秦皮苷，73692-50-9， 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

天然化合物、fraxin 和结构上与 fraxin 相关的化学物质保护细胞免受氧化应激。

香豆素包含一组天然酚类化合物，存在于各种植物来源中。鉴于香豆素的既定低毒性、相对便宜、存在于饮食中以及存在于各种草药中，进一步评估它们的特性和应用似乎是谨慎的。
方法和结果：
本研究的目的是研究香豆素化合物 Fraxin 在氧化应激下的细胞保护活性，鉴定 Fraxin 差异表达的基因，并比较 Fraxin 与其结构相关化学物质的抗氧化作用。在香豆素中，在人脐静脉内皮细胞 （HUVECs） 中检查了 Fraxin 对 H 2 O 2 诱导的细胞毒性的保护作用。Fraxin 在高浓度 （0.5 mM） 下显示出自由基清除作用，并且对 H 2 O 2 介导的氧化应激具有细胞保护作用。Fraxin 恢复了 H2O2 处理损伤的 HUVECs 的活力，降低了 H2O2 处理升高的脂质过氧化和内部活性氧水平。差异显示逆转录 PCR 显示 Fraxin 上调抗凋亡基因 （clusterin and apoptosis inhibitor 5） 和肿瘤抑制基因 （ST13）。基于与水曲柳素的结构相似性比较，七种化学物质、水曲柳素甲醚（活力提高 29.4%）、异戊二烯基素 （26.4%）、甲氧菌素 （20.8%）、差氨酸 （19.9%）、芸香苷 （19.1%）、黄皮素 （18.4%） 和库尔曼素 （18.2%），与水曲柳素相比，提高了更有效的细胞活力，而水曲柳素的细胞活力仅提高了 9.3%。
结论：
这些结果表明，Fraxin 和 Fraxin 相关化学物质保护 HUVECs 免受氧化应激。

大鼠口服 fraxin 的代谢命运。

方法和结果：
大鼠口服天然存在的 Fraxin （1） 以观察其代谢。通过三维 HPLC 分析尿液代谢物，分离出曲曲霉素-7-O-硫酸盐 （2）、曲曲霉素-7-O-β-葡萄糖醛酸苷 （3）、曲曲霉素 （4）、6,7,8-三羟基香豆素 （5） 和曲曲霉素 （6）。Fraxin （1） 被广泛代谢为 4，孵育 24 小时后，在大鼠粪便悬浮液中部分代谢为 5。当大鼠接受抗生素治疗以抑制其肠道菌群时，经口给药 1 的大鼠尿液排泄 4 和 5 显着减少。将 1 与大鼠肝脏 S-9 混合物孵育得到 6。
结论：
这些结果表明，1 的水解和去甲基化是由肠道菌群进行的，而甲基化发生在肝脏。

Cortex fraxini 香豆油对 oxonate 诱导的小鼠高尿酸血症和肾功能不全的保护作用。

本研究的目的是探讨皮层 Fraxini coumarines esculetin、esculin、fraxetin 和 Fraxin 对高尿酸血症动物肾功能障碍和肾有机离子转运蛋白表达异常的影响。
方法和结果：
小鼠连续 7 天口服 250 mg/kg 氧酸盐，诱导高尿酸血症和肾功能不全。每天氧磷酸盐诱导 1 小时后，分别用 20 和 40 mg/kg 的七叶草素、七叶苷、水曲霉素和水曲红经口处理动物。Esculetin、esculin、fraxetin 和 Fraxin 显著降低高尿酸血症小鼠血清尿酸盐、肌酐和血尿素氮水平，增加尿尿酸和肌酐排泄。Esculetin 和 esculin 上调肾有机阴离子转运蛋白 1 （mOAT1） 、有机阳离子和肉碱转运蛋白 （mOCT1-2 和 mOCTN1-2） 的表达，但不影响肾葡萄糖转运蛋白 9 （mGLUT9） 和尿酸盐转运蛋白 1 （mURAT1） 在该模型中。Fraxetin 特异性抑制肾脏 mURAT1，而 Fraxin 与高尿酸血症小鼠的肾脏 mGLUT9 、 mURAT1 、 mOAT1 和 mOCT1 广泛相互作用。此外，在高尿酸血症小鼠中，esculetin 、 fraxetin 和 Fraxin 增加了 mABCG2 mRNA 的表达并降低了其在肾尖膜中的蛋白水平。
结论：
这些结果表明，esculetin 和 esculin 对高尿酸血症和肾功能不全有有益作用，导致 mOAT1 、 mOCT1-2 和 mOCTN1-2 的恢复，fraxetin 和 Fraxin 部分通过抑制高尿酸血症小鼠肾脏的 mURAT1 或 mGLUT9 增强尿酸盐排泄。皮层 Fraxini 香豆青对 mABCG2 的调节可能部分有助于其有益作用。本研究提供了证据支持皮质 Fraxini 香豆海对高尿酸血症伴肾功能不全的临床治疗效果。