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辛弗林,552-41-0, 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Paeonol
552-41-0
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-25

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
丹皮酚
英文名称:
Paeonol
CAS号:
552-41-0
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
多酚类
提取来源:
芍药的根

丹皮酚的化学性质

CAS 编号552-41-0SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号11092外观白灰色粉末
公式C9H10O3M.Wt166.2
化合物类型存储在 -20°C 下干燥
同义词2'-羟基 4'-甲氧基苯乙酮;苯乙酮 4-O-甲基醚
溶解度DMSO:≥ 38 mg/mL (228.68 mM)
H2O:< 0.1 mg/mL(不溶性)
*“≥”表示可溶,但饱和度未知。
化学名称1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。

丹药醇的来源

芍药 moutan Sim 的根。

丹皮酚的生物活性

描述丹皮酚具有抗癌、抗炎、抗氧化和心血管保护活性,它对神经炎症具有新颖的抑制作用,并为炎症相关神经退行性疾病的疗法开发提供了一种新的候选药物。丹皮酚抑制巨噬细胞中脂多糖诱导的炎性细胞因子,并保护小鼠免受致命的内毒素休克。丹皮酚抑制 毛-A 和 毛-B,IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM;它抑制 PGE₂ 合成和 COX-2 表达,并调节 Sirtuin 1、PKCδ 和 c-Src 信号通路。
体外

丹皮醇通过调节 Sirtuin 1 通路来防止内皮细胞过早衰老。

丹皮酚是一种酚类化合物,主要从牡丹树根皮层中分离出来。牡丹皮层在中医中对缓解各种氧化应激相关疾病(主要是动脉粥样硬化和心肌梗塞)具有重要价值。本研究旨在确定 Paeonol 在氧化应激诱导的内皮细胞过早衰老中的保护机制。
方法和结果:
在暴露 200 μM 活性氧 (ROS) 诱导剂、过氧化氢 (H 2 O 2 ) 之前,用不同剂量的 Paeonol 或 DMSO 对照预处理 HUVECs 24 h。评价了 Paeonol 对 H 2 O 2 诱导的衰老的保护作用,并在 HUVEC 中研究了 Paeonol 预处理对 Sirtuin 1 通路的激活。丹皮酚减弱 H2O2 诱导的 G0/G1 期细胞生长停滞,降低 SA-β-Gal 阳性细胞的百分比并增加 BrdU 掺入。此外,酶促 Sirt1 激活试验表明,丹皮酚显着增加 Sirt1 酶的赖氨酰脱乙酰酶活性,倍数变化为 2.4±0.195 (p<0.05)。此外,用 Paeonol 预处理显著降低了 H2O2 刺激上调的 p53 、乙酰基 H3K14 和 H4K16 蛋白表达的水平。组蛋白水平的变化伴随着 Sirt1 蛋白表达水平的增加。
结论:
这些发现表明,丹皮醇通过调节 Sirt1 蛋白及其底物的表达来保护内皮细胞免受氧化应激诱导的过早衰老。

丹皮酚通过调节 PKCδ 和 c-Src 信号通路上调 miR-141 来抑制软骨肉瘤转移。

软骨肉瘤是一种原发性恶性骨癌,具有局部浸润和远处转移的可能性,尤其是肺部转移。诊断为该病的患者预后不良。芍药酚 (2'-hydroxy-4'-methoxyacephenonone) 是传统中药 Paeonia lactiflora Pallas 的主要活性化合物,具有抗炎和抗肿瘤活性;丹皮酚是否调节转移性软骨肉瘤在很大程度上是未知的。
方法和结果:
在这里,我们发现 Paeonol 不会增加细胞凋亡。相比之下,在非细胞毒性浓度下,丹皮酚抑制软骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。我们还证明了 Paeonol 增强 miR-141 表达和 miR-141 抑制剂逆转 Paeonol 抑制的细胞运动;丹皮酚还降低蛋白激酶 C (PKC)d 和 c-Src 激酶活性。
结论:
由于 Paeonol 通过 PKCd 和 c-Src 通路上调 miR-141 抑制人软骨肉瘤的迁移和侵袭,因此它可能是一种治疗转移性软骨肉瘤的新型抗转移剂。

丹皮酚通过阻断 p38、ERK 和核因子-κB 信号通路,抑制肿瘤坏死因子-α 刺激的人脐静脉内皮细胞中的细胞间粘附分子-1 表达。

丹皮酚(2'-羟基-4'-甲氧基苯乙酮)是传统中草药 Paeonia lactiflora Pallas 的主要活性化合物,具有抗炎、抗氧化和心血管保护活性。
方法和结果:
我们研究了动脉粥样硬化发展的关键分子之一细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的水平如何受到肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 激活的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中丹药醇的影响。丹皮酚浓度依赖性地抑制 ICAM-1 的产生;它抑制核因子-kappaB (NF-kappaB) p65 易位到细胞核和抑制因子 kappaBalpha (IkappaBalpha) 的磷酸化。它还阻断了 TNF-α 诱导的 p38 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 的磷酸化,这些激酶参与调节 TNF-α 产生 ICAM-1。丹皮酚抑制 U937 单核细胞与 TNF-α 刺激的 HUVECs 的粘附,表明它可能通过调节 TNF-α 产生关键粘附分子来抑制单核细胞与内皮细胞的结合。丹皮酚对 ICAM-1 产生的抑制作用可能是通过抑制 p38、ERK 和 NF-kappaB 信号通路介导的,这些通路参与 TNF-α 诱导的 ICAM-1 的产生。
结论:
因此,丹皮酚可能有益于治疗动脉粥样硬化等心血管疾病。

体内

丹皮酚对小胶质细胞抗神经炎症反应的影响。

越来越多的研究表明,由小胶质细胞激活介导的中枢神经系统炎症过程在许多神经退行性疾病中起着重要作用。制定小胶质细胞抑制计划被认为是寻求神经保护的关键策略。丹皮酚是牡丹皮的主要酚类成分,在中药中被广泛用作营养补充剂。在这项研究中,我们调查了 Paeonol 对受炎症刺激的小胶质细胞的影响。
方法和结果:
丹皮酚显著抑制一氧化氮 (NO) 的释放和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶-2 (COX-2) 的表达。用 Paeonol 处理还减少了活性氧 (ROS) 的产生并抑制了 ATP 诱导的细胞迁移活性增加。此外,发现 Paeonol 对神经炎症的抑制作用受磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶-α (AMPK-α) 和糖原合成酶激酶 3 α/β (GSK 3α/β) 的调节。用 AMPK 或 GSK3 抑制剂治疗可逆转小胶质细胞中 Paeonol 对神经炎症的抑制作用。此外,丹皮酚处理在小鼠模型中的旋转性能和小胶质细胞活化也显示出显着改善。
结论:
本研究首次报道了 Paeonol 对神经炎症的新型抑制作用,并为炎症相关神经退行性疾病的治疗方法开发提供了一种新的候选药物。

丹药醇的实验方案

细胞研究

丹皮酚通过抑制 PGE₂ 合成和 COX-2 表达对人结直肠癌细胞发挥抗癌作用。

环氧合酶 2 (COX-2) 及其代谢物前列腺素 E2 (PGE2) 可能影响癌症发展中的大多数事件,包括促进增殖、抵抗细胞凋亡、血管生成、免疫抑制和侵袭。然而,全世界的关注主要集中在选择性 COX-2 抑制剂的心血管毒性上。丹药酚是来自安德鲁斯芍药根皮的主要活性提取物,具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗氧化和抗肿瘤作用。 在本研究中,我们研究了 Paeonol 诱导细胞凋亡的潜在机制,旨在确定其抗肿瘤作用是否与结直肠癌细胞中 COX-2 表达的降低和 PGE2 水平的降低有关。
方法和结果:
我们观察到 Paeonol 在结直肠癌细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,这与 COX-2 表达和 PGE2 合成的减少有关。用选择性 COX-2 抑制剂塞来昔布处理或用 COX-2 siRNA 瞬时转染结直肠癌细胞,也抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。Western blot 分析显示,丹皮酚抑制 COX-2 上游调节因子 NF-κB 的激活及其向细胞核的易位。增加剂量的 Paeonol 治疗导致促凋亡因子 Bax 的表达增加和抗凋亡因子 Bcl-2 的表达降低。Caspase-3 和 caspase-9 被激活,Paeonol 诱导线粒体膜电位丧失,表明 Paeonol 诱导的细胞凋亡是由线粒体途径介导的。此外,丹药酚以剂量依赖性方式显着抑制异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。
结论:
我们的研究结果表明,丹药酚通过抑制 PGE2 的产生和 COX-2 的表达对人结直肠癌细胞发挥抗肿瘤作用。由于它们的毒性作用,我们预计 Paeonol 可能会取代选择性 COX-2 抑制剂,并可能为结直肠癌的治疗提供新的策略。

动物研究

丹皮酚抑制巨噬细胞中脂多糖诱导的炎性细胞因子,并保护小鼠免受致命的内毒素休克。

丹药醇(2'-羟基-4'-甲氧基苯乙酮)是芍药的主要酚类化合物,已被用作中药。 在这项研究中,我们主要研究了 Paeonol 在 RAW 巨噬细胞中的抗炎作用和潜在机制;基于这些影响,我们评估了 Paeonol 对脂多糖诱导的小鼠内毒素血症的保护作用。
方法和结果:
体外研究表明,丹皮酚通过灭活 IκBα 、 ERK1/2 、 JNK 和 p38 MAPK 调节 TNF-α 、 IL-1β 、 IL-6 和 IL-10 的产生。在脂多糖诱导的内毒素血症小鼠模型中,促炎和抗炎细胞因子受到显着调节,因此丹皮酚 (150、200 或 250 mg/kg) 提高了脂多糖攻击小鼠的存活率。
结论:
因此,在 RAW 264.7 细胞和小鼠模型中,丹皮酚对脂多糖诱导的炎症具有有益活性。

制备 Paeonol 储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米6.0168 毫升30.0842 毫升60.1685 毫升120.3369 毫升150.4212 毫升
5 毫米1.2034 毫升6.0168 毫升12.0337 毫升24.0674 毫升30.0842 毫升
10 毫米0.6017 毫升3.0084 毫升6.0168 毫升12.0337 毫升15.0421 毫升
50 毫米0.1203 毫升0.6017 毫升1.2034 毫升2.4067 毫升3.0084 毫升
100 毫米0.0602 毫升0.3008 毫升0.6017 毫升1.2034 毫升1.5042 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

552-41-0是丹皮酚(Paeonol)的CAS号,以下是对丹皮酚的详细介绍:

一、基本信息

  • 中文名:丹皮酚

  • 英文名:Paeonol

  • 别名:2'-羟基-4'-甲氧基苯乙酮;2-羟基-4-甲氧基苯乙酮;1-(2-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮;牡丹酚;芍药醇等

  • CAS号:552-41-0

  • EINECS号:209-012-2

  • 分子式:C9H10O3

  • 分子量:166.17(或166.18,不同来源略有差异)

二、物理性质

  • 外观:白色或微黄色结晶或结晶性粉末,有时也描述为白色或微黄色有光泽的针状结晶

  • 熔点:48~52℃(不同来源给出的熔点范围略有差异)

  • 沸点:154°C / 20mmHg

  • 闪点:110°C(或>230°F,不同来源给出的闪点值有所不同)

  • 密度:1.158g/cm3

  • 溶解性:易溶于乙醇和甲醇,溶于丙酮、苯及二硫化碳,稍溶于水,在热水中溶解,不溶于冷水,能随水蒸汽挥发

三、化学性质

  • 丹皮酚可随水蒸气蒸馏,且在紫外光区有强烈吸收,在274nm波长处有最大吸收峰,利用此性质可用紫外分光光度计进行测定。

四、用途与功能

  • 药用:丹皮酚具有镇痛、抗炎、解热和抑制变态反应的作用。对压尾、醋酸等物理或化学因素所致的疼痛具有明显的镇痛作用;对由角叉菜胶、蛋清、甲醛等所致的炎症反应具有明显的抑制作用;对伤寒菌苗、三联疫苗等引起的体温升高具有明显的解热作用;对II、III、IV型变态反应均具有抑制作用。因此,丹皮酚被用作解热镇痛原料药和祛风湿药。

  • 其他:丹皮酚还可用于化妆品、食品等领域,但具体应用需根据相关规定和标准进行。

五、安全性与注意事项

  • 危险品标志:Xn(有害)

  • 风险术语:R22(吸入有害)等

  • 安全说明:使用丹皮酚时应穿戴合适的防护服、手套和防护眼镜或面罩,避免与眼睛、皮肤和呼吸道接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。此外,丹皮酚应存放在通风良好的地方,保持容器密闭,并按当地法规处置内装物/容器。

六、市场供应与价格

  • 丹皮酚在市场上有多家供应商提供,价格因纯度、包装规格、供应商等因素而异。具体价格需与供应商协商确定。

总之,552-41-0作为丹皮酚的CAS号,代表了这种具有特定化学结构和药理作用的化合物。在使用丹皮酚时,应充分了解其物理性质、化学性质、用途与功能以及安全性与注意事项等方面的信息,并遵循相关规定和标准进行使用。

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萃园自制中药标准品对照品;552-41-0;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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