苯甲酸，4-溴-2-氟-3-羟基-5-甲基-

1. 基本信息

• 化学名称：4 - 溴 - 2 - 氟 - 3 - 羟基 - 5 - 甲基苯甲酸

• 分子式：

• 分子量：249.04

• 外观：通常为白色或类白色固体。

2. 物理性质

• 溶解性：由于含有羟基和羧基这些极性官能团，在极性溶剂中的溶解性较好。在水中能形成氢键，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇类溶剂中也可溶解，因为醇类溶剂可以和羟基、羧基形成氢键。在非极性溶剂中的溶解性相对较差。

3. 化学性质

• 溴原子：可以作为亲核取代反应的活性位点，与亲核试剂（如胺类）反应，溴原子被氨基取代。

• 氟原子：虽然氟原子一般较难发生反应，但在某些特殊条件下，可能会影响苯环的反应活性和反应位置。

• 羟基：可以进行酯化反应，与酰氯（如乙酰氯）反应生成酯；也可以被氧化为羰基化合物。

• 甲基：在适当的氧化条件下可以被氧化为羧基。

• 羧基：可以进行酯化反应，与醇在酸性催化剂作用下生成酯；也可以与胺反应生成酰胺。

• 羧基具有酸性，羟基也具有一定的酸性。在不同 pH 环境下，分子的存在形式会不同。

4. 合成方法

• 从苯甲酸衍生物出发：可以从苯甲酸或其衍生物开始，通过卤化、羟基化和甲基化等反应逐步构建目标化合物。

• 其他有机合成路线：也可以从含有溴、氟、羟基和甲基的前体化合物出发，通过一系列的反应构建苯甲酸的骨架。

5. 应用领域

• 药物合成中间体：在药物化学领域，其官能团和结构使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。

• 有机合成：作为有机合成的中间体，用于构建更复杂的有机分子。例如，通过对官能团进行进一步的修饰，可以合成具有特殊光学、电学或生物学性能的有机材料。

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