辛弗林的化学性质
CAS 编号 | 94-07-5 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 7172 | 外观 | 白米色粉末 |
公式 | C9H13NO2 | M.Wt | 167.21 |
化合物类型 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | Sympaethamine;交感神经 |
溶解度 | 可溶性至 33 mg/mL 温暖 (197.35 mM) 在 DMSO 中 |
化学名称 | 4-[1-羟基-2-(甲氨基)乙基]苯酚 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
辛弗林的来源
幼果 Citrus aurantium L.
辛弗林的生物活性
描述 | p-Synephrine 广泛用于减肥和体重管理以及运动表现产品,在强迫游泳和悬尾的小鼠模型中具有类似抗抑郁的作用,它还通过抑制 NF-κB 信号通路发挥有效的抗炎作用。Synephrine 通过 STAT6 信号通路抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 的表达。 |
目标 | 统计 |IL 受体 |杰克 |NF-kB 抗体 |IkB |cAMP |钙通道 |
体外 | Synephrine 通过 STAT6 信号通路抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 的表达。柑橘含有各种具有多种生物活性的类黄酮和生物碱。众所周知,未成熟的柑橘比成熟的植物含有更多的生物活性成分。尽管柑橘类黄酮以其生物活性而闻名,但柑橘类生物碱以前从未被评估过。 方法和结果: 在这项研究中,我们鉴定了 Synephrine 生物碱是来自未成熟 Citrus unshiu 的活性化合物,并研究了 Synephrine 对嗜酸性粒细胞趋化因子-1 表达的影响。嗜酸性粒细胞趋化因子-1 是一种有效的嗜酸性粒细胞趋化剂,也是嗜酸性粒细胞炎症发展过程中的关键介质。我们发现 Synephrine 显着抑制 IL-4 诱导的嗜酸性粒细胞趋化因子-1 表达。这种 Synephrine 效应是通过抑制 JAK/STAT 信号传导中的 STAT6 磷酸化介导的。我们还发现,嗜酸性粒细胞趋化因子-1 过表达诱导的嗜酸性粒细胞募集被 Synephrine 抑制。 结论: 综上所述,这些发现表明,Synephrine 抑制 IL-4 诱导的嗜酸性粒细胞趋化因子-1 表达主要是通过抑制嗜酸性粒细胞募集来实现的,这是通过抑制 STAT6 磷酸化介导的。 p-synephrine 对肝脏碳水化合物代谢和呼吸的作用通过 Ca(2+) 动员和 cAMP 产生发生.柑橘枳实提取物含有大量的 p-Synephrine,被广泛用于减肥目的和食欲抑制剂。在肝脏中,C. aurantium(苦橙)提取物会影响血流动力学、碳水化合物代谢和摄氧量。本研究的目的是量化 p-Synephrine 的作用,并获得有关其作用机制的指示,由于成分相当复杂,这项任务很难用 C. aurantium 提取物完成。 方法和结果: 实验系统是离体灌注大鼠肝脏。p-Synephrine 显著刺激糖原分解、糖酵解、糖异生和氧摄取。该化合物还增加了门静脉灌注压和胞质 NAD(+)/NADH 对的氧化还原状态。发现 p-Synephrine 的血流动力学和代谢效应均存在 Ca(2+) 依赖性。p-Synephrine 刺激 cAMP 溢出和先前用 (45)Ca(2+) 标记的细胞储存中的初始 Ca(2+) 释放。p-Synephrine 的代谢和血流动力学作用受到 α-肾上腺素能拮抗剂的强烈抑制,并受到 β-肾上腺素能拮抗剂的中度影响。 结论: 结果可以得出结论,p-Synephrine 在肝脏中具有重要的代谢和血流动力学效应。这些作用可以被认为是分解代谢(糖原分解)和合成代谢(糖异生),它们由 α 和 β-肾上腺素能信号介导,需要 Ca(2+) 和 cAMP 同时参与,并且可能有助于通常发生在减肥期间的新陈代谢的整体刺激。 |
体内 | p-Synephrine 通过抑制 NF-κB 信号通路抑制脂多糖诱导的急性肺损伤。我们研究了 p-Synephrine 是否在体内对脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 发挥有效的抗炎作用,并进一步研究了 p-Synephrine 在 LPS 诱导的 ALI 中的抑制机制。 方法和结果: 将脂多糖 (0.5 mg/kg) 鼻内滴注于磷酸盐缓冲盐水中以诱导急性肺损伤,在 LPS 给予后 6 、 24 和 48 小时,获得支气管肺泡灌洗液以测量促炎介质。我们还评估了 p-Synephrine 对 LPS 诱导的肺损伤严重程度的影响。通过 Western blotting 分析核因子-κB (NF-κB) p65 蛋白的磷酸化。 我们的数据显示,p-Synephrine 显着降低了 LPS 诱导的 ALI 小鼠的炎症细胞数量、肺湿干重 (W/D) 比、活性氧、髓过氧化物酶活性和增强的超氧化物歧化酶 (SOD)。p-Synephrine 预处理后,肿瘤坏死因子 α 和白细胞介素 (IL)-6 浓度显著降低,而 IL-10 浓度显著升高。此外,p-Synephrine 不仅抑制 NF-κB 的磷酸化,还抑制其抑制剂 (IκBα) 的降解。 结论: 这些结果表明,抑制 NF-κB 活化和 SOD 的调节参与 p-Synephrine 对 ALI 的保护机制。 |
Synephrine 的方案
动物研究 | p-synephrine 立体异构体的抗抑郁样作用的表征。我们之前报道过 p-Synephrine 在强迫游泳和尾悬的小鼠模型中具有抗抑郁样活性。 方法和结果: 在本研究中,我们表征了 p-Synephrine 立体异构体在体内和体外系统中的抗抑郁样作用。在尾悬试验中,S-(+)-p-辛弗林(3 mg/kg,口服)缩短了不动的持续时间,而R-(-)-p-辛弗林(0.3-3 mg/kg,口服)没有效果。S-(+)-p-辛弗林(0.3,1和3 mg / kg,口服)和R-( - )-p-辛弗林(1 mg / kg和3 mg / kg,口服)显着逆转利血平(2.5 mg / kg,ip)- 诱发的体温过低。S-(+)-p-辛弗林在抑制大鼠大脑皮层切片中两种 [3H] 去甲肾上腺素摄取方面比 R-(+)-p-辛弗林更有效(最大抑制 85.7 +/- 7.8% 对 59.8 +/- 4.3%;EC50 5.8 +/- 0.7 μM 对 13.5 +/- 1.2 μM)和 [3H] 尼索汀结合(Ki 4.5 +/- 0.5 μM 对 8.2 +/- 0.7 μM)。相比之下,R-(-)-p-Synephrine 在刺激大鼠大脑皮层切片释放 [3H] 去甲肾上腺素方面比 S-(+)-p-Synephrine 更有效(最大刺激 23.9 +/- 1.8% 对 20.1 +/- 1.7%;EC50 8.2 +/- 0.6 μM vs. EC50 12.3 +/- 0.9 μM)。尼索西汀 (100 nM) 抑制了 R-(-)-p-Synephrine 对 [3H] 去甲肾上腺素释放的刺激作用,但河豚毒素 (1 μM) 和细胞外钙的消除没有影响。 结论: S-(+)-p-Synephrine 比 R-(-)-p-Synephrine 具有更有效的抗抑郁样活性。 |
制备 Synephrine 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 5.9805 毫升 | 29.9025 毫升 | 59.805 毫升 | 119.6101 毫升 | 149.5126 毫升 |
5 毫米 | 1.1961 毫升 | 5.9805 毫升 | 11.961 毫升 | 23.922 毫升 | 29.9025 毫升 |
10 毫米 | 0.5981 毫升 | 2.9903 毫升 | 5.9805 毫升 | 11.961 毫升 | 14.9513 毫升 |
50 毫米 | 0.1196 毫升 | 0.5981 毫升 | 1.1961 毫升 | 2.3922 毫升 | 2.9903 毫升 |
100 毫米 | 0.0598 毫升 | 0.299 毫升 | 0.5981 毫升 | 1.1961 毫升 | 1.4951 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
94-07-5是辛弗林(Synephrine)的CAS号,以下是对该化学物质的详细介绍:
一、基本信息
中文名称:辛弗林
英文名称:Synephrine
CAS号:94-07-5
别名:辛内弗林、交感醇、脱氧肾上腺素、Sympathol、Oxedrine、对羟福林
分子式:C9H13NO2(也有资料显示为C19H13O2,但更常见的是C9H13NO2)
分子量:167.20(基于C9H13NO2的分子式)
二、物理性状
三、来源与提取
四、用途与功能
药理作用:辛弗林为肾上腺素α-受体兴奋剂,对心脏β-受体也有一定的兴奋作用。它具有收缩血管、升高血压的作用,并有较强的扩张气管和支气管的作用。
临床应用:用于治疗支气管哮喘及手术和麻醉时低血压、虚脱及休克、体位性低血压等。与N-甲基酪胺合用在内科、儿科使用,抗休克疗效显著。
其他用途:辛弗林还可用作生化试剂,用于含量测定等科学研究领域。
五、安全性与注意事项
六、市场供应与价格
总之,94-07-5作为辛弗林的CAS号,代表了这种具有特定化学结构和药理作用的化合物。在使用辛弗林时,应充分了解其药理作用、用途与功能、安全性与注意事项等方面的信息,并遵循医嘱或说明书上的建议进行使用。