（3S）-3-氨基-3-（3,5-二氟苯基）丙酸 新品

1. 基本信息

• 化学式为。

2. 物理性质

• 外观：通常为白色或类白色固体。

• 溶解性：在极性溶剂中有较好的溶解性。例如，在水、甲醇、乙醇等溶剂中能够溶解，这是因为氨基和羧基能与溶剂分子形成氢键等相互作用。在非极性溶剂如己烷、环己烷中溶解性较差，由于分子中极性官能团较多，与非极性溶剂分子间的相互作用力较弱。

• 熔点和沸点：有一定的熔点和沸点范围。熔点可能在 180 - 200℃之间，沸点由于受到分子间氢键等因素的影响，在常规实验条件下较难准确测定，可能在较高温度（约 300 - 350℃）下沸腾。

3. 化学性质

• 氨基反应：可以和酰氯反应生成酰胺，

• 羧基反应：能与醇发生酯化反应，

• 手性中心反应：由于存在手性中心，在进行一些反应时可能会发生立体化学变化。

• 苯环反应（3,5 - 二氟苯基）：在适当的条件下，苯环可以进行芳香族的反应，如硝化、卤化等。但由于氟原子的存在，反应位置和产率会受到影响。。

• 羧基具有酸性，能与碱发生中和反应，

• 氨基具有碱性，能与酸反应生成盐

4. 合成方法

• 先合成外消旋的 3 - 氨基 - 3 - （3,5 - 二氟苯基）丙酸，然后使用手性拆分试剂进行拆分。常用的手性拆分试剂有手性酸（如酒石酸等）。

• 将外消旋体与手性酸反应形成非对映异构体盐，通过结晶等物理方法分离出具有 (3S) 构型的盐，再经过碱化、酸化等步骤得到目标化合物。

• 从含有手性中心的前体化合物出发，通过不对称催化反应构建目标化合物。

• 反应式大致如下：

• （中间体）

• （水解反应）

• 方法一：不对称合成法

• 方法二：拆分法

5. 用途

• 在药物合成中：是一种重要的药物中间体。其特殊的结构和手性中心使其可用于合成具有生物活性的手性药物，特别是在治疗神经系统疾病、心血管疾病或抗炎药物等方面可能具有潜在的应用。通过对其官能团进行修饰，可以构建出具有特定药理活性的分子结构。

• 在有机合成中：作为有机合成的关键原料，用于构建更复杂的有机分子。可以用于合成具有多个手性中心和复杂官能团的化合物，例如在合成手性肽、手性杂环化合物等方面发挥作用。

传闻不如亲见，视影不如察形

我们公司针对高校或者国家科研单位

可以先发货,后付款,选择东德,会让您事半功倍

秉承着客户是上帝的原则期待你的来电询价，结成长期的战略合作伙伴