2,5-二叔丁基1,4-二甲氧基苯 新品

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1. 基本信息

• 化学式为。

2. 物理性质

• 外观：通常为白色结晶或粉末状固体。

• 溶解性：在非极性有机溶剂（如己烷、环己烷等）中有较好的溶解性，这是因为其分子结构中含有较多的碳氢基团，与非极性溶剂分子间的相互作用力较强。在极性较强的溶剂（如水、甲醇等）中溶解性较差，因为其分子的极性相对较弱。

• 熔点和沸点：有相对较高的熔点和沸点。具体数值会因纯度等因素而有所差异，但熔点大致在 70 - 90℃之间，沸点在 300℃左右（在常压下）。

3. 化学性质

• 苯环的反应性：由于叔丁基和甲氧基的存在，苯环的反应性受到一定影响。一般来说，苯环上的亲电取代反应活性相对较低，因为叔丁基是强的给电子基团，产生空间位阻，同时甲氧基也是给电子基团，二者共同作用使得苯环电子云密度增加且反应位点受到阻挡。不过，在较为强烈的反应条件下，仍然可以发生一些反应，如硝化反应，会在苯环上引入硝基，但反应位置和产率可能与未取代的苯有很大差异。

• 甲氧基的反应性：甲氧基相对稳定，但在一定条件下可以发生反应。

• 叔丁基的反应性：叔丁基一般比较稳定，但在高温、强氧化剂等极端条件下可能发生反应。

4. 合成方法

• 从含有苯环和合适官能团的原料出发，通过一系列的取代反应来构建目标化合物。例如，先在苯环上引入甲氧基，再通过特定的烷基化反应引入叔丁基，需要精心设计反应顺序和条件以确保反应的准确性和选择性。

• 以对二甲苯为起始原料，首先通过 Friedel - Crafts 烷基化反应引入叔丁基。通常使用叔丁基氯和无水三氯化铝作为烷基化试剂，。然后通过甲氧基化反应，利用合适的甲氧基化试剂（如甲醇钠等）在适当的条件下在苯环的 1 位和 4 位引入甲氧基，得到目标化合物。

• 方法一：Friedel - Crafts 烷基化和甲氧基化反应

• 方法二：多步取代反应

5. 用途

• 在有机合成中：作为有机合成中间体，用于构建更复杂的有机分子。

• 在材料科学领域：可以作为添加剂用于高分子材料等，起到抗氧化、稳定分子结构等作用。其特殊的结构能够在一定程度上防止材料的老化和降解，延长材料的使用寿命。

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