4-溴-3-羟基吡啶 新品

1. 基本信息

• 化学名称：4 - 溴 - 3 - 羟基吡啶

• 分子式：

• 分子量：173.99

• 外观：通常为白色或类白色固体。

2. 结构特点

• 溴原子（-Br）：位于 4 - 位，溴原子的存在改变了吡啶环的电子云分布，使所在位置及邻、间、对位的反应活性发生变化，同时它也是一个潜在的反应位点，可进行亲核取代反应等。

• 羟基（-OH）：在 3 - 位，使分子具有一定的酸性，同时也增加了分子在极性溶剂中的溶解性，并且也是一个可能的反应位点

• 吡啶环结构：吡啶环是一个芳香杂环，具有一定的稳定性和特殊的化学性质。其氮原子的存在使环上电子云分布不均匀，并且影响了环上各位置的反应活性。在这个分子中，由于溴原子和羟基的存在，吡啶环的反应活性和选择性进一步受到影响。

3. 物理性质

• 溶解性：由于含有羟基这个极性官能团，在极性溶剂中的溶解性较好。在水中能形成氢键，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇类溶剂中也可溶解，因为醇类溶剂可以和羟基形成氢键。在非极性溶剂中的溶解性相对较差。

• 熔点：具体熔点需要通过实验确定，但一般来说，由于分子间作用力（如氢键等）较强，熔点可能处于较高的范围。

4. 化学性质

• 溴原子：可以作为亲核取代反应的活性位点，与亲核试剂（如胺类）反应，溴原子被氨基取代。

• 羟基：可以进行酯化反应，与酰氯（如乙酰氯）反应生成酯；也可以被氧化为羰基化合物。

• 吡啶环：可以进行芳香族亲电取代反应，不过由于溴原子和羟基的存在，可能会对这些反应的活性和位置产生影响。一般来说，在较温和的条件下，亲电取代反应可能会优先发生在 2 - 位。

• 羟基具有酸性，在水中可以部分电离出氢离子，能与碱发生中和反应，

5. 合成方法

• 从吡啶衍生物出发：可以从 3 - 羟基吡啶或其衍生物开始，通过卤化反应引入溴原子。

• 其他有机合成路线：也可以从含有溴、羟基的前体化合物出发，通过构建吡啶环来合成。

6. 应用领域

• 药物合成中间体：在药物化学领域，其官能团和结构使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。

• 有机合成：作为有机合成中间体，用于构建更复杂的有机分子。

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