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  • 辛弗林,94-07-5, 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上
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辛弗林,94-07-5, 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

Synephrine
94-07-5
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2024-11-07

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
辛弗林
英文名称:
Synephrine
CAS号:
94-07-5
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
生物碱类
提取来源:
幼果 Citrus aurantium L.

辛弗林的化学性质

CAS 编号94-07-5SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号7172外观白米色粉末
公式C9H13NO2M.Wt167.21
化合物类型生物 碱存储在 -20°C 下干燥
同义词Sympaethamine;交感神经
溶解度可溶性至 33 mg/mL 温暖 (197.35 mM) 在 DMSO 中
化学名称4-[1-羟基-2-(甲氨基)乙基]苯酚
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。

辛弗林的来源

幼果 Citrus aurantium L.

辛弗林的生物活性

描述p-Synephrine 广泛用于减肥和体重管理以及运动表现产品,在强迫游泳和悬尾的小鼠模型中具有类似抗抑郁的作用,它还通过抑制 NF-κB 信号通路发挥有效的抗炎作用。Synephrine 通过 STAT6 信号通路抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 的表达。
目标统计 |IL 受体 |杰克 |NF-kB 抗体 |IkB |cAMP |钙通道 
体外

Synephrine 通过 STAT6 信号通路抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 的表达。

柑橘含有各种具有多种生物活性的类黄酮和生物碱。众所周知,未成熟的柑橘比成熟的植物含有更多的生物活性成分。尽管柑橘类黄酮以其生物活性而闻名,但柑橘类生物碱以前从未被评估过。
方法和结果:
在这项研究中,我们鉴定了 Synephrine 生物碱是来自未成熟 Citrus unshiu 的活性化合物,并研究了 Synephrine 对嗜酸性粒细胞趋化因子-1 表达的影响。嗜酸性粒细胞趋化因子-1 是一种有效的嗜酸性粒细胞趋化剂,也是嗜酸性粒细胞炎症发展过程中的关键介质。我们发现 Synephrine 显着抑制 IL-4 诱导的嗜酸性粒细胞趋化因子-1 表达。这种 Synephrine 效应是通过抑制 JAK/STAT 信号传导中的 STAT6 磷酸化介导的。我们还发现,嗜酸性粒细胞趋化因子-1 过表达诱导的嗜酸性粒细胞募集被 Synephrine 抑制。
结论:
综上所述,这些发现表明,Synephrine 抑制 IL-4 诱导的嗜酸性粒细胞趋化因子-1 表达主要是通过抑制嗜酸性粒细胞募集来实现的,这是通过抑制 STAT6 磷酸化介导的。

p-synephrine 对肝脏碳水化合物代谢和呼吸的作用通过 Ca(2+) 动员和 cAMP 产生发生.

柑橘枳实提取物含有大量的 p-Synephrine,被广泛用于减肥目的和食欲抑制剂。在肝脏中,C. aurantium(苦橙)提取物会影响血流动力学、碳水化合物代谢和摄氧量。本研究的目的是量化 p-Synephrine 的作用,并获得有关其作用机制的指示,由于成分相当复杂,这项任务很难用 C. aurantium 提取物完成。
方法和结果:
实验系统是离体灌注大鼠肝脏。p-Synephrine 显著刺激糖原分解、糖酵解、糖异生和氧摄取。该化合物还增加了门静脉灌注压和胞质 NAD(+)/NADH 对的氧化还原状态。发现 p-Synephrine 的血流动力学和代谢效应均存在 Ca(2+) 依赖性。p-Synephrine 刺激 cAMP 溢出和先前用 (45)Ca(2+) 标记的细胞储存中的初始 Ca(2+) 释放。p-Synephrine 的代谢和血流动力学作用受到 α-肾上腺素能拮抗剂的强烈抑制,并受到 β-肾上腺素能拮抗剂的中度影响。
结论:
结果可以得出结论,p-Synephrine 在肝脏中具有重要的代谢和血流动力学效应。这些作用可以被认为是分解代谢(糖原分解)和合成代谢(糖异生),它们由 α 和 β-肾上腺素能信号介导,需要 Ca(2+) 和 cAMP 同时参与,并且可能有助于通常发生在减肥期间的新陈代谢的整体刺激。

体内

p-Synephrine 通过抑制 NF-κB 信号通路抑制脂多糖诱导的急性肺损伤。

我们研究了 p-Synephrine 是否在体内对脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 发挥有效的抗炎作用,并进一步研究了 p-Synephrine 在 LPS 诱导的 ALI 中的抑制机制。
方法和结果:
将脂多糖 (0.5 mg/kg) 鼻内滴注于磷酸盐缓冲盐水中以诱导急性肺损伤,在 LPS 给予后 6 、 24 和 48 小时,获得支气管肺泡灌洗液以测量促炎介质。我们还评估了 p-Synephrine 对 LPS 诱导的肺损伤严重程度的影响。通过 Western blotting 分析核因子-κB (NF-κB) p65 蛋白的磷酸化。 我们的数据显示,p-Synephrine 显着降低了 LPS 诱导的 ALI 小鼠的炎症细胞数量、肺湿干重 (W/D) 比、活性氧、髓过氧化物酶活性和增强的超氧化物歧化酶 (SOD)。p-Synephrine 预处理后,肿瘤坏死因子 α 和白细胞介素 (IL)-6 浓度显著降低,而 IL-10 浓度显著升高。此外,p-Synephrine 不仅抑制 NF-κB 的磷酸化,还抑制其抑制剂 (IκBα) 的降解。
结论:
这些结果表明,抑制 NF-κB 活化和 SOD 的调节参与 p-Synephrine 对 ALI 的保护机制。

Synephrine 的方案

动物研究

p-synephrine 立体异构体的抗抑郁样作用的表征。

我们之前报道过 p-Synephrine 在强迫游泳和尾悬的小鼠模型中具有抗抑郁样活性。
方法和结果:
在本研究中,我们表征了 p-Synephrine 立体异构体在体内和体外系统中的抗抑郁样作用。在尾悬试验中,S-(+)-p-辛弗林(3 mg/kg,口服)缩短了不动的持续时间,而R-(-)-p-辛弗林(0.3-3 mg/kg,口服)没有效果。S-(+)-p-辛弗林(0.3,1和3 mg / kg,口服)和R-( - )-p-辛弗林(1 mg / kg和3 mg / kg,口服)显着逆转利血平(2.5 mg / kg,ip)- 诱发的体温过低。S-(+)-p-辛弗林在抑制大鼠大脑皮层切片中两种 [3H] 去甲肾上腺素摄取方面比 R-(+)-p-辛弗林更有效(最大抑制 85.7 +/- 7.8% 对 59.8 +/- 4.3%;EC50 5.8 +/- 0.7 μM 对 13.5 +/- 1.2 μM)和 [3H] 尼索汀结合(Ki 4.5 +/- 0.5 μM 对 8.2 +/- 0.7 μM)。相比之下,R-(-)-p-Synephrine 在刺激大鼠大脑皮层切片释放 [3H] 去甲肾上腺素方面比 S-(+)-p-Synephrine 更有效(最大刺激 23.9 +/- 1.8% 对 20.1 +/- 1.7%;EC50 8.2 +/- 0.6 μM vs. EC50 12.3 +/- 0.9 μM)。尼索西汀 (100 nM) 抑制了 R-(-)-p-Synephrine 对 [3H] 去甲肾上腺素释放的刺激作用,但河豚毒素 (1 μM) 和细胞外钙的消除没有影响。
结论:
S-(+)-p-Synephrine 比 R-(-)-p-Synephrine 具有更有效的抗抑郁样活性。

制备 Synephrine 的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米5.9805 毫升29.9025 毫升59.805 毫升119.6101 毫升149.5126 毫升
5 毫米1.1961 毫升5.9805 毫升11.961 毫升23.922 毫升29.9025 毫升
10 毫米0.5981 毫升2.9903 毫升5.9805 毫升11.961 毫升14.9513 毫升
50 毫米0.1196 毫升0.5981 毫升1.1961 毫升2.3922 毫升2.9903 毫升
100 毫米0.0598 毫升0.299 毫升0.5981 毫升1.1961 毫升1.4951 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

94-07-5是辛弗林(Synephrine)的CAS号,以下是对该化学物质的详细介绍:

一、基本信息

  • 中文名称:辛弗林

  • 英文名称:Synephrine

  • CAS号:94-07-5

  • 别名:辛内弗林、交感醇、脱氧肾上腺素、Sympathol、Oxedrine、对羟福林

  • 分子式:C9H13NO2(也有资料显示为C19H13O2,但更常见的是C9H13NO2)

  • 分子量:167.20(基于C9H13NO2的分子式)

二、物理性状

  • 外观:结晶状物质

  • 熔点:184~187℃(具体熔点可能因不同盐类或晶型而异)

  • 溶解性:易溶于水和某些有机溶剂,具体溶解性可能因盐类或晶型的不同而有所差异。例如,盐酸盐结晶易溶于水,而重酒石酸盐难溶于乙醇,几乎不溶于氯仿和乙醚。

三、来源与提取

  • 植物来源:辛弗林主要来源于芸香科植物酸橙(Citrus aurantium L.)的干燥幼果,也可见于其他植物如吴茱萸和仙人掌科植物中。

  • 提取方法:通常通过化学或生物方法从植物中提取辛弗林,具体方法可能因植物种类和提取目的而异。

四、用途与功能

  • 药理作用:辛弗林为肾上腺素α-受体兴奋剂,对心脏β-受体也有一定的兴奋作用。它具有收缩血管、升高血压的作用,并有较强的扩张气管和支气管的作用。

  • 临床应用:用于治疗支气管哮喘及手术和麻醉时低血压、虚脱及休克、体位性低血压等。与N-甲基酪胺合用在内科、儿科使用,抗休克疗效显著。

  • 其他用途:辛弗林还可用作生化试剂,用于含量测定等科学研究领域。

五、安全性与注意事项

  • 毒性:辛弗林具有一定的毒性,使用时需严格控制剂量和给药方式。

  • 注意事项:辛弗林应在低温下保存,避免长时间暴露在空气中导致含量降低。在使用时应遵循医嘱或说明书上的建议,避免过量使用或不当使用。

六、市场供应与价格

  • 市场供应:辛弗林在市场上有多家供应商提供,包括但不限于

  • 湖北萃园生物科技有限公司

  • 联系电话:18162791556

  • 产品纯度:98%以上HPLC

  • 包装信息:5mg、20mg等

  • 价格:辛弗林的价格因供应商、纯度、包装规格等因素而异。具体价格需与供应商协商确定。

总之,94-07-5作为辛弗林的CAS号,代表了这种具有特定化学结构和药理作用的化合物。在使用辛弗林时,应充分了解其药理作用、用途与功能、安全性与注意事项等方面的信息,并遵循医嘱或说明书上的建议进行使用。

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萃园自制中药标准品对照品;94-07-5;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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