2,5-二氯异烟酸 新品

1. 基本信息

• 化学式为。

2. 物理性质

• 外观：通常为白色或类白色固体。

• 溶解性：在极性溶剂中有较好的溶解性。例如，在水、甲醇、乙醇、乙腈等溶剂中有一定的溶解性，这是因为分子中的羧酸官能团能与溶剂分子形成氢键等相互作用。在非极性溶剂如己烷、环己烷中溶解性较差，因为分子中极性部分占主导，与非极性溶剂分子间的相互作用力较弱。

• 熔点和沸点：有比较明确的熔点和沸点范围。熔点可能在 220 - 240℃之间，沸点由于受到分子间氢键等因素的影响，在常规实验条件下较难准确测定，可能在较高温度（约 350 - 400℃）下沸腾。

3. 化学性质

• 酸性：分子中的羧酸官能团（）具有酸性，能与碱发生中和反应。

• 吡啶环反应性：吡啶环上的氮原子具有一定的碱性，可以与酸反应形成盐。此外，吡啶环在适当条件下可以进行亲电取代反应，如硝化、卤化等，但由于已有氯原子的存在，反应位置和活性会受到影响。例如，硝化反应可能会在氯原子的邻位、间位或对位发生，但具体位置和产率会因反应条件而异。

• 氯原子反应性：2 位和 5 位的氯原子是反应活性位点。它们可以参与亲核取代反应，在碱性条件下，与亲核试剂（如胺类、醇类等）发生反应，生成新的化合物。

4. 合成方法

• 从含有苯环和合适氮源的前体化合物出发，通过一系列的反应构建吡啶环并同时引入氯原子和羧酸官能团。例如，先合成含有吡啶结构的中间体，然后通过卤化反应引入氯原子，最后通过氧化或其他合适的反应构建羧酸官能团。这种方法需要精心设计反应步骤和条件，以确保官能团能够准确地引入。

• 以异烟酸为起始原料，通过卤化反应引入氯原子。通常采用卤化试剂，如氯气（）或 N - 氯代琥珀酰亚胺（NCS）等。反应需要在适当的溶剂（如氯仿、二氯甲烷等）和引发剂（如过氧化苯甲酰）存在的条件下进行。

• 方法一：从异烟酸出发的卤化反应

• 方法二：多步构建吡啶环和官能团

5. 用途

• 在药物合成领域：是一种重要的药物中间体。其结构可以用于构建具有生物活性的药物分子，特别是在抗菌药物、抗炎药物、抗肿瘤药物等的研发中可能具有潜在的应用。

• 在有机合成化学中：作为有机合成的基础原料，用于构建更复杂的有机分子。可以用于合成具有多个官能团的杂环化合物，这些化合物在材料科学、农药化学等领域可能具有潜在的应用价值。

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