脑类器官-ACROBiosystems百普赛斯

即用型脑类器官和脑类器官分化试剂盒可供选择。
脑分化试剂盒支持高通量分化脑类器官：只需三步，即可高效地生成96单位脑类器官。
类人脑的细胞类型：包含多种类型的神经元和胶质细胞，细胞和结构组成类似于人类大脑。
明确的功能特征：自发的电生理活动，并响应于a-syn PFFs（α-突触核蛋白纤维）诱导的毒性反应。

脑类器官产品列表

脑类器官应用案例

1、利用脑类器官进行 AAV 筛选

使用脑类器官模型对不同AAV（腺相关病毒）血清型的感染效率进行了系统评估。通过定量分析各血清型介导的绿色荧光蛋白（GFP）表达水平，旨在筛选出相较于市售野生型AAV而言，具有最优感染效率的血清型。

生长 101 天的脑类器官感染了 1E+11 vg 的 AAV5-WT（左）、IVB-1（中）和 IVB-2（右）。

研究结果：

通过脑器官模型中GFP的高表达水平，我们观察到IVB-2亚型具有更强的神经细胞感染能力，这一结果凸显了脑类器官在AAV血清型筛选和转染效率评价中的重要作用。

2、使用脑类器官对 Muscimol进行神经毒性评估

分析类器官培养中，未经处理的对照组与接受GABAA受体激动剂Muscimol处理的实验组神经元活动信号的差异。

研究结果：

在类器官培养中，未处理的对照组（图示顶部）显示出显著的神经网络信号活动和较高的平均脉冲频率。相对地，经过Muscimol处理的类器官（图示底部）显示出神经网络信号活动的减少和平均脉冲频率的下降，表明GABA神经元的激活对神经活动具有抑制作用。

3、使用脑类器官对 Picrotoxin进行神经毒性评估

脑类器官经Picrotoxin（一种已知能够阻断GABA受体介导的抑制作用的化合物）处理后，利用多电极阵列（MEA）技术进行细胞外记录，以监测神经元的活动变化。

研究结果：

经过Picrotoxin处理的脑类器官显示出增加的神经网络信号活动频率，表明GABA神经元的抑制作用受到了抑制。