(S)-1-(4-(二氟甲氧基)苯基)乙胺盐酸盐 新品

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1. 基本信息

• 化学名称：(S)-1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺盐酸盐。

• 分子式：。

• 外观：通常为白色至类白色固体。

2. 结构特点

• 手性结构：分子中含有手性中心，标记为 (S) 构型。这意味着它的空间结构具有特定的手性，在不对称合成和药物化学等领域，手性对其性质和功能有着关键的影响。

• 官能团：分子中含有一个二氟甲氧基（）连接在苯环的 4 - 位，还有一个乙胺基（），并且是以盐酸盐的形式存在，即胺基与盐酸（）成盐，这使得该化合物在物理和化学性质上与游离胺有所不同。

3. 物理性质

• 溶解性：在极性溶剂中具有较好的溶解性。由于其是盐酸盐的形式，在水中有一定的溶解性，并且在一些有机溶剂如甲醇、乙醇等亲水性有机溶剂中也可能溶解，这是因为盐酸盐的离子性质增加了其在极性环境中的溶解度。

• 熔点：具体熔点需要通过实验测定，但一般来说，有机盐类化合物的熔点相对较高，这是因为离子键的存在增强了分子间的作用力。

4. 化学性质

• 苯环：4 - 位的二氟甲氧基可以影响苯环的电子云密度，使其在亲电取代反应（如硝化、卤代等）中有特定的反应活性。

• 胺基：作为一个活性官能团，在与酸酐、酰氯等反应时可以发生酰化反应，用于合成酰胺等化合物。

• 酸碱性：由于是胺盐，在水中会发生解离。胺盐部分（）呈酸性，能与碱反应释放出游离胺

5. 合成方法

• 不对称合成法：从含有手性源的起始原料出发，通过不对称催化反应来构建 (S) - 构型的化合物。例如，以合适的手性催化剂，对含有 4 - (二氟甲氧基) 苯基的前体化合物进行胺化反应，生成具有手性的乙胺化合物，然后再与盐酸成盐得到目标产物。

• 拆分法：先合成外消旋的 1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺，然后利用手性拆分试剂（如手性酸等）将其拆分成 (S) - 构型和 (R) - 构型的化合物，最后与盐酸成盐得到 (S)-1-(4-(二氟甲氧基) 苯基) 乙胺盐酸盐。

6. 应用领域

• 药物合成：在药物化学领域，许多药物分子需要特定的手性结构来发挥其生理活性。该化合物可能作为中间体用于合成具有生物活性的药物，例如某些治疗神经系统疾病或心血管疾病的药物。

• 有机合成中间体：在有机合成中，它可以作为一种重要的中间体，用于构建更复杂的有机分子结构。例如，通过对其胺基和苯环上的官能团进行进一步修饰，可以合成具有特殊性能的有机化合物，用于材料科学、农药等领域。

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