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  • 64924-67-0氢溴酸常山酮Halofuginone hydrobromide

64924-67-0氢溴酸常山酮Halofuginone hydrobromide 新品

Halofuginone hydrobromide
64924-67-0
询价 1KG 起订
江西 更新日期:2024-11-07

江西瑞威尔生物科技有限公司

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邮箱:hj@ruiweier.cn

产品详情:

中文名称:
氢溴酸常山酮
英文名称:
Halofuginone hydrobromide
CAS号:
64924-67-0
品牌:
Revere
产地:
江西
保存条件:
室内常温密封储存
纯度规格:
≥98%
产品类别:
精细化学系列
CAS编号:
64924-67-0
别名:
氢溴酸常山酮 氢溴酸卤夫酮 卤夫酮氢溴酸盐 氢溴酸溴氯哌喹酮 氢溴酸常山酮|哈洛夫酮 氢溴酸常山酮溶液,100PPM
分子式:
C16H17BrClN3O3.HBr
含量纯度:
≥98%
产地/厂商:
江西瑞威尔生物
英文名称:
Halofuginone hydrobromide
性状:
类白色粉沫/结晶
储藏:
室内常温密封储存
单杂:
≤0.1
质量标准:
企业内控

64924-67-0 

氢溴酸卤夫酮(Halofuginone hydrobromide)

CAS: 64924-67-0

化学式: C16H17BrClN3O3.HBr

中文名氢溴酸卤夫酮
英文名Halofuginone hydrobromide
别名氢溴酸常山酮
氢溴酸卤夫酮
卤夫酮氢溴酸盐
氢溴酸溴氯哌喹酮
氢溴酸常山酮|哈洛夫酮
氢溴酸常山酮溶液,100PPM
氢溴酸常山酮溶液, 100PPM
-溴-6-氯-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-丙酮基]-4(3H)-喹唑啉酮氢溴酸盐
7-溴-6-氯-3-[3-(3-羟基-2-哌啶基)-2-丙酮基]-4(3H)-喹唑啉酮氢溴酸盐
英文别名STENOROL
Ru-19110
Tempostatin
Unii-ptc2969mv1
HALOFUGINONEHYDROBROMIDE
Halofuginone hydrobromide
7-BroMo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-onehydrobroMide
7-BroMo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one hydrobroMide
rel-7-BroMo-6-chloro-3-[3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinoneHydrobroMide
rel-7-BroMo-6-chloro-3-[3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone HydrobroMide
CAS64924-67-0
化学式C16H17BrClN3O3.HBr
分子量495.59
熔点247° (dec)
溶解度在DMSO中可溶至100 mM。
存储条件Store at -20°C
外观整洁
体外研究Halofuginone competitively inhibits prolyl-tRNA synthetase by occupying both the prolineand tRNA-binding pockets of prolyl-tRNA synthetase. The IC 50 s of Halofuginone (1, 10, 100, 1000, 10000 nM; 48 hours) are 114.6 and 58.9 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. The IC 50 s of Halofuginone (1, 10, 100, 1000 nM; 24 hours) for NRF2 protein are 22.3 and 37.2 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. The IC 50 of Halofuginone for global protein synthesis is 22.6 and 45.7 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. Cell Viability Assay Cell Line: KYSE70 cells from human oesophageal cancer harbouring a mutation in the NRF2 gene and A549 cells harbouring the KEAP1 gene mutation Concentration: 1, 10, 100, 1000, 10000 nM Incubation Time: 48 hours Result: The IC 50 s were 114.6 and 58.9 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. Western Blot Analysis Cell Line: KYSE70 cells from human oesophageal cancer harbouring a mutation in the NRF2 gene and A549 cells harbouring the KEAP1 gene mutation Concentration: 1, 10, 100, 1000 nM Incubation Time: 24 hours Result: The IC 50 s for NRF2 protein were 22.3 and 37.2 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively.
体内研究Halofuginone (0.2, 0.5, 1 or 2.5 mg/kg; injected intraperitoneally every other day for 1 month) attenuates progression of OA in anterior cruciate ligament transection (ACLT) mice. Lower concentration (0.2 or 0.5 mg/kg) has minimal effects on subchondral bone and higher concentration (2.5 mg/kg) induces proteoglycan loss in articular cartilage. Halofuginone (0.25 mg/kg; intraperitoneally injected; every day; 16 days) decreases NRF2 protein levels in tumors. While the tumor volumes do not change substantially between treatments with the vehicle, Halofuginone (0.25 mg/kg, intraperitoneally injected, every day) or cisplatin alone. Combined treatment with Halofuginone and Cisplatin significantly suppresses the tumor volume compared to treatment with Halofuginone or cisplatin alone. Animal Model: 3-month-old male C57BL/6J (WT) mice Dosage: 0.2, 0.5, 1 or 2.5 mg/kg Administration: Injected intraperitoneally every other day for 1 month Result: Attenuated progression of OA in ACLT mice. Animal Model: Male nude mice (BALB/C nu/nu mice) (6-8-week) Dosage: 0.25 mg/kg Administration: Intraperitoneally injected; every day; 16 days Result: The combined treatment with Cisplatin significantly suppressed the tumor volume. NRF2 protein levels in tumors were indeed decreased.
危险品标志Xn - 有害物品
有害物品
风险术语22 - 吞食有害。
危险品运输编号UN2811 - class 6.1 - PG 1 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
WGK Germany3
RTECSVA2397066

64924-67-0 - 简介

氢溴酸卤夫酮,也称为溴代酮,是一种有机化合物。以下是其性质、用途、制法和安全信息的简要介绍:

性质:
- 外观:无色液体
- 溶解性:可混溶于许多有机溶剂,如乙醚、氯仿和醇类溶剂等。

用途:
- 氢溴酸卤夫酮在有机合成中常用作中间体,可用于制备其他化合物。
- 它也可用作溶剂和稳定剂,在某些反应中起催化或保护作用。

制法:
- 氢溴酸卤夫酮通常由溴代酮和溴化氢反应制备。
- 反应条件一般要求低温和使用催化剂,以提高产率和选择性。

安全信息:
- 氢溴酸卤夫酮是一种有机卤素化合物,具有刺激性和腐蚀性。
- 在操作和储存时需注意避免接触皮肤、眼睛和粘膜。
- 使用时应戴好防护眼镜、手套和防毒面具等个人防护装备。
- 在处理或处理废弃物时,必须遵守相关的安全操作规程和环境法规。


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公司简介

瑞威尔依托峡江医药大健康产业基础,初步形成了生产加工中成药、原料药、医药中间体、保健药、兽药、医疗器械等产品的产业发展格局,大力推进医药化工产业基地建设。 瑞威尔专业从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。 公司致力于以生物科技、医药科技的技术开发、技术咨询;以及医药中间体、化工产品及化工原料(不含危化品)的研发、销售;其中包括化妆品原料、食品添加剂、饲料添加剂、兽药、农药、香精香料、医药原料、化工原料等产品技术为核心的生产、研发;还包括货物的进出口、技术的进出口。

成立日期 (4年)
注册资本 200万
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 化学农药原药,中间体,化学试剂,医药原料,日用化工

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