2,5-二溴烟酸

1. 基本信息

• 化学名称：2,5 - 二溴烟酸

• 分子式：

• 分子量：280.9

• 化学结构：是一种吡啶羧酸衍生物，吡啶环上在 2 位和 5 位被溴原子取代，同时还带有羧基。

2. 物理性质

• 外观：通常为白色至浅黄色固体。

• 溶解性：在极性有机溶剂中有一定的溶解性。由于分子中含有羧基，在甲醇、乙醇等醇类溶剂中可能有较好的溶解性，并且能与溶剂分子形成氢键；在水中的溶解性可能会受到溴原子的影响而有限，因为溴原子的存在会降低分子整体的亲水性，但羧基又会增加一定的水溶性，总体溶解性取决于两者的综合作用。在非极性溶剂中的溶解性较差。

• 熔点和沸点：熔点一般需要通过实验测定，大概范围可能在较高温度区间，因为其分子结构相对稳定，分子间作用力较强。沸点也较高，在加热过程中需要足够的能量来克服分子间作用力使其汽化。

3. 化学性质

• 溴原子：2 位和 5 位的溴原子是重要的反应活性位点。可以发生亲核取代反应，例如与胺类（如乙胺）发生反应，溴原子被氨基取代，生成含有氨基取代的吡啶衍生物。

• 羧基：除了上述提到的酸性反应外，羧基还可以进行酯化反应。

• 吡啶环：吡啶环本身可以发生一些亲电取代反应，不过由于溴原子和羧基的存在，其亲电取代反应的活性和位置可能会受到影响。一般来说，在较温和的条件下，亲电取代反应可能会优先发生在 3 位或 4 位。

• 酸性：分子中的羧基使其具有酸性。吡啶环的存在也会对酸性产生影响，它可以与碱发生反应，

4. 合成方法

• 直接溴化法：可以从烟酸（吡啶 - 3 - 羧酸）出发，通过溴化反应合成。通常使用溴化试剂，如液溴或者 N - 溴代丁二酰亚胺（NBS）等。以液溴为例，在合适的溶剂（如氯仿或者乙酸）和反应条件（如一定的温度和光照或者催化剂）下，烟酸可以逐步被溴化，生成 2,5 - 二溴烟酸。不过这个过程需要注意控制反应条件，防止过度溴化等情况。

5. 应用领域

• 有机合成中间体：在药物合成领域，它是合成具有吡啶环结构的药物的重要中间体。

• 材料科学：在材料化学中，可用于合成具有特殊光电性能的有机材料。吡啶环以及溴原子的存在可以改变材料的电学和光学性质，

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