点    195~200℃    197~200℃    196~200℃    毛细管熔点法    

干燥失重    ≤2.0%    ≤0.5%    ≤1.0%    105℃恒温烘干法    

灼烧残渣    ≤0.5%    ≤0.1%    ≤0.2%    800℃高温灼烧法    

重金属（以 Pb 计）    ≤20 mg/kg    ≤10 mg/kg    ≤5 mg/kg    原子吸收分光光度法    

氯化物（以 Cl 计）    ≤0.1%    ≤0.05%    ≤0.02%    硝酸银比浊法    

包装与贮存

常规包装：25kg / 纸板桶，内衬双层食品级 PE 袋；小规格 1kg / 铝箔袋

贮存条件：密封置于阴凉、干燥、通风库房，严格防潮、避光，远离强碱性物质

保质期：未开封原装产品保质期 24 个月

四、左旋樟脑磺酸/L-樟脑磺酸主流生产工艺与技术特点

1. 工业化生产路线

国内主流采用天然左旋樟脑磺化法，依托天然手性源制备，无需额外手性拆分，工艺成熟稳定：

磺化反应：以天然左旋樟脑为原料，与浓硫酸在控温条件下发生亲电取代反应，生成樟脑磺酸粗品

水解析出：反应液导入冰水中稀释，利用低温下溶解度差异析出粗品晶体

精制提纯：粗品经纯水或乙醇重结晶，活性炭脱色，进一步提升纯度与光学纯度

离心干燥：离心分离晶体，真空低温干燥至水分达标，筛分后分级包装

2. 工艺技术特点

以天然林产化工产物左旋樟脑为起始手性源，光学纯度天然可控，无需复杂手性拆分工序

反应转化率≥95%，产品总收率≥85%，生产成本低于全合成手性拆分剂

溶剂可回收循环利用，三废排放少，适合大规模工业化生产

可通过重结晶次数灵活调控产品纯度与 ee 值，适配不同下游场景需求

五、左旋樟脑磺酸/L-樟脑磺酸核心功能与下游应用

1. 核心功能：手性拆分剂（第一大应用）

作为酸性手性拆分剂，通过与外消旋碱性化合物（胺类、氨基醇类、生物碱等）形成非对映异构体盐，利用盐的溶解度差异实现手性分离，是目前工业化应用最广的通用型酸性拆分剂。

核心优势：成盐性好、结晶性佳、拆分收率高、性质稳定、可回收套用（工业套用回收率≥80%），适合吨级以上大规模生产。

2. 左旋樟脑磺酸/L-樟脑磺酸下游应用领域与具体产品

（1）精细化工与医药中间体领域

用途：用于手性胺、氨基醇、生物碱等碱性手性中间体的拆分纯化，是手性原料药、手性农药中间体生产的核心拆分试剂

典型下游产物：β- 受体阻滞剂类中间体、抗组胺类手性中间体、手性菊酯农药中间体、手性氨基酸衍生物

（2）有机合成与催化领域

用途：作为手性助剂参与不对称合成反应，诱导手性中心生成，提升反应的立体选择性；也可用于手性催化剂的配体组分

（3）电镀工业领域

用途：用于制备左旋樟脑磺酸钠、樟脑磺酸镍等电镀助剂，作为光亮剂与整平剂添加至镀镍、镀铜电解液中，提升镀层的光亮度、平整度与致密性

适配场景：精密电子元件电镀、五金装饰电镀等高端电镀场景

（4）日化与个人护理领域

用途：用于合成手性清凉剂、毛发调理剂，改善产品使用肤感与发丝顺滑度，提升配方的手性适配性

（5）科研与分析领域

用途：高纯度规格作为实验室手性分析标准品，用于手性化合物的定性定量检测与方法开发

六、左旋樟脑磺酸/L-樟脑磺酸与主流手性拆分剂的对比

左旋樟脑磺酸属于天然源通用型酸性拆分剂，与同类型拆分剂的核心对比如下：

左旋樟脑磺酸（L-CSA）    35963-20-3    天然源酸性磺酸类    脂肪胺、芳香胺、氨基醇、生物碱    99.0%~99.5%    中等    优点：结晶性好，拆分收率高，性质稳定，易回收套用，性价比高，适合工业化大生产缺点：对大位阻叔胺类选择性一般    

L-(-)- 扁桃酸    611-71-2    合成酸性羟基羧酸类    简单胺类、醇类、氨基酸    95.0%~98.0%    低    优点：成本低廉，适用范围广缺点：拆分选择性一般，ee 值偏低，多用于粗分与初步纯化    

L - 酒石酸和D-酒石酸系列 合成酸性酒石酸衍生物    大位阻胺、叔胺类、高端药物中间体    99.0%~99.8%    高    优点：位阻大，对复杂胺类选择性高缺点：价格昂贵，溶解度低，工业大规模应用受限    

L - 苹果酸    97-67-6    天然源酸性羟基羧酸类    生物碱、简单脂肪胺    90.0%~95.0%    很低    优点：成本极低，安全性高缺点：拆分效率低，收率差，仅适用于大宗粗品拆分    行业定位总结

左旋樟脑磺酸是目前工业化量产规模 、性价比较高的酸性手性拆分剂，在通用型手性胺拆分场景中占据主导地位；高端高选择性拆分场景则以酒石酸衍生物类拆分剂为主，二者形成互补格局。

武汉普世达生物科技有限公司生产供应手性拆分剂系列 DL-酒石酸，L-酒石酸，D-酒石酸，酒石酸二乙酯系列，右旋樟脑磺酸，左旋樟脑磺酸，混旋樟脑磺酸,樟脑磺酸系列，扁桃酸系列 L-扁桃酸，D-扁桃酸，DL-扁桃酸。手性氨基酸系列 D-色氨酸，D-脯氨酸，D-缬氨酸，D-丝氨酸，D-精氨酸，D-谷氨酸，D-亮氨酸

二、酸性手性拆分剂（第一大类，用量最大）

酸性拆分剂是工业上应用最广的品类，核心原理是与碱性底物（胺、氨基醇、生物碱等）形成非对映异构体盐，利用不同盐在溶剂中的溶解度差异实现结晶分离，拆分后可通过碱化游离回收产物，拆分剂可回收套用。

1. 樟脑磺酸系列（L-CSA / D-CSA）

工业化原料：以天然樟木精馏得到的左旋 / 右旋樟脑为起始原料，经浓硫酸磺化、重结晶精制得到，手性中心来自天然樟脑，无需额外拆分。

功能特点：通用型强酸性手性拆分剂，成盐性好、结晶性能优异，拆分收率高，工业套用回收率≥80%，产物光学纯度（ee 值）可达 99.5% 以上。

优点：性价比高、性质稳定、储存运输方便、适用底物范围广，是工业化胺类拆分的首选通用型试剂。

缺点：对大位阻叔胺类底物选择性一般，水溶性强，水相回收能耗略高。

下游典型产品：β 受体阻滞剂中间体、抗组胺药手性中间体、手性拟除虫菊酯农药中间体、手性氨基醇、生物碱精制。

2. 酒石酸及其衍生物系列

（1）基础酒石酸（L/D - 酒石酸）

工业化原料：葡萄糖经黑曲霉生物发酵制备，天然手性源，大宗工业化产品。

功能特点：低成本二元羧酸，通过双羧基成盐实现手性识别，适合大宗简单胺类拆分。

优点：成本极低、来源广泛、安全性高、可完全生物降解。

缺点：手性识别能力一般，拆分 ee 值多在 95%~98%，对复杂底物效果差。

下游典型产品：大宗手性胺、氨基酸粗分、饲料级手性添加剂、工业级手性中间体。

3. 扁桃酸系列（L/D - 扁桃酸）

工业化原料：苯乙酮经生物催化不对称氧化制备，或外消旋体拆分得到。

功能特点：α- 羟基羧酸类通用拆分剂，兼具氢键与成盐双重识别作用，适配中等难度胺、醇类拆分。

优点：价格适中，比酒石酸选择性好，比樟脑磺酸适用范围更广，兼具酸碱底物拆分能力。

缺点：高温下易消旋，拆分收率略低于樟脑磺酸。

下游典型产品：解热镇痛类手性药物中间体、氨基醇类中间体、手性除草剂中间体。

4. 羟基羧酸类（苹果酸、乳酸）

工业化原料：生物发酵法制备，天然源大宗化学品。

功能特点：低成本酸性拆分剂，用于大宗粗分场景。

优点：成本极低、安全性高、可用于食品级产品。

缺点：拆分效率低，ee 值低，仅用于初步纯化。

下游典型产品：饲料级手性添加剂、食品级手性原料、生物碱粗提。

三、碱性手性拆分剂（第二大类）

碱性拆分剂核心原理是与酸性底物（羧酸、磺酸、酚类、羟基酸等）形成非对映异构体盐，通过结晶分离，是手性酸类化合物工业化生产的核心试剂。

金鸡纳碱系列（奎宁、奎尼丁）

工业化原料：从茜草科金鸡纳树皮中提取分离得到，天然手性生物碱，手性中心来自天然源。

功能特点：多元手性中心，兼具碱性与氢键识别能力，对醇、环氧化物、酮类等非酸性底物也有拆分效果，适用范围极广。

优点：天然源、手性识别能力强、可用于多种反应类型的不对称诱导。

缺点：原料依赖植物提取，供应受产地影响，价格波动大，工业大规模应用受限。

下游典型产品：手性环氧化物中间体、α- 羟基酸药物、抗疟药衍生物、不对称合成手性催化剂。

3. 手性氨基醇系列（如 L - 苯丙氨醇）

工业化原料：对应手性氨基酸经还原得到，或植物提取。

功能特点：兼具氨基与羟基双官能团，氢键识别能力强，对羟基酸、羧酸拆分选择性高。

优点：双位点识别，选择性好，产物 ee 值高。

缺点：成本高，多用于高端精细拆分。

下游典型产品：高端手性药物、手性液晶材料、光学活性中间体。

四、中性与特种手性拆分剂

这类拆分剂不通过成盐作用，而是通过包合作用、氢键、π-π 堆积、配位作用实现手性分离，适用于酸碱敏感或中性底物，部分品种同时可作为手性催化剂配体。

1. 联萘酚（BINOL）系列（R/S-BINOL）

工业化原料：β- 萘酚经氧化偶联得到外消旋体，再经手性拆分得到单一对映体。

功能特点：轴手性化合物，通过分子包合与氢键实现手性识别，同时是最重要的手性催化剂配体骨架。

优点：轴手性稳定，拆分与催化双功能，适配多种中性底物。

缺点：价格高，工业大规模拆分应用少，多用于催化与高端精细拆分。

下游典型产品：手性催化剂配体、不对称合成、高端液晶材料、手性电子化学品。

2. 环糊精衍生物系列

工业化原料：玉米淀粉经酶法合成得到 β- 环糊精，再经羟丙基、甲基等改性得到。

功能特点：具有疏水空腔，通过包合作用实现手性分离，可用于工业结晶拆分与色谱拆分。

优点：安全性高、可生物降解，适用于食品、医药级产品。

缺点：拆分选择性一般，负载量低，多用于色谱介质与小批量产品。

下游典型产品：手性药物色谱分离介质、食品级手性香精拆分、化妆品手性活性物。

3. 手性氨基酸系列（L - 苯丙氨酸、L - 谷氨酸等）

工业化原料：微生物发酵法制备，天然氨基酸，大宗产品。

功能特点：两性化合物，可作为碱性拆分剂拆分酸性底物，成本极低。

优点：安全无毒、成本低、来源广泛，可用于食品医药级产品。

缺点：拆分效率一般，仅用于简单酸性底物。

下游典型产品：食品级手性酸味剂、饲料添加剂、大宗手性酸粗分。