羟基茜草素，81-54-9， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

洛伐他汀、氯马酮和茉莉酸甲酯处理对红叶红宝石细胞悬浮培养物中紫嘌呤和软体动物素积累的影响。

方法和结果：
使用 RP-HPLC 测定紫嘌呤 （AQs） 和软体蛋白 （NQs） 的含量。将两种化合物的产量与 DMSO 提供的组进行比较，并讨论了可能的机制。洛伐他汀处理显著提高了紫普林和软体动物素的产量。氯马酮处理导致两种化合物的显着减少。在 MeJA 处理的细胞中，紫嘌呤产量增加，而与对照相比，软体蛋白产量降低。
结论：
R. cordifolia 细胞悬浮培养物中软体动物素的 IPP 来源可能来自 MEP 途径。为了解释 MeJA 对紫嘌呤和 NQs 积累的不同影响，应进行基因调节和表达的研究，尤其是在 1,4-二羟基-2-萘二烯化后。

紫嘌呤抑制白色念珠菌生物膜的形成和菌丝发育。[Pubmed：23226409]

公共科学图书馆一号。2012;7（11）：e50866。

我们之前已经证明了 Purpurin 对念珠菌真菌的新型抗真菌活性。
方法和结果：
在这项研究中，我们通过检查紫嘌呤对白色念珠菌形态发生和生物膜的体外影响来扩展我们的研究。通过 2,3-双（2-甲氧基-4-硝基-5-磺基-苯基）-2H-四唑-5-羧苯胺还原法定量检查白色念珠菌生物膜对紫嘌呤的敏感性。通过扫描电子显微镜 （SEM） 定性检查菌丝形成和生物膜超微结构。定量逆转录-PCR （qRT-PCR） 用于评估紫嘌呤处理的真菌细胞中菌丝特异性基因和菌丝调节因子的表达。结果表明，在亚致死浓度 （3 μg/ml） 下，紫嘌呤在菌导条件下阻断了酵母到菌丝的转变。紫嘌呤还抑制白色念珠菌生物膜的形成，并以浓度依赖性方式降低成熟生物膜的代谢活性。SEM 图像显示，紫嘌呤处理的白色念珠菌生物膜很少，完全由芽生孢子的聚集体组成。qRT-PCR 分析表明，紫嘌呤下调菌丝特异性基因 （ALS3 、 ECE1 、 HWP1 、 HYR1） 和菌丝调节因子 RAS1 的表达。数据强烈表明，紫嘌呤抑制了白色念珠菌的形态发生并导致扭曲的生物膜形成。
结论：
凭借阻断白色念珠菌中这两种毒力特征的能力，紫嘌呤可能代表一个潜在的候选者，值得在针对这种臭名昭著的人类真菌病原体的体内抗真菌策略的开发中进一步研究。

用于染料敏化太阳能电池的 Purpurin 的结构和光学特性。

方法和结果：
在这项工作中，我们报道了紫嘌呤和 TiO2/紫嘌呤的分子结构、振动光谱和 Homo-Lumo 分析的实验和理论相结合的研究。使用杂化泛函 B3LYP 基于密度泛函理论 （DFT） 研究了天然染料增敏剂紫嘌呤的几何形状、电子结构、分子轨道分析。已经记录了傅里叶变换红外 （FT-IR） 和 FT-拉曼光谱，并对紫嘌呤进行了广泛的光谱研究。紫嘌呤振动带的优化几何形状、波数和强度是使用采用 6-311G （d，p） 基集的密度泛函理论水平 （DFT/B3LYP） 计算的。根据计算结果和实验结果之间的比较，检查了基本振动模式的分配。研究了紫嘌呤的 HOMO 和 LUMO 之间的相互作用，以了解涉及这些染料的复合过程和电荷转移过程。
结论：
我们还进行了 I-V 特性分析，以研究电荷转移的作用和染料分子的稳定性。