2-[(1R)-1-氨乙基]-苯酚 新品

化学式为。

化学式与分子量

结构特点：分子中含有一个手性中心（标记为 1R），这意味着该化合物存在两种对映异构体，这里是 R 构型的化合物。同时具有氨基（）和酚羟基（）官能团，这两个官能团使化合物具有丰富的化学性质。

外观：通常为白色或类白色固体。

溶解性：在极性溶剂中有较好的溶解性。在水、乙醇、甲醇等溶剂中能够溶解，因为氨基和酚羟基能与溶剂分子形成氢键等相互作用。在非极性溶剂如己烷、环己烷中溶解性较差，这是由于分子中极性官能团较多，与非极性溶剂分子间的相互作用力较弱。

熔点和沸点：有一定的熔点和沸点范围。熔点可能在 40 - 60℃之间，沸点大致在 250 - 280℃

氨基反应：可以和酰氯反应生成酰胺，

酚羟基反应：能与羧酸发生酯化反应，

手性中心反应：由于存在手性中心，在进行一些反应时可能会发生立体化学变化。

酚羟基具有酸性，能与碱发生反应，

氨基具有碱性，能与酸反应生成盐，

酸性和碱性：

官能团反应：

以某种手性氨基酸为起始原料，通过一系列反应，如脱羧、官能团转化等，将其转化为 2 - [(1R)-1 - 氨乙基]- 苯酚。这种方法需要精心设计反应步骤和条件，以确保手性中心的正确保留和官能团的准确转化。

以 (R)-1 - 氨基乙烷和 2 - 羟基苯甲醛为起始原料，首先通过还原胺化反应生成亚胺中间体，然后用还原剂（如硼氢化钠）进行还原得到目标化合物。

反应式如下：

（生成亚胺）

（还原反应）

方法一：从手性胺和酚类化合物出发的反应

方法二：从手性氨基酸出发的转化反应

在药物合成中：作为药物中间体，用于合成具有生物活性的药物。

在有机合成中：作为有机合成原料，用于构建更复杂的有机分子。可以通过其官能团反应合成含氮杂环化合物或具有多个手性中心的化合物。