苯乙酸，α-氨基-2-溴-5-氟-

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1. 基本信息

• 化学名称：α - 氨基 - 2 - 溴 - 5 - 氟苯乙酸

• 分子式：

• 分子量：248.05

• 外观：通常为白色或类白色固体。

2. 结构特点

• 氨基（）：具有碱性，是重要的反应活性位点。可以与酸反应生成盐，也能进行酰化反应等，

• 溴原子（-Br）：位于 2 - 位，改变了苯环的电子云分布，使所在位置及邻、间、对位的反应活性发生变化。同时它也是一个潜在的反应位点，可进行亲核取代反应。

• 氟原子（-F）：在 5 - 位，由于氟的电负性很强，会影响苯环的电子云密度，并且对整个化合物的化学和物理性质产生影响。

• 羧基（）：具有酸性，能与碱反应，也是形成酯或酰胺的重要官能团。

• 官能团：

• 手性中心：α - 碳（与氨基、羧基相连的碳原子）是手性中心，这种手性可能会在生物活性和不对称合成等方面具有重要意义。

3. 物理性质

• 溶解性：由于含有氨基和羧基这些极性官能团，在极性溶剂中的溶解性较好。在水中能形成氢键，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇类溶剂中也可溶解，因为醇类溶剂可以和氨基、羧基形成氢键。在非极性溶剂中的溶解性相对较差。

• 熔点：具体熔点需要通过实验确定，但一般来说，由于分子间作用力（如氢键等）较强，熔点可能处于较高的范围。

4. 化学性质

• 氨基：可以进行酰化反应，如与乙酰氯反应生成乙酰氨基化合物；还可以与醛或酮反应生成亚胺。

• 溴原子：可以作为亲核取代反应的活性位点，与亲核试剂（如胺类）反应，溴原子被氨基取代。

• 氟原子：虽然氟原子一般较难发生反应，但在某些特殊条件下，可能会影响苯环的反应活性和反应位置。

• 羧基：可以进行酯化反应，与醇在酸性催化剂作用下生成酯；也可以与胺反应生成酰胺。

• 氨基具有碱性，羧基具有酸性。在不同 pH 环境下，分子的存在形式会不同。例如，在酸性环境中，氨基会被质子化；在碱性环境中，羧基会发生去质子化。

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