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N-[(3-溴苯基)亚甲基]-2,2-二甲氧基乙胺

N-[(3-Bromophenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine
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山东 更新日期:2024-12-17

山东东德新材料有限公司

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产品详情:

中文名称:
N-[(3-溴苯基)亚甲基]-2,2-二甲氧基乙胺
英文名称:
N-[(3-Bromophenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine
CAS号:
497863-61-3
品牌:
东德
产地:
山东
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体化合物
级别:
医药级
别名:
N-[(3-溴苯基)亚甲基]-2,2-二甲氧基乙胺
分子式:
C11H14BrNO2

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  1. 基本信息

    • 化学名称:N - [(3 - 溴苯基)亚甲基]-2,2 - 二甲氧基乙胺

    • 分子式

    • 分子量:272.14

    • 外观:通常为浅黄色液体或白色固体,具体形态可能受纯度、温度等因素的影响。

  2. 物理性质

    • 溶解性:在有机溶剂中有较好的溶解性。由于分子中含有溴原子和甲氧基等,在极性有机溶剂如乙醇、甲醇、氯仿等中有一定的溶解度,因为甲氧基可以与溶剂分子形成氢键,溴原子也能增加分子在有机溶剂中的溶解性。在非极性溶剂如己烷、甲苯等中的溶解性相对较弱,但仍有一定的溶解性。在水中的溶解性较差,因为分子整体的极性相对较弱。

    • 熔点和沸点:具体熔点和沸点需要通过实验测定。一般来说,由于分子间作用力(如氢键、范德华力等)以及分子结构的特点,熔点可能处于中等范围,沸点可能相对较高,因为分子相对较大且具有一定的极性。

  3. 化学性质

    • 溴原子:可以作为亲核取代反应的活性位点。

    • 亚胺结构:

    • 甲氧基:在酸性条件下可以发生水解反应,生成相应的羟基。

    • 苯环:可以进行芳香族亲电取代反应,如硝化、卤代等反应,不过由于亚胺结构和甲氧基的存在,可能会对这些反应的活性和位置产生影响。一般来说,在较温和的条件下,亲电取代反应可能会优先发生在 2 - 位和 4 - 位。

    • 合成方法

    • 从 3 - 溴苯甲醛和 2,2 - 二甲氧基乙胺出发:通过缩合反应合成目标化合物。在合适的反应条件下,3 - 溴苯甲醛与 2,2 - 二甲氧基乙胺在脱水剂(如无水硫酸钠)的存在下反应,醛基与胺基缩合形成亚胺结构。

    • 其他合成路线:也可以从含有溴原子、亚胺基和甲氧基的前体化合物出发,通过一系列的官能团转化和连接反应来合成。

  4. 应用领域

    • 药物合成中间体:在药物化学领域,其官能团和结构使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。

    • 有机合成:作为有机合成中间体,用于构建更复杂的有机分子。



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497863-61-3;N-[(3-溴苯基)亚甲基]-2,2-二;N-[(3-Bromophenyl)me;山东;东德;

公司简介

山东东德新材料有限公司是一家专业从事新型材料、高性能复合材料的研发、生产、销售的创新型高新技术企业,位于山东济南。公司通过不断创新和研发,致力于为客户提供高质量的新材料产品和服务,推动相关行业的发展。

成立日期 (1年)
注册资本 300万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万-300万
经营模式 工厂,定制
主营行业 中间体,医药中间体,合成材料中间体,有机合成试剂

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