野百合碱，315-22-0， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

野百合碱对肝细胞癌的抗肿瘤活性。

植物是当今救命药物的绝佳来源。MonoCrotaline 是一种天然配体，具有剂量依赖性细胞毒性和强大的抗肿瘤活性。 本研究旨在揭示mono Crotaline 对肝细胞癌的治疗潜力。
方法和结果：
计算机预测突出了mono Crotaline 的抗肿瘤潜力、药物相似性和生物降解性。计算机对接研究为单Crotaline 对 p53、HGF 和 TREM1 蛋白的抗肿瘤活性提供了见解和证据，这些蛋白在导致肝细胞癌中起威胁作用。通过 XTT 测定、NRU 测定和全细胞盐水虾测定等体外技术实验确定 monoCrotaline 的作用方式进一步支持了我们的计算机研究。
结论：
单Crotaline 的体外细胞毒性为 IC50 24.966 μg/mL，对 HepG2 细胞的遗传毒性为 2 X IC50。 此外，通过体外实验验证，对哺乳动物成纤维细胞具有无致突变性、无毒的可靠药物样特性和潜在的抗肿瘤活性，将mono Crotaline 确立为一种治疗肝癌的新型支架，疗效优越，副作用较小。

柚皮素增加了 L-精氨酸在野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压中的保护作用：对氧化应激、炎症和一氧化氮的有利调节。

本研究旨在探讨柚皮素与 L-精氨酸共同给药时对单Crotaline 诱导的大鼠肺动脉高压的可能调节作用。
方法和结果：
单次皮下注射mono Crotaline （60 mg/kg） 诱导肺动脉高压。L-精氨酸 （500 mg/kg） 和柚皮素 （50 mg/kg） 每天口服，单独和联合给药，持续 3 周。然后记录平均动脉血压、心电图和超声心动图，处死大鼠并分离血清测定总硝酸盐/亚硝酸盐水平。分离右心室和肺用于估计氧化应激标志物、肿瘤坏死因子-α、总硝酸盐/亚硝酸盐和转化生长因子-β。除了内皮和诱导型一氧化氮合酶蛋白表达外，还测定了髓过氧化物酶和 caspase-3 活性。此外，还进行了肺动脉和心肌细胞横截面积的组织学分析。联合治疗显着改善了 L-精氨酸保护作用，以保留血流动力学变化和减轻单Crotaline 治疗诱导的氧化应激、炎症和凋亡标志物。此外，与单独使用任何一种治疗相比，联合治疗阻止了单Crotaline 诱导的内皮和诱导型一氧化氮合酶蛋白表达以及组织学分析的变化。
结论：
总之，柚皮素显著增加了 L-精氨酸对大鼠单Crotaline 诱导的肺动脉高压的保护作用。

手术干预在巴克罗塔林蛇毒液管理中的作用。

Crotaline 毒液产生各种毒性作用。虽然这些最常使用特异性抗蛇毒血清治疗，但蛇咬伤的手术治疗也已经实践多年。
方法和结果：
蝮蛇毒液螫入的手术方法包括咬伤部位切开或切除、筋膜切开术和手指真皮切开术。关于这些程序中的每一个的证据都很少;然而，咬伤部位的切口或切除很难提倡。
结论：
筋膜切开术和手指真皮切开术可能适用于精心挑选的患者。

靶向递送过表达白细胞介素 8 受体的肺动脉内皮细胞可减弱野百合碱诱导的肺血管重塑。

中性粒细胞膜上的白细胞介素 8 （IL-8） 受体 IL8RA 和 IL8RB （IL8RA/B） 以高亲和力与 IL-8 结合，并在中性粒细胞募集到损伤和炎症部位发挥关键作用。本研究检验了过表达 IL8RA/B 的大鼠肺动脉内皮细胞 （ECs） 可以加速 ECs 与受伤肺部的粘附并抑制单Crotaline 诱导的肺部炎症、动脉增厚和高血压以及右心室肥大的假设。
方法和结果：
治疗组包括 10 周龄切除卵巢的 Sprague-Dawley 大鼠，皮下注射 PBS （载体），单次注射单Crotaline （单独注射mono Crotaline，60 mg/kg，SC），单Crotaline 随后静脉输注用空腺病毒载体 （null-EC） 转导的 ECs 和单Crotaline然后静脉输注过表达 IL8RA/B 的 ECs （1.5 × 10（6） 个细胞/大鼠）。单核细胞趋化酶治疗后 2 天或 4 周，内皮一氧化氮合酶、诱导型一氧化氮合酶、细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-2β （大鼠等效物）和单核细胞趋化蛋白-1 表达、中性粒细胞和巨噬细胞浸润肺小动脉，以及小动脉和肺泡形态通过组织学和免疫组织化学技术测量。通过多重大鼠特异性磁珠夹心免疫测定法测量总肺匀浆中的促炎细胞因子/趋化因子蛋白水平。输注过表达 IL8RA/B 的 ECs 可显著降低单克罗塔林诱导的中性粒细胞浸润和促炎介质 （IL-8，单核细胞趋化蛋白-1，诱导型一氧化氮合酶，细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子和巨噬细胞炎症蛋白-2） 在肺和肺小动脉和肺泡中的表达、肺动脉压以及肺动脉和右心室肥大和重塑。
结论：
这些具有启发性的发现表明，靶向递送过表达 IL8RA/B 的 ECs 可有效修复受损的肺血管系统。