2,5-二溴-4-羟基吡啶 新品

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1. 基本信息

• 分子式：

• 分子量：252.9

• 化学结构：是一种吡啶衍生物，吡啶环上在 2 位和 5 位被溴原子取代，4 位是羟基。

2. 物理性质

• 外观：通常为白色至浅黄色固体。

• 溶解性：在一些有机溶剂中具有一定的溶解性。由于分子中含有羟基，在极性有机溶剂如乙醇、甲醇中可能有较好的溶解性；同时，吡啶环也有助于在某些非极性溶剂中溶解，但溶解性相对较弱。不过在水中的溶解性可能会受到溴原子和吡啶环的影响而有限，因为溴原子的存在会降低分子整体的亲水性。

• 化学性质

• 溴原子：2 位和 5 位的溴原子是重要的反应活性位点。可以发生亲核取代反应，例如与胺类（如乙胺）发生反应，溴原子被氨基取代，生成含有氨基取代的吡啶衍生物

• 羟基：除了上述提到的酸性反应外，羟基还可以进行酯化反应。

• 吡啶环：吡啶环本身可以发生一些亲电取代反应，不过由于溴原子和羟基的存在，其亲电取代反应的活性和位置可能会受到影响。一般来说，在较温和的条件下，亲电取代反应可能会优先发生在 3 位。

• 酸性：分子中的羟基使其具有一定的酸性。吡啶环的存在也会对酸性产生影响，它可以与碱发生反应，

3. 合成方法

• 直接溴化法：可以从 4 - 羟基吡啶出发，通过溴化反应合成。

4. 应用领域

• 有机合成中间体：在药物合成领域，它是合成具有吡啶环结构的药物的重要中间体。例如，一些治疗心血管疾病或者神经系统疾病的药物可能会以它为中间体来构建药物分子的基本骨架。

• 材料科学：在材料化学中，可用于合成具有特殊光电性能的有机材料。吡啶环以及溴原子的存在可以改变材料的电学和光学性质，比如用于制备有机发光二极管（OLED）或者有机场效应晶体管（OFET）等材料中的功能性成分。

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